Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/54632
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dc.creatorAna Carolina Carvalho Silvapt_BR
dc.creatorCamila Henriques Coelhopt_BR
dc.creatorCecília Cirelli dos Santos Ferreirapt_BR
dc.creatorFrederico Crepaldi Nascimentopt_BR
dc.creatorIsabela Aurora Rodrigues Chagaspt_BR
dc.creatorCinthia Furst Leroy Gomes Buelonipt_BR
dc.creatorDaniel Carvalho Pimentapt_BR
dc.creatorJuliano Simões de Toledopt_BR
dc.creatorAna Paula Salles Moura Fernandespt_BR
dc.creatorAdriana Oliveira Costapt_BR
dc.date.accessioned2023-06-07T11:29:10Z-
dc.date.available2023-06-07T11:29:10Z-
dc.date.issued2021-02-
dc.citation.volume221pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage9pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.exppara.2020.108060pt_BR
dc.identifier.issn0753-3322pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/54632-
dc.description.abstractA ceratite amebiana (CA) é uma infecção com risco de visão caracterizada por uma inflamação grave da córnea, causada pelo protozoário de vida livre do gênero Acanthamoeba. A identificação de proteínas amebianas envolvidas na patogênese da AK pode ajudar a elucidar os mecanismos moleculares da infecção e contribuir para indicar alvos diagnósticos e terapêuticos. Neste estudo, avaliamos as mudanças no perfil de expressão de proteínas de Acanthamoeba desencadeadas pelo processo invasivo, usando uma abordagem envolvendo eletroforese bidimensional em gel de poliacrilamida (2DE PAGE), seguida de identificação por espectrometria de massas (ESI-IT-TOF LC-MSn). AK foi induzida por inoculação intraestromal em ratos Wistar, usando trofozoítos de um genótipo T4, cepa de A. castellanii derivada de caso humano sob cultura axênica prolongada. Culturas reisoladas das lesões após duas passagens sucessivas nos animais foram utilizadas como triplicata biológica para experimentos proteômicos. A análise do perfil proteico comparando culturas de longo prazo e reisoladas indicou 62 pontos significativos, dos quais 27 proteínas puderam ser identificadas no banco de dados de proteomas de Acanthamoeba. Cinco deles (Serpina, Carboxipeptidase A1, Proteína hipotética, Proteína contendo o domínio Calponina, aldo/ceto redutase) foram encontrados exclusivamente nos trofozoítos reisolados. Nossa análise também revelou que uma modulação coordenada de várias vias bioquímicas é desencadeada quando A. castellanii muda de um estilo de vida livre para um modo parasitário, incluindo metabolismo energético, atividade proteolítica, controle da expressão gênica, degradação de proteínas e metilação do DNA, que também pode estar envolvido no ganho de virulência em um modelo animal de AK.pt_BR
dc.description.resumoAmoebic keratitis (AK) is a sight-threatening infection characterized by a severe inflammation of the cornea, caused by the free-living protozoan of the genus Acanthamoeba. Identification of amoebic proteins involved in AK pathogenesis may help to elucidate molecular mechanisms of infection and contribute to indicate diagnostic and therapeutic targets. In this study, we evaluated changes in the expression profile of Acanthamoeba proteins triggered by the invasive process, using an approach involving two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2DE PAGE), followed by mass spectrometry identification (ESI-IT-TOF LC-MSn). AK was induced by intrastromal inoculation in Wistar rats, using trophozoites from a T4 genotype, human case-derived A. castellanii strain under prolonged axenic culture. Cultures re-isolated from the lesions after two successive passages in the animals were used as biological triplicate for proteomic experiments. Analysis of the protein profile comparing long-term and re-isolated cultures indicated 62 significant spots, from which 27 proteins could be identified in the Acanthamoeba proteome database. Five of them (Serpin, Carboxypeptidase A1, Hypothetical protein, Calponin domain-containing protein, aldo/keto reductase) were exclusively found in the re-isolated trophozoites. Our analysis also revealed that a concerted modulation of several biochemical pathways is triggered when A. castellanii switches from a free-living style to a parasitic mode, including energetic metabolism, proteolytic activity, control of gene expression, protein degradation and methylation of DNA, which may be also involved in gain of virulence in an animal model of AK.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipFINEP - Financiadora de Estudos e Projetos, Financiadora de Estudos e Projetospt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofExperimental Parasitology-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAcanthamoebapt_BR
dc.subjectAmoebic keratitis rat modelpt_BR
dc.subjectProteomicspt_BR
dc.subject.otherAcanthamoebapt_BR
dc.subject.otherCeratitept_BR
dc.subject.otherProteômicapt_BR
dc.titleDifferential expression of Acanthamoeba castellanii proteins during amoebic keratitis in ratspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014489420305853pt_BR
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