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http://hdl.handle.net/1843/53130
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.creator | Janaína Martins Bretas | pt_BR |
dc.creator | Maria das Dores Graciano Silva | pt_BR |
dc.creator | Mariana Martins Gonzaga do Nascimento | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-05-11T20:16:30Z | - |
dc.date.available | 2023-05-11T20:16:30Z | - |
dc.date.issued | 2017 | - |
dc.citation.volume | 29 | pt_BR |
dc.citation.issue | 3 | pt_BR |
dc.citation.spage | 235 | pt_BR |
dc.citation.epage | 240 | pt_BR |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v29.e3.a2017.pp235-240 | pt_BR |
dc.identifier.issn | 2318-9312 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/53130 | - |
dc.description.abstract | The objective of this study was to assess the implementation of adverse drug reactions (ADR) active surveillance strategies using computerized tools in a pharmacovigilance program of a large private hospital. The study was developed in three phases: I. implementation of the pharmacovigilance service (passive surveillance – intensified voluntary notification); II. active surveillance based on managerial reports of consumption of tracer drugs; III. active surveillance based on the content of forms that were filled out in the electronic system whenever a tracer drug was prescribed. All the ADR detected by the pharmacovigilance service for three and a half years (n = 542) were analyzed. The difference between the ADR/100 patients-day was analyzed by the comparison of two proportions, with a 5% significance level and power of 80%. The rate of ADR/100 patient-day identified in phase II and III (0.26 and 0.15, respectively), that is, after the implementation of computerized tools, was higher than the rate detected in phase I (0.10). The difference between the proportions was statistically significant. The majority of ADR identified presented moderate severity (69%), and an increase in this proportion was observed after the implementation of computerized tools. Regarding the causality assessment, 83.6% of the identified ADR was classified as “possible causality”. The implementation of active surveillance using computerized tools provided a statistically significant increase in the identification of ADR identification, reinforcing the need to intensify such pharmacovigilance strategies. | pt_BR |
dc.description.resumo | O objetivo do presente trabalho foi avaliar a implantação de estratégias de busca ativa de reações adversas a medicamentos (RAM) com o auxílio de ferramentas informatizadas em um programa de farmacovigilância de um hospital privado de grande porte. O desenvolvimento do estudo se deu em três fases: I – implantação do serviço de farmacovigilância (vigilância passiva – notificação voluntária intensificada); II – busca ativa com base em relatórios gerenciais de consumo de medicamentos rastreadores; III – busca ativa com base no preenchimento de formulários vinculados à prescrição de medicamentos rastreadores. Foram analisadas todas as RAM detectadas pelo serviço por três anos e meio (n = 542). A diferença entre as taxas de RAM/100 pacientes-dia foi analisada por meio de teste de comparação de duas proporções, com nível de significância de 5% e poder de 80%. A taxa de RAM/100 paciente-dia encontrada na fase II e III (0,26 e 0,15, respectivamente), ou seja, após a implementação das ferramentas informatizadas, foi superior àquela detectada na fase I (0,10). A diferença entre as proporções foi estatisticamente significativa. A maioria das RAM identificadas apresentou gravidade moderada (69%) e observou-se a elevação desta proporção após a implantação das ferramentas informatizadas. Quanto ao perfil de relação causal, 83,6% das RAM identificadas se enquadravam no critério de “causalidade possível”. A implantação da busca ativa utilizando ferramentas informatizadas proporcionou um aumento na identificação de RAM estatisticamente significativo, reforçando a necessidade de intensificar tais estratégias de farmacovigilância. | pt_BR |
dc.format.mimetype | pt_BR | |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | FAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS | pt_BR |
dc.publisher.department | HCL - HOSPITAL DAS CLINICAS | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.relation.ispartof | Infarma: Ciências Farmacêuticas | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Farmacovigilância | pt_BR |
dc.subject | Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos | pt_BR |
dc.subject | Sistemas de notificação de reações adversas a medicamentos | pt_BR |
dc.subject | Prescrição eletrônica | pt_BR |
dc.subject.other | Farmacovigilância | pt_BR |
dc.subject.other | Efeitos colaterais e reações adversas relacionados a medicamentos | pt_BR |
dc.subject.other | Sistemas de notificação de reações adversas a medicamentos | pt_BR |
dc.subject.other | Prescrição eletrônica | pt_BR |
dc.title | Avaliação da implantação de busca ativa de reações adversas a medicamentos com auxílio de ferramentas informatizadas | pt_BR |
dc.title.alternative | Evaluation of the implementation of computerized tools for adverse drug reactions active surveillance | pt_BR |
dc.type | Artigo de Periódico | pt_BR |
dc.url.externa | https://revistas.cff.org.br/?journal=infarma&page=article&op=view&path%5B%5D=1954 | pt_BR |
dc.identifier.orcid | https://orcid.org/0000-0003-2183-4365 | pt_BR |
Appears in Collections: | Artigo de Periódico |
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Avaliação da implantação de busca ativa de reações adversas a medicamentos com auxílio de ferramentas informatizadas.pdf | 429.06 kB | Adobe PDF | View/Open |
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