Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56491
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dc.creatorCláudio Antônio de Souzapt_BR
dc.creatorRicardo Simõespt_BR
dc.creatorKarina Braga Gomes Borgespt_BR
dc.creatorAngélica Navarro de Oliveirapt_BR
dc.creatorJuliana Barroso Zogeibpt_BR
dc.creatorBruno Alvespt_BR
dc.creatorMarcus Vinicius Bolívar Malachiaspt_BR
dc.creatorAna Paula Drummond Lagept_BR
dc.creatorBruno Almeida Rezendept_BR
dc.date.accessioned2023-07-17T20:10:54Z-
dc.date.available2023-07-17T20:10:54Z-
dc.date.issued2018-11-
dc.citation.volume111pt_BR
dc.citation.issue5pt_BR
dc.citation.spage721pt_BR
dc.citation.epage728pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.5935/abc.20180168pt_BR
dc.identifier.issn1678-4170pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56491-
dc.description.abstractBackground: Chemotherapy with doxorubicin and cyclophosphamide, although efficient for treating breast cancer, is associated with cardiovascular complications. Recent studies seek to identify methods that can early detect cardiological and vascular changes as a strategy to decrease the incidence of cardiovascular comorbidities. Objective: To evaluate the role of arterial stiffness measurement in the monitoring of doxorubicin and cyclophosphamide-induced cardiotoxicity in breast cancer patients. Methods: Prospective longitudinal study in 24 breast cancer patients undergoing treatment with doxorubicin and cyclophosphamide. Patients underwent an indirect evaluation of arterial stiffness through non-invasive measurement of hemodynamic parameters such as pulse wave velocity with the Mobil-O-Graph® 24H PWA device at three different times of the chemotherapy treatment (pre-chemotherapy, after the first and the fourth cycle). The left ventricular ejection fraction was also evaluated by Doppler echocardiography (pre-chemotherapy and after the fourth chemotherapy cycle). Data were considered significant when p ≤ 0.05. Results: Patients had a mean age of 52.33 ± 8.85 years and body mass index of 31 ± 5.87 kg/m2. There was no significant difference between the hemodynamic parameters evaluated by the oscillometric method or in the left ventricular ejection fraction in the different evaluated periods. Conclusion: Evaluations of arterial stiffness by oscillometry and measurement of left ventricular ejection fraction by Doppler echocardiography showed equivalence in the values found, suggesting that the evaluation method of arterial stiffness studied could be used as a marker for cardiovascular adverse events associated with doxorrubicin-based chemotherapy drugs.pt_BR
dc.description.resumoFundamento: O tratamento quimioterápico com doxorrubicina e ciclofosfamida, apesar de eficiente no combate ao câncer de mama, está associado a complicações cardiovasculares. Trabalhos recentes identificam métodos que possam detectar alterações cardiológicas e vasculares precocemente, visando a uma estratégia para diminuição na incidência de comorbidades cardiovasculares. Objetivo: Avaliar o papel da medida da rigidez arterial no acompanhamento da ocorrência de eventos adversos cardiovasculares induzidos por doxorrubicina e ciclofosfamida em pacientes com câncer de mama. Métodos: Estudo longitudinal prospectivo realizado com 24 pacientes com câncer de mama em tratamento com doxorrubicina e ciclofosfamida. As pacientes foram submetidas à avaliação indireta da rigidez arterial, por mensuração não invasiva de parâmetros hemodinâmicos, como a velocidade de onda de pulso, pelo equipamento Mobil-O-Graph® 24H PWA em três diferentes momentos do tratamento quimioterápico (pré-quimioterapia, após o primeiro e após o quarto ciclos). Foi avaliada também a fração de ejeção do ventrículo esquerdo pelo ecoDopplercardiograma (pré-quimioterapia e após o quarto ciclo quimioterápico). Os valores de p ≤ 0,05 foram considerados significativos. Resultados: As pacientes apresentaram média de idade de 52,33 ± 8,85 anos e índice de massa corporal de 31 ± 5,87kg/m2. Não houve diferença significativa entre os parâmetros hemodinâmicos avaliados pelo método oscilométrico ou na fração de ejeção do ventrículo esquerdo, nos diferentes períodos avaliados. Conclusão: As avaliações de rigidez arterial por oscilometria e medida da fração de ejeção do ventrículo esquerdo por ecoDopplercardiograma mostraram equivalência nos valores encontrados, sugerindo que o método de avaliação da rigidez arterial estudado possa ser utilizado como mais um marcador para eventos adversos cardiovasculares associados aos medicamentos quimioterápicos baseados em doxorrubicina.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofArquivos Brasileiros de Cardiologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNeoplasias da mamapt_BR
dc.subjectRigidez vascularpt_BR
dc.subjectVolume sistólico/efeitos de fármacospt_BR
dc.subjectCardiotoxicidadept_BR
dc.subjectDoxorrubicina/efeitos adversospt_BR
dc.subjectCiclofosfamida/efeitos adversospt_BR
dc.subject.otherNeoplasias da mamapt_BR
dc.subject.otherRigidez vascularpt_BR
dc.subject.otherVolume sistólico/efeitos dos fármacospt_BR
dc.subject.otherCardiotoxicidadept_BR
dc.subject.otherDoxorrubicina/efeitos adversospt_BR
dc.subject.otherCiclofosfamida/efeitos adversospt_BR
dc.titleUso da rigidez arterial para monitoramento precoce de eventos adversos cardiovasculares por antracíclicos em pacientes com câncer de mama. um estudo pilotopt_BR
dc.title.alternativeArterial stiffness use for early monitoring of cardiovascular adverse events due to anthracycline chemotherapy in breast cancer patients: a pilot studypt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/abc/a/yqXnc3XL89NXFCjcPhnvtcD/?lang=pt#pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6870-2063pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8171-3920pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0289-8953pt_BR
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