Use este identificador para citar o ir al link de este elemento: http://hdl.handle.net/1843/51426
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Phytochemical and biological studies of constituents from roots of Salacia crassifolia (celastraceae)
Autor(es): Josana Pereira dos Santos
Willian Xerxes Coelho Oliveira
Sidney Augusto Vieira Filho
Rafael César Gonçalves Pereira
Grasiely Faria de Sousa
Viviane de Souza Alves
Adriano de Paula Sabino
Fernanda Cristina Gontijo Evangelista
Jacqueline Aparecida Takahashi
Marília Aparecida Fidelis e Moura
Filipe Barra de Almeida
Lucienir Pains Duarte
Resumen: Salacia crassifolia traditionally known as “Bacupari-do-Cerrado” is used to treat kidney problems, and as a healing agent for coughs and malaria. The phytochemical study of the S. crassifolia roots led to the isolation of thirteen compounds: abruslactone-A (1), urs-12-ene-3β,25,30-triol (2), carioprystimerin (3), β-sitosterol (4), pristimerin (5), dispermoquinone (6), netzahualcoyonol (7), 20-hydroxy-20-epi-tingenone (8), 6-oxo-pristimerol (9), 9β,10β-epoxi-3β-hydroxy-1βH,4βH,5βH,7βH,11αH-guaian-12,8β-olide (10), 3-O-β-D-glucosyl-β-sitosterol (11), 4`-O-methylepigalocatechin (12) and cerebroside (13). The chemical structures of 1-13 were determined by IR, 1D/2D NMR together with X-ray diffractometry. Compounds 2 and 10 are herein described for the first time. Extracts of S. crassifolia and compounds 3, 5, 8 and 9 were evaluated on acetylcholinesterase inhibition, in vitro cytotoxic activity and in vivo toxicity tests using Caenorhabditis elegans model. All tested compounds inhibited acetylcholinesterase, and compounds 3, 8 and 9 demonstrated a greater potential when compared to the standard eserine. The tested compounds showed low cytotoxicity against the THP-1, K562 and MDA-MB-231 cancer cell lines. None of the tested compounds and extracts were toxic against C. elegans since the larvae survival rate in L1 stage was higher than 90%.
Abstract: A Salacia crassifolia tradicionalmente conhecida como “Bacupari-do-Cerrado” é usada para tratar problemas renais, e como um agente curativo para tosse e malária. O estudo fitoquímico das raízes de S. crassifolia levou ao isolamento de treze compostos: abruslactona-A (1), urs-12-eno-3β,25,30-triol (2), cariopristimerina (3), β-sitosterol ( 4), pristimerina (5), dispermoquinona (6), netzahualcoyonol (7), 20-hidroxi-20-epi-tingenona (8), 6-oxo-pristimerol (9), 9β,10β-epoxi-3β-hidroxi- 1βH,4βH,5βH,7βH,11αH-guaian-12,8β-olide (10), 3-O-β-D-glucosil-β-sitosterol (11), 4`-O-metilepigalocatequina (12) e cerebrosídeo ( 13). As estruturas químicas de 1-13 foram determinadas por IR, 1D/2D NMR juntamente com difratometria de raios-X. Os compostos 2 e 10 são aqui descritos pela primeira vez. Extratos de S. crassifolia e compostos 3, 5, 8 e 9 foram avaliados quanto à inibição da acetilcolinesterase, atividade citotóxica in vitro e testes de toxicidade in vivo usando o modelo Caenorhabditis elegans. Todos os compostos testados inibiram a acetilcolinesterase, sendo que os compostos 3, 8 e 9 demonstraram maior potencial quando comparados à eserina padrão. Os compostos testados apresentaram baixa citotoxicidade contra as linhagens celulares de câncer THP-1, K562 e MDA-MB-231. Nenhum dos compostos e extratos testados foi tóxico contra C. elegans, pois a taxa de sobrevivência das larvas no estágio L1 foi superior a 90%.
Asunto: Triterpenos
Caenorhabditis elegans
Acetilcolinesterase
Compostos fitoquímicos
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Departamento: FAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
ICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Identificador DOI: http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20170520
URI: http://hdl.handle.net/1843/51426
Fecha del documento: 2020
metadata.dc.url.externa: https://quimicanova.sbq.org.br/detalhe_artigo.asp?id=8076
metadata.dc.relation.ispartof: Química Nova
Aparece en las colecciones:Artigo de Periódico

archivos asociados a este elemento:
archivo Descripción TamañoFormato 
Phytochemical and biological studies of constituents from roots of Salacia crassifolia (celastraceae).pdf1.25 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los elementos en el repositorio están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, salvo cuando es indicado lo contrario.