1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/51504
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorThádia Evelyn de Araújopt_BR
dc.creatorLuara Isabela dos Santospt_BR
dc.creatorAngelica Oliveira Gomespt_BR
dc.creatorAna Carolina Aguiar Vasconcelos Carneiropt_BR
dc.creatorAnderson Silva Machadopt_BR
dc.creatorJordana Grazziela Alves Coelho dos Reispt_BR
dc.creatorVanessa Peruhype‑Magalhãespt_BR
dc.creatorSamantha Ribeiro Bélapt_BR
dc.creatorGláucia Manzan Queiroz Andradept_BR
dc.creatorDaniel Vítor de Vasconcelos Santospt_BR
dc.creatorJosé Nélio Januáriopt_BR
dc.creatorAndréa Teixeira‑Carvalhopt_BR
dc.creatorRicardo Wagner Almeida Vitorpt_BR
dc.creatorLis Ribeiro do Valle Antonellipt_BR
dc.creatorEloisa Amália Vieira Ferropt_BR
dc.creatorOlindo Assis Martins Filhopt_BR
dc.creatorDanuza de Oliveira Machado Azevedopt_BR
dc.creatorEricka Viana Machado Carellospt_BR
dc.creatorLuciana Macedo de Resendept_BR
dc.creatorRoberta Maia de Castro Romanellipt_BR
dc.date.accessioned2023-04-03T20:11:42Z-
dc.date.available2023-04-03T20:11:42Z-
dc.date.issued2020-
dc.citation.volume10pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-73265-zpt_BR
dc.identifier.issn2045-2322pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/51504-
dc.description.abstractNo presente estudo avaliamos o desempenho de vários biomarcadores imunológicos para o diagnóstico precoce e prognóstico da toxoplasmose congênita. Nossos resultados mostraram que os níveis séricos ex vivo de CXCL9 e as frequências de células T CD4+ CD25+ circulantes e células T IFN-γ+ CD4+ específicas de T. gondii medidas 30–45 dias após o nascimento apresentaram alta precisão para distinguir T. gondii -crianças infectadas de controles saudáveis ​​pareados por idade (Precisão Global/AUC= 0,9; 0,9 e 0,8, respectivamente). Digno de nota foi o desempenho aprimorado (precisão = 96%) obtido usando uma análise passo a passo combinada de células T CD4+ CD25+ e CXCL9. Além disso, alta precisão global (AUC = 0,9) com sensibilidade elevada (Se = 98%) também foi alcançada usando a frequência total de células T específicas de T. gondii produtoras de IFN-γ in vitro (∑ IFN-γ+ CD4+ & CD8+) como um biomarcador de toxoplasmose congênita. Além disso, a análise in vitro de células T IL5+ CD4+ específicas de T. gondii e células NK IFN-γ+ apresentou uma alta precisão para o prognóstico precoce de lesão ocular em lactente com toxoplasmose congênita (Precisão Global/AUC= 0,8 e 0,9, respectivamente). Juntos, esses achados reforçam a relevância do emprego dos elementos da resposta imune mediada por células como biomarcadores com potencial para endossar o diagnóstico precoce e o prognóstico da toxoplasmose ocular congênita, contribuindo para um manejo clínico preciso e uma intervenção terapêutica eficaz.pt_BR
dc.description.resumoIn the present study we have evaluated the performance of several immunological biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital toxoplasmosis. Our results showed that ex vivo serum levels of CXCL9, and the frequencies of circulating CD4+ CD25+ T-cells and T. gondii-specifc IFN-γ+ CD4+ T-cells measured 30–45 days after birth presented high accuracy to distinguish T. gondii-infected infants from healthy age-matched controls (Global Accuracy/AUC= 0.9; 0.9 and 0.8, respectively). Of note was the enhanced performance (Accuracy= 96%) achieved by using a combined stepwise analysis of CD4+ CD25+ T-cells and CXCL9. In addition, high global accuracy (AUC= 0.9) with elevated sensitivity (Se = 98%) was also reached by using the total frequency of in vitro IFN-γ-producing T. gondii-specifc T-cells (∑ IFN-γ+ CD4+ & CD8+) as a biomarker of congenital toxoplasmosis. Furthermore, the analysis of in vitro T. gondii-specifc IL5+ CD4+ T-cells and IFN-γ+ NK-cells displayed a high accuracy for early prognosis of ocular lesion in infant with congenital toxoplasmosis (Global Accuracy/AUC= 0.8 and 0.9, respectively). Together, these fndings support the relevance of employing the elements of the cell-mediated immune response as biomarkers with potential to endorse early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis to contribute for a precise clinical management and efective therapeutic intervention.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE FONOAUDIOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA E OTORRINOLARINGOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofScientific Reportspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectImmunological biomarkerspt_BR
dc.subjectCongenital toxoplasmosispt_BR
dc.subjectOcular lesionpt_BR
dc.subjectInfantpt_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.subject.otherToxoplasmose congênitapt_BR
dc.subject.otherToxoplasmose ocularpt_BR
dc.subject.otherToxoplasmapt_BR
dc.subject.otherOlhopt_BR
dc.subject.otherPrognósticopt_BR
dc.subject.otherLactentept_BR
dc.subject.otherDiagnóstico precocept_BR
dc.titlePutative biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosispt_BR
dc.title.alternativeBiomarcadores putativos para diagnóstico e prognóstico de toxoplasmose ocular congênitapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.nature.com/articles/s41598-020-73265-zpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6212-2164pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8719-2794pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2360-1875pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2907-2724pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3174-8663pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6747-2024pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0912-3782pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4969-8812pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7447-2583pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5494-4889pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3319-7597pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2004-2692pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1660-0751pt_BR
Appears in Collections:Artigo de Periódico

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Putative biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis.pdf1.19 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.