Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/50798
Tipo: Tese
Título: Implantes intravítreos contendo acetazolamida para o tratamento do glaucoma: desenvolvimento e caracterização.
Título(s) alternativo(s): Acetazolamide loaded intravitreal implants for the treatment of glaucoma: Development and characterization.
Autor(es): Pedro Henrique Reis da Silva
Primeiro Orientador: Christian Fernandes
Primeiro Coorientador: Armando da Silva Cunha Júnior
metadata.dc.contributor.advisor-co2: Gerson Antônio Pianetti
Primeiro membro da banca : Taís Gratieri
Segundo membro da banca: Gisele Rodrigues da Silva
Terceiro membro da banca: Elionai Cassiana de Lima Gomes
Quarto membro da banca: José Eduardo Gonçalves
Resumo: O glaucoma é uma doença crônica e multifatorial, marcada por alterações características no disco do nervo óptico e déficit visual, afetando mais de 70 milhões de indivíduos mundialmente e consolidando-se como principal causa de cegueira irreversível. Atualmente, o tratamento é focado na redução da pressão intraocular, único fator passível de intervenção, por cirurgia ou prioritariamente com medicamentos. A acetazolamida, um inibidor da anidrase carbônica, é uma das mais importantes alternativas farmacoterapêuticas, mas até o momento encontra-se disponível apenas para uso sistêmico, por via oral ou intravenosa, que se associa a muitos efeitos adversos graves e pouco tolerados. O desenvolvimento de formulações para administração ocular para o fármaco tem sido muito desafiador, limitado por suas propriedades físico-químicas, como baixa solubilidade e baixa permeação corneana. Neste âmbito, implantes intravítreos biodegradáveis emergiram como promissora alternativa para propiciar liberação intraocular e prolongada de acetazolamida, minimizando efeitos adversos e ampliando a biodisponibilidade e a adesão ao tratamento. Portanto, no presente trabalho, implantes intravítreos de ácido polilático-co-glicólico contendo acetazolamida foram produzidos por moldagem a quente e extensivamente caracterizados. Os implantes apresentaram-se na forma de bastões cilíndricos brancos, de superfície uniforme e comprimento, espessura e peso de cerca de 5,00 mm, 0,45 mm e 1,27 mg, respectivamente. Estudo de compatibilidade fármaco-excipiente evidenciou ausência de interações físicas ou químicas e presença de características típicas de sistemas de liberação matriciais. Os implantes foram analisados por métodos cromatográficos desenvolvidos e validados e demonstraram teor de 230 μg/g, uniformidade de doses unitárias e estabilidade por, no mínimo, seis meses, durante estudo de estabilidade acelerada, promovendo liberação sustentada de aproximadamente 50% da dose declarada do fármaco por 42 dias. No mesmo período, não foram observados sinais de irritação ocular ou toxicidade retiniana em estudos in vitro e in vivo para os dispostivos e fármaco em concentrações de até 0,020 mmol/L. Ademais, houve efeito hipotensor significativo e clinicamente relevante com o uso dos implantes em coelhos normotensos. Deste modo, os implantes intravítreos desenvolvidos mostraram-se uma alternativa segura e potencialmente eficaz para administração intravítrea e liberação sustentada de acetazolamida em pacientes glaucomatosos.
Abstract: Glaucoma is a chronic and multifactorial disease, characterized by typical structural changes of the optic disc and visual impairment. It affects more than 70 million individuals worldwide and is the main cause of irreversible blindness. Currently, the treatment is focused on reducing intraocular pressure, the only factor that can suffer intervention, by surgery or primarily with medications. Acetazolamide, a carbonic anhydrase inhibitor, is one of the most important drugs for this purpose, but is currently available only for systemic use, orally or intravenously, which is associated with many serious and poorly tolerated adverse effects. The development of topical formulations for the drug is very challenging, limited by its physicochemical properties, including low solubility and corneal permeation. In this context, biodegradable intravitreal implants emerged as a promising alternative to provide intraocular and prolonged release of acetazolamide, minimizing adverse effects and increasing bioavailability and adherence to the treatment. Therefore, in the present study, polylactic-co-glycolic acid-based intravitreal implants containing acetazolamide were produced by hot molding and extensively characterized. The implants were presented as white cylindrical rods, with uniform surface and length, thickness and weight of about 5.00 mm, 0.45 mm and 1.27 mg, respectively. A drug-excipient compatibility study showed no physical or chemical interactions and typical and desirable characteristics of matrix release systems. The implants were analyzed by chromatographic methods developed and validated and demonstrated a content of 230 μg/g, uniformity of content and stability for at least six months during an accelerated stability study. Sustained release of approximately 50% of the dose was observed in 42 days. In the same period of study, no signs of ocular irritation or in vitro and in vivo toxicity for the retina were observed for the devices and drugs at concentrations of up to 0.020 mmol/L. Moreover, there was significant and clinically relevant hypotensive effect for the implants in normotensive rabbits. Thus, the proposed intravitreal implants proved to be a safe and potentially effective alternative for intravitreal administration and controlled release of acetazolamide in glaucomatous patients.
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: FARMACIA - FACULDADE DE FARMACIA
Curso: Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/50798
Data do documento: 14-Jul-2022
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