Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/54971
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.creatorFarlen José Bebber Mirandapt_BR
dc.creatorBruno Coelho Rochapt_BR
dc.creatorMilton César de Almeida Pereirapt_BR
dc.creatorLarissa Marina Nogueira Pereirapt_BR
dc.creatorErikson H. M. de Souzapt_BR
dc.creatorAna Paula Maia Peixoto Marinopt_BR
dc.creatorPedro Augusto Carvalho Costapt_BR
dc.creatorDaniel Vítor de Vasconcelos Santospt_BR
dc.creatorLis Ribeiro do Valle Antonellipt_BR
dc.creatorRicardo Tostes Gazzinellipt_BR
dc.date.accessioned2023-06-15T21:20:49Z-
dc.date.available2023-06-15T21:20:49Z-
dc.date.issued2021-10-05-
dc.citation.volume12pt_BR
dc.citation.issue5pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1128/mbio.01307-21pt_BR
dc.identifier.issn2150-7511pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/54971-
dc.description.abstractA toxoplasmose afeta um terço da população humana em todo o mundo. Os seres humanos são hospedeiros acidentais e são infectados após o consumo de carne mal cozida e água contaminada com toxoplasma gondiicistos e oocistos, respectivamente. Foi demonstrado que os neutrófilos participam do controle da infecção por T. gondii em camundongos por meio de uma variedade de mecanismos efetores, como a formação de espécies reativas de oxigênio (ROS) e armadilha extracelular de neutrófilos (NET). No entanto, poucos estudos demonstraram o papel dos neutrófilos em indivíduos naturalmente infectados pelo T. gondii. No presente estudo, avaliamos o estado de ativação de neutrófilos em indivíduos com toxoplasmose aguda ou crônica e determinamos o papel da formação de NET induzida por T. gondii na amplificação da resposta imune inata e adaptativa. Observamos que os neutrófilos são altamente ativados durante a infecção aguda através do aumento da expressão de CD66b. Além disso, neutrófilos de doadores saudáveis ​​(HDs) cocultivados com taquizoítos produziram ROS e formaram NETs, ​​sendo estes últimos dependentes da glicólise, succinato desidrogenase, gasdermina D e elastase de neutrófilos. Além disso, observamos níveis elevados dos ligantes das quimiocinas (CXCmotif) CXCL8 e (CC motif) CCL4 no plasma de pacientes com toxoplasmose aguda e produção por neutrófilos de HDs expostos ao T. gondii. Por fim, mostramos que NETs induzidas por T. gondii ativam neutrófilos e promovem o recrutamento de células CD41T autólogas e a produção de interferon gama (IFN-g), fator de necrose tumoral (TNF), interleucina 6 (IL-6), IL- 17, e IL-10 por células mononucleares do sangue periférico. Em conclusão, demonstramos que T. gondii ativa neutrófilos e promove a liberação de NETs, ​​que amplificam as respostas imunes humana inata e adaptativa.pt_BR
dc.description.resumoToxoplasmosis affects one-third of the human population worldwide. Humans are accidental hosts and are infected after consumption of undercookedmeat and water contaminated with Toxoplasma gondiicysts and oocysts, respectively. Neutrophils have been shown to participate in the control of T. gondii infection in mice through a variety of effector mechanisms, such as reactive oxygen species (ROS) and neutrophil extracellular trap (NET) formation. However, few studies have demonstrated the role of neutrophils in individuals naturally infected with T.gondii. In the current study, we evaluated the activation status of neutrophils in individuals with acute or chronic toxoplasmosis and determined the role of T. gondii-induced NET formation in the amplification of the innate and adaptive immuneresponses. We observed that neutrophils are highly activated during acute infection through increased expression of CD66b. Moreover, neutrophils from healthy donors (HDs) cocultured with tachyzoites produced ROS and formed NETs, with the latter being dependent on glycolysis, succinate dehydrogenase, gasdermin D, and neutro-phil elastase. Furthermore, we observed elevated levels of the chemokines (CXCmotif) CXCL8 and (CC motif) CCL4 ligands in plasma from patients with acute toxoplasmosis and production by neutrophils from HDs exposed to T. gondii. Finally, we showed that T. gondii-induced NETs activate neutrophils and promote the recruitment of autologous CD41T cells and the production of interferon gamma (IFN-g), tumor necrosis factor (TNF), interleukin 6 (IL-6), IL-17, and IL-10 by peripheral blood mononuclear cells. In conclusion, we demonstrated that T. gondii activates neutrophils and promotes the release of NETs, which amplify human innate and adaptive immune responses.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICASpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA E OTORRINOLARINGOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofmBiopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNETpt_BR
dc.subjectToxoplasma gondiipt_BR
dc.subjectNeutrophilspt_BR
dc.subject.otherToxoplasmosept_BR
dc.subject.otherToxoplasmapt_BR
dc.subject.otherArmadilhas extracelularespt_BR
dc.subject.otherNeutrófilospt_BR
dc.subject.otherImunidadept_BR
dc.titleToxoplasma gondii-induced neutrophil extracellular traps amplify the innate and adaptive responsept_BR
dc.title.alternativeArmadilhas extracelulares de neutrófilos induzidas por Toxoplasma gondii amplificam a resposta inata e adaptativapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://journals.asm.org/doi/10.1128/mBio.01307-21pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0118-3913pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2977-1565pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9292-5163pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3240-7513pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6747-2024pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4969-8812pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2427-7699pt_BR
Appears in Collections:Artigo de Periódico



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.