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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/50401
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dc.contributor.advisor1Silvana de Vasconcelos Cançadopt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9572065416469822pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Debora Cristina Sampaio de Assispt_BR
dc.contributor.referee1Silvana de Vasconcelos Cançadopt_BR
dc.contributor.referee2Tadeu Chaves de Figueiredopt_BR
dc.contributor.referee3Leandro Sâmia Lopespt_BR
dc.contributor.referee4Vanessa Gonçalves dos Santospt_BR
dc.contributor.referee5Thiago Freitas Borgatipt_BR
dc.creatorGuilherme Resende da Silvapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5883611159970801pt_BR
dc.date.accessioned2023-02-27T12:33:58Z-
dc.date.available2023-02-27T12:33:58Z-
dc.date.issued2019-04-29-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/50401-
dc.description.resumoUm método multiresíduo quantitativo e confirmatório para determinar a presença de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis em tecido muscular bovino por cromatografia líquida de ultraeficiência associada à espectrometria de massa sequencial (UHPLC-MS/MS), utilizando o método de extração QuEChERS, foi desenvolvido, otimizado e validado. Os parâmetros de desempenho avaliados foram linearidade, seletividade, efeito matriz, limite de decisão (CCα), capacidade de detecção (CCβ), limite de detecção (LOD), limite de quantificação (LOQ), exatidão, precisão e robustez. O método validado exibiu linearidade com coeficiente de determinação (R2 ) superior a 0,90 na faixa de concentração de 0,5 a 2,0 vezes o limite máximo de resíduos (LMR) ou o limite mínimo de desempenho requerido (LMDR) para os analitos estudados, com exceção do closantel, para o qual o intervalo de estudo foi definido entre 50 a 200 μg kg − 1 . O método foi seletivo na presença de macrolídeos e lincosamidas para todos os analitos. O LOD variou de 0,007 a 66,715 μg kg − 1 , enquanto os valores do LOQ variaram de 0,011 a 113,674 μg kg − 1 . Os resultados da avaliação da exatidão e precisão foram satisfatórios para todos os analitos estudados, e de acordo com a avaliação da robustez, o método não foi robusto para os analitos abamectina, moxidectina, doramectina fembendazol sulfona, closantel, tiabendazol, hidroxilmetronidazol e ronidazol. Os parâmetros de desempenho demonstraram adequação total do método para a detecção e quantificação de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis no músculo bovino. Após a validação, o método desenvolvido foi utilizado para pesquisa de resíduos de antiparasitários em músculo bovino e, um total de 152 amostras foram analisadas. Os resultados encontrados estavam abaixo do Limite de Máximo de Resíduos (LMR) aceitáveis e também abaixo do Limite Mínimo de Desempenho Requerido (LMDR), demonstrando que o período de carência desses medicamentos para o abate dos animais foi respeitado e não foram encontradas amostras não conformes.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE TECNOLOGIA E INSPEÇÃO DE PRODUTOS DE ORIGEM ANIMALpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência Animalpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjectCromatografia líquidapt_BR
dc.subjectCarne bovinapt_BR
dc.subjectCiência animalpt_BR
dc.titleDesenvolvimento e validação de metodologia de resíduos de avermectinas, benzoimidazóis e nitroimidazóis em músculo bovino por UPLC/MS-MS com extração por QuEChERSpt_BR
dc.typeTesept_BR
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