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http://hdl.handle.net/1843/51426
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Josana Pereira dos Santos | pt_BR |
dc.creator | Willian Xerxes Coelho Oliveira | pt_BR |
dc.creator | Sidney Augusto Vieira Filho | pt_BR |
dc.creator | Rafael César Gonçalves Pereira | pt_BR |
dc.creator | Grasiely Faria de Sousa | pt_BR |
dc.creator | Viviane de Souza Alves | pt_BR |
dc.creator | Adriano de Paula Sabino | pt_BR |
dc.creator | Fernanda Cristina Gontijo Evangelista | pt_BR |
dc.creator | Jacqueline Aparecida Takahashi | pt_BR |
dc.creator | Marília Aparecida Fidelis e Moura | pt_BR |
dc.creator | Filipe Barra de Almeida | pt_BR |
dc.creator | Lucienir Pains Duarte | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-03-31T13:14:01Z | - |
dc.date.available | 2023-03-31T13:14:01Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.citation.volume | 43 | pt_BR |
dc.citation.issue | 5 | pt_BR |
dc.citation.spage | 558 | pt_BR |
dc.citation.epage | 567 | pt_BR |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170520 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 1678-7064 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/51426 | - |
dc.description.abstract | A Salacia crassifolia tradicionalmente conhecida como “Bacupari-do-Cerrado” é usada para tratar problemas renais, e como um agente curativo para tosse e malária. O estudo fitoquímico das raízes de S. crassifolia levou ao isolamento de treze compostos: abruslactona-A (1), urs-12-eno-3β,25,30-triol (2), cariopristimerina (3), β-sitosterol ( 4), pristimerina (5), dispermoquinona (6), netzahualcoyonol (7), 20-hidroxi-20-epi-tingenona (8), 6-oxo-pristimerol (9), 9β,10β-epoxi-3β-hidroxi- 1βH,4βH,5βH,7βH,11αH-guaian-12,8β-olide (10), 3-O-β-D-glucosil-β-sitosterol (11), 4`-O-metilepigalocatequina (12) e cerebrosídeo ( 13). As estruturas químicas de 1-13 foram determinadas por IR, 1D/2D NMR juntamente com difratometria de raios-X. Os compostos 2 e 10 são aqui descritos pela primeira vez. Extratos de S. crassifolia e compostos 3, 5, 8 e 9 foram avaliados quanto à inibição da acetilcolinesterase, atividade citotóxica in vitro e testes de toxicidade in vivo usando o modelo Caenorhabditis elegans. Todos os compostos testados inibiram a acetilcolinesterase, sendo que os compostos 3, 8 e 9 demonstraram maior potencial quando comparados à eserina padrão. Os compostos testados apresentaram baixa citotoxicidade contra as linhagens celulares de câncer THP-1, K562 e MDA-MB-231. Nenhum dos compostos e extratos testados foi tóxico contra C. elegans, pois a taxa de sobrevivência das larvas no estágio L1 foi superior a 90%. | pt_BR |
dc.description.resumo | Salacia crassifolia traditionally known as “Bacupari-do-Cerrado” is used to treat kidney problems, and as a healing agent for coughs and malaria. The phytochemical study of the S. crassifolia roots led to the isolation of thirteen compounds: abruslactone-A (1), urs-12-ene-3β,25,30-triol (2), carioprystimerin (3), β-sitosterol (4), pristimerin (5), dispermoquinone (6), netzahualcoyonol (7), 20-hydroxy-20-epi-tingenone (8), 6-oxo-pristimerol (9), 9β,10β-epoxi-3β-hydroxy-1βH,4βH,5βH,7βH,11αH-guaian-12,8β-olide (10), 3-O-β-D-glucosyl-β-sitosterol (11), 4`-O-methylepigalocatechin (12) and cerebroside (13). The chemical structures of 1-13 were determined by IR, 1D/2D NMR together with X-ray diffractometry. Compounds 2 and 10 are herein described for the first time. Extracts of S. crassifolia and compounds 3, 5, 8 and 9 were evaluated on acetylcholinesterase inhibition, in vitro cytotoxic activity and in vivo toxicity tests using Caenorhabditis elegans model. All tested compounds inhibited acetylcholinesterase, and compounds 3, 8 and 9 demonstrated a greater potential when compared to the standard eserine. The tested compounds showed low cytotoxicity against the THP-1, K562 and MDA-MB-231 cancer cell lines. None of the tested compounds and extracts were toxic against C. elegans since the larvae survival rate in L1 stage was higher than 90%. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | pt_BR |
dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | pt_BR |
dc.format.mimetype | pt_BR | |
dc.language | eng | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS | pt_BR |
dc.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA | pt_BR |
dc.publisher.department | ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Química Nova | - |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Triterpenoids | pt_BR |
dc.subject | Caryopristimerin | pt_BR |
dc.subject | Guaianolide | pt_BR |
dc.subject | C. elegans | pt_BR |
dc.subject | Acetylcholinesterase | pt_BR |
dc.subject.other | Triterpenos | pt_BR |
dc.subject.other | Caenorhabditis elegans | pt_BR |
dc.subject.other | Acetilcolinesterase | pt_BR |
dc.subject.other | Compostos fitoquímicos | pt_BR |
dc.title | Phytochemical and biological studies of constituents from roots of Salacia crassifolia (celastraceae) | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.url.externa | https://quimicanova.sbq.org.br/detalhe_artigo.asp?id=8076 | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Artigo de Periódico |
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