1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56302
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dc.creatorLucas Miranda Kangussupt_BR
dc.creatorMarcella Nunes de Melo Bragapt_BR
dc.creatorBruna Soares de Souza Lima Rodriguespt_BR
dc.creatorRobson Augusto Souza dos Santospt_BR
dc.creatorHélida Monteiro de Andradept_BR
dc.creatorMaria José Campagnole dos Santospt_BR
dc.date.accessioned2023-07-14T20:36:54Z-
dc.date.available2023-07-14T20:36:54Z-
dc.date.issued2021-04-23-
dc.citation.volume15pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fnins.2021.624249pt_BR
dc.identifier.issn1662-453Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56302-
dc.description.abstractDados anteriores mostraram que ratos hipertensos submetidos à infusão crônica intracerebroventricular (ICV) de angiotensina-(1-7) apresentaram atenuação da hipertensão arterial, melhora da sensibilidade do barorreflexo, restauração do equilíbrio autonômico cardíaco e alteração do equilíbrio do sistema renina-angiotensina (SRA) cardíaco para o receptor Ang-(1-7)/Mas. No presente estudo, investigamos os supostos mecanismos centrais relacionados ao efeito anti-hipertensivo induzido pelo ICV Ang-(1-7), incluindo mediadores inflamatórios e a expressão/atividade dos componentes do SRA em ratos hipertensos. Além disso, realizamos uma análise proteômica para avaliar proteínas diferencialmente reguladas no hipotálamo desses animais. Para isso, ratos Sprague Dawley (SD) e transgênicos (mRen2)27 hipertensos (TG) foram submetidos a 14 dias de infusão ICV com Ang-(1-7) (200 ng/h) ou soro fisiológico 0,9% estéril (0,5 µl/ h) através de minibombas osmóticas. Observamos que o tratamento com Ang-(1-7) modulou as citocinas inflamatórias diminuindo os níveis de TNF-α e aumentando o anti-inflamatório IL-10. Além disso, mostramos uma redução na atividade da ECA e na expressão gênica do receptor AT1 e iNOS. Finalmente, nossa avaliação proteômica sugeriu um mecanismo anti-inflamatório de Ang-(1-7) para os moduladores de ROS Uchl1 e Prdx1.pt_BR
dc.description.resumoPrevious data showed hypertensive rats subjected to chronic intracerebroventricular (ICV) infusion of angiotensin-(1-7) presented attenuation of arterial hypertension, improvement of baroreflex sensitivity, restoration of cardiac autonomic balance and a shift of cardiac renin-angiotensin system (RAS) balance toward Ang-(1-7)/Mas receptor. In the present study, we investigated putative central mechanisms related to the antihypertensive effect induced by ICV Ang-(1-7), including inflammatory mediators and the expression/activity of the RAS components in hypertensive rats. Furthermore, we performed a proteomic analysis to evaluate differentially regulated proteins in the hypothalamus of these animals. For this, Sprague Dawley (SD) and transgenic (mRen2)27 hypertensive rats (TG) were subjected to 14 days of ICV infusion with Ang-(1-7) (200 ng/h) or 0.9% sterile saline (0.5 µl/h) through osmotic mini-pumps. We observed that Ang-(1-7) treatment modulated inflammatory cytokines by decreasing TNF-α levels while increasing the anti-inflammatory IL-10. Moreover, we showed a reduction in ACE activity and gene expression of AT1 receptor and iNOS. Finally, our proteomic evaluation suggested an anti-inflammatory mechanism of Ang-(1-7) toward the ROS modulators Uchl1 and Prdx1.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICApt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofFrontiers in Neurosciencept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAngiotensin-(1-7)pt_BR
dc.subjectHypothalamuspt_BR
dc.subjectHypertensive transgenic (mRen2)27 ratspt_BR
dc.subjectCytokinespt_BR
dc.subjectiNOSpt_BR
dc.subjectROS modulatorspt_BR
dc.subject.otherAngiotensinaspt_BR
dc.subject.otherHipotálamopt_BR
dc.subject.otherRatos transgênicospt_BR
dc.subject.otherHipertensãopt_BR
dc.subject.otherCitocinaspt_BR
dc.subject.otherÓxido nítrico sintase tipo IIpt_BR
dc.subject.otherBarorreflexopt_BR
dc.subject.otherProteômicapt_BR
dc.titleAngiotensin-(1-7) central mechanisms after ICV infusion in hypertensive transgenic (mRen2)27 ratspt_BR
dc.title.alternativeMecanismos centrais de angiotensina-(1-7) após infusão ICV em ratos hipertensos transgênicos (mRen2)27pt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2021.624249/fullpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3678-118Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6174-8157pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2823-4530pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9483-4206pt_BR
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