Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/54935
Type: Artigo de Periódico
Title: Inhibition of CSF1R, a receptor involved in microglia viability, alters behavioral and molecular changes induced by cocaine
Other Titles: Inibição de CSF1R, receptor envolvido na viabilidade da microglia, altera alterações comportamentais e moleculares induzidas pela cocaína
Authors: Maria Carolina Machado da Silva
Giovanni Freitas Gomes
Heliana de Barros Fernandes
Aristóbolo Mendes da Silva
Antônio Lucio Teixeira Junior
Fabrício de Araújo Moreira
Aline Silva de Miranda
Antônio Carlos Pinheiro de Oliveira
Abstract: Diferent data suggest that microglia may participate in the drug addiction process as these cells respond to neurochemical changes induced by the administration of these substances. In order to study the role of microglia in drug abuse, Swiss mice aged 8–9 weeks were treated with the CSF1R inhibitor PLX3397 (40 mg/kg, p.o.) and submitted to behavioral sensitization or conditioned place preference (CPP) induced by cocaine (15 mg/kg, i.p.). Thereafter, brains were used to evaluate the efects of CSF1R inhibition and cocaine administration on morphological, biochemical and molecular changes. CSF1R inhibition attenuated behavioral sensitization, reduced the number of Iba-1+ cells and increased ramifcation and lengths of the branches in the remaining microglia. Additionally, both cocaine and PLX3397 increased the cell body to total cell size ratio of Iba-1+ cells, as well as CD68+ and GFAP+ stained areas, suggesting an activated pattern of the glial cells. Besides, CSF1R inhibition increased CX3CL1 levels in the striatum, prefrontal cortex and hippocampus, as well as reduced CX3CR1 expression in the hippocampus. In this region, cocaine also reduced BDNF levels, an efect that was enhanced by CSF1R inhibition. In summary, our results suggest that microglia participate in the behavioral and molecular changes induced by cocaine. This study contributes to the understanding of the role of microglia in cocaine addiction.
Abstract: Diferentes dados sugerem que a microglia pode participar do processo de dependência de drogas, uma vez que essas células respondem a alterações neuroquímicas induzidas pela administração dessas substâncias. A fim de estudar o papel da microglia no abuso de drogas, camundongos Swiss com idades entre 8 e 9 semanas foram tratados com o inibidor CSF1R PLX3397 (40 mg/kg, p.o.) e submetidos a sensibilização comportamental ou preferência de lugar condicionada (CPP) induzida por cocaína ( 15 mg/kg, i.p.). Posteriormente, os cérebros foram usados ​​para avaliar os efeitos da inibição do CSF1R e da administração de cocaína nas alterações morfológicas, bioquímicas e moleculares. A inibição do CSF1R atenuou a sensibilização comportamental, reduziu o número de células Iba-1+ e aumentou a ramificação e o comprimento dos ramos na micróglia remanescente. Além disso, tanto a cocaína quanto o PLX3397 aumentaram a proporção entre o corpo celular e o tamanho total das células Iba-1+, bem como as áreas coradas de CD68+ e GFAP+, sugerindo um padrão ativado das células gliais. Além disso, a inibição do CSF1R aumentou os níveis de CX3CL1 no estriado, córtex pré-frontal e hipocampo, bem como reduziu a expressão de CX3CR1 no hipocampo. Nessa região, a cocaína também reduziu os níveis de BDNF, um efeito que foi potencializado pela inibição do CSF1R. Em resumo, nossos resultados sugerem que a microglia participa das mudanças comportamentais e moleculares induzidas pela cocaína. Este estudo contribui para a compreensão do papel da microglia na dependência de cocaína.
Subject: Microglia
Transtornos relacionados ao uso de substâncias
Cocaína
language: eng
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: ICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
ICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
Rights: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.doi: https://doi.org/10.1038/s41598-021-95059-7
URI: http://hdl.handle.net/1843/54935
Issue Date: 6-Aug-2021
metadata.dc.url.externa: https://www.nature.com/articles/s41598-021-95059-7
metadata.dc.relation.ispartof: Scientific Reports
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