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http://hdl.handle.net/1843/51191
Type: | Artigo de Periódico |
Title: | Ketamine can be produced by Pochonia chlamydosporia: an old molecule and a new anthelmintic? |
Authors: | Sebastião Rodrigo Ferreira Alan Rodrigues Teixeira Machado Luís Fernando Viana Furtado José Hugo de Sousa Gomes Raquel Martins de Almeida Tiago Antônio de Oliveira Mendes Valentina Necci Maciel Fernando Sérgio Barbosa Lorendane Millena de Carvalho Lilian Lacerda Bueno Daniella Castanheira Bartholomeu Jackson Victor de Araújo Elida Mara Leite Rabelo Rodrigo Maia de Pádua Lúcia Pinheiro Santos Pimenta Ricardo Toshio Fujiwara |
Abstract: | Background: Infection by nematodes is a problem for human health, livestock, and agriculture, as it causes deficits in host health, increases production costs, and incurs a reduced food supply. The control of these parasites is usually done using anthelmintics, which, in most cases, have not been fully effective. Therefore, the search for new molecules with anthelmintic potential is necessary. Methods: In the present study, we isolated and characterized molecules from the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia and tested these compounds on three nematodes: Caenorhabditis elegans; Ancylostoma ceylanicum; and Ascaris suum. Results: The ethyl acetate extract showed nematicidal activity on the nematode model C. elegans. We identified the major substance present in two sub-fractions of this extract as ketamine. Then, we tested this compound on C. elegans and the parasites A. ceylanicum and A. suum using hamsters and mice as hosts, respectively. We did not find a difference between the animal groups when considering the number of worms recovered from the intestines of animals treated with ketamine (6 mg) and albendazole (P > 0.05). The parasite burden of larvae recovered from the lungs of mice treated with ketamine was similar to those treated with ivermectin. Conclusions: The results presented here demonstrate the nematicidal activity of ketamine in vitro and in vivo, thus confirming the nematicidal potential of the molecule present in the fungus P. chlamydosporia may consist of a new method of controlling parasites. |
Abstract: | Antecedentes: A infecção por nematóides é um problema para a saúde humana, pecuária e agricultura, pois causa déficits na saúde do hospedeiro, aumenta os custos de produção e reduz o suprimento de alimentos. O controle desses parasitos geralmente é feito com uso de anti-helmínticos, que, na maioria das vezes, não têm sido totalmente eficazes. Portanto, a busca por novas moléculas com potencial anti-helmíntico se faz necessária. Métodos: No presente estudo, isolamos e caracterizamos moléculas do fungo nematófago Pochonia chlamydosporia e testamos esses compostos em três nematóides: Caenorhabditis elegans; Ancylostoma ceylanicum; e Ascaris suum. Resultados: O extrato de acetato de etila apresentou atividade nematicida sobre o nematóide modelo C. elegans. Identificamos a principal substância presente em duas subfrações desse extrato como a cetamina. Em seguida, testamos esse composto em C. elegans e nos parasitas A. ceylanicum e A. suum usando hamsters e camundongos como hospedeiros, respectivamente. Não encontramos diferença entre os grupos de animais quando se considera o número de vermes recuperados dos intestinos dos animais tratados com cetamina (6 mg) e albendazol (P > 0,05). A carga parasitária das larvas recuperadas dos pulmões de camundongos tratados com cetamina foi semelhante àquelas tratadas com ivermectina. Conclusões: Os resultados aqui apresentados demonstram a atividade nematicida da cetamina in vitro e in vivo, confirmando assim o potencial nematicida da molécula presente no fungo P. chlamydosporia pode constituir um novo método de controle de parasitas. |
Subject: | Drogas em investigação Ketamina Anti-helmínticos |
language: | eng |
metadata.dc.publisher.country: | Brasil |
Publisher: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Publisher Initials: | UFMG |
metadata.dc.publisher.department: | FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS FAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS ICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA |
Rights: | Acesso Aberto |
metadata.dc.identifier.doi: | https://doi.org/10.1186/s13071-020-04402-w |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/51191 |
Issue Date: | Oct-2020 |
metadata.dc.url.externa: | https://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-020-04402-w |
metadata.dc.relation.ispartof: | Parasites & Vectors |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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