1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/54909
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dc.creatorKamila Reis Santospt_BR
dc.creatorFernando Nogueira de Souzapt_BR
dc.creatorEduardo Milton Ramos Sanchezpt_BR
dc.creatorCamila Freitas Batistapt_BR
dc.creatorLuiza de Campos Reispt_BR
dc.creatorWesley Luzetti Fotoranpt_BR
dc.creatorMarcos Bryan Heinemannpt_BR
dc.creatorHiro Gotopt_BR
dc.creatorMagnus Ake Gidlundpt_BR
dc.creatorAdriano França da Cunhapt_BR
dc.creatorAngélica Rosa Fariapt_BR
dc.creatorHélida Monteiro de Andradept_BR
dc.creatorAndrey Pereira Lagept_BR
dc.creatorMônica Maria Oliveira Pinho Cerqueirapt_BR
dc.creatorAlice Maria Melville Paiva Della Liberapt_BR
dc.date.accessioned2023-06-14T12:07:54Z-
dc.date.available2023-06-14T12:07:54Z-
dc.date.issued2021-08-
dc.citation.volume9pt_BR
dc.citation.issue8pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage16pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/vaccines9080899pt_BR
dc.identifier.issn2076-393Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/54909-
dc.description.abstractA mastite por Staphylococcus aureus continua sendo um grande desafio para a pecuária leiteira. Aqui, 24 camundongos foram imunizados e divididos em quatro grupos: G1: controle; G2: vacina de DNA do fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (GM-CSF); G3: F0F1 ATP sintase subunidade α (SAS), succinil-diaminopimelato (SDD) e cisteinil-tRNA sintetase (CTS) proteínas recombinantes; e G4: vacina SAS+SDD+CTS mais GM-CSF DNA. As subpopulações de linfócitos e a produção intracelular de interleucina-17A (IL-17A) e interferon-γ nas células do linfonodo drenante foram imunofenotipadas por citometria de fluxo. A imunofenotipagem e a proliferação linfocitária foram determinadas em células de baço cultivadas com e sem estímulo de S. aureus. A imunização com proteínas recombinantes de S. aureus gerou células de memória em linfonodos drenantes. A imunização com as três proteínas recombinantes mais o DNA de GM-CSF levou a um aumento na porcentagem de células IL-17A+ entre as células CD44+ (memória) gerais, T CD4+, CD4+ T CD44+ CD27−, γδ TCR, γδ TCR+ CD44+ CD27+ e TCRVγ4+ . A vacinação com proteínas recombinantes de S. aureus associadas à vacina de DNA de GM-CSF reduziu a imunidade de TH2. A imunização com as três proteínas recombinantes mais o DNA de GM-CSF levou a uma proliferação de células T, CD4+ e CD4+ TEM de memória geral após estímulo de S. aureus. Essa abordagem promoveu imunidade tipo 3, sugerindo o desenvolvimento de uma resposta imune protetora contra S. aureus.pt_BR
dc.description.resumoStaphylococcus aureus mastitis remains a major challenge for dairy farming. Here, 24 mice were immunized and divided into four groups: G1: control; G2: Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor (GM-CSF) DNA vaccine; G3: F0F1 ATP synthase subunit α (SAS), succinyl-diaminopimelate (SDD), and cysteinyl-tRNA synthetase (CTS) recombinant proteins; and G4: SAS+SDD+CTS plus GM-CSF DNA vaccine. The lymphocyte subpopulations, and the intracellular interleukin-17A (IL-17A) and interferon-γ production in the draining lymph node cells were immunophenotyped by flow cytometry. The immunophenotyping and lymphocyte proliferation was determined in spleen cells cultured with and without S. aureus stimulus. Immunization with S. aureus recombinant proteins generated memory cells in draining lymph nodes. Immunization with the three recombinant proteins plus GM-CSF DNA led to an increase in the percentage of IL-17A+ cells among overall CD44+ (memory), T CD4+, CD4+ T CD44+ CD27−, γδ TCR, γδ TCR+ CD44+ CD27+, and TCRVγ4+ cells. Vaccination with S. aureus recombinant proteins associated with GM-CSF DNA vaccine downregulated TH2 immunity. Immunization with the three recombinant proteins plus the GM-CSF DNA led to a proliferation of overall memory T, CD4+, and CD4+ TEM cells upon S. aureus stimulus. This approach fostered type 3 immunity, suggesting the development of a protective immune response against S. aureus.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipFAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulopt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINÁRIA PREVENTIVApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofVaccines-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectVaccinept_BR
dc.subjectStaphylococcus aureuspt_BR
dc.subjectT cell responsept_BR
dc.subjectMastitispt_BR
dc.subjectBovinept_BR
dc.subject.otherVacinaspt_BR
dc.subject.otherImunizaçãopt_BR
dc.subject.otherProteínas recombinantespt_BR
dc.subject.otherStaphylococcus aureuspt_BR
dc.subject.otherMastite bovinapt_BR
dc.titleStaphylococcus aureus protection-related type 3 cell-mediated immune response elicited by recombinant proteins and GM-CSF DNA vaccinept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.mdpi.com/2076-393X/9/8/899pt_BR
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Staphylococcus aureus Protection-Related Type 3 Cell-Mediated Immune Response Elicited by Recombinant Proteins and GM-CSF DNA Vaccine.pdf2.26 MBAdobe PDFView/Open
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