Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/50326
Tipo: Artigo de Periódico
Título: ESI-MS, UV-Vis, and theoretical investigation of Fe3+-amoxicillin complexation during coagulation
Autor(es): Thaís Helena de Oliveira Norte
Rafaela Brito Portela Marcelino
Renata Pereira Lopes Moreira
Ildefonso Binatti
Maria Clara Vieira Martins Starling
Camila Costa de Amorim Amaral
Eufrasia de Sousa Pereira
Willian Ricardo Rocha
Rochel Montero Lago
Resumo: In this work, the complexation of the hazardous β-lactamic antibiotic amoxicillin (AMX) with Fe³+ ions during coagulation was investigated. New bands in the ultraviolet-visible (UV-vis) spectra suggested that AMX molecules bind to Fe³+aq and also displace ligands from a stable Fe thiocyanate complex. Electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) showed strong signals at m/z=784 and 816, corresponding to the [Fe+(2AMX−2H)]+ and [Fe+(2AMX−2H)+CH3OH]+ species, respectively, also indicating the complexation of Fe³+ with AMX molecules. Density functional theory (DFT) calculations showed that among the different coordination modes of AMX to Fe³+, complexation via the carboxylate group is more stable and less sterically hindered. These results suggest that during coagulation, the Fe³+-AMX complexation-form stable intermediates are probably bound/trapped in the iron hydroxide precipitate. As a result of this process, significant amounts of AMX (approximately 69%) can be removed from aqueous solution. Experiments with heavily contaminated pharmaceutical industrial wastewaters showed very promising results with a strong decrease in AMX, TOC, and acute toxicity.
Assunto: Físico-química
Antibióticos
Antibióticos beta-lactâmicos
Íons de ferro
Funcionais de densidade
Espectrometria de massa
Espectroscopia de ultravioleta
Espectroscopia visível
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: ENG - DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA SANITÁRIA E AMBIENTAL
ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Tipo de Acesso: Acesso Restrito
Identificador DOI: https://doi.org/10.1061/(ASCE)EE.1943-7870.0001314
URI: http://hdl.handle.net/1843/50326
Data do documento: Mar-2018
metadata.dc.url.externa: https://ascelibrary.org/doi/10.1061/%28ASCE%29EE.1943-7870.0001314
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