1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56622
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dc.creatorFernanda Fonseca Ramospt_BR
dc.creatorLourena Emanuele Costapt_BR
dc.creatorDaniel Silva Diaspt_BR
dc.creatorThaís Teodoro de Oliveira Santospt_BR
dc.creatorMarcella Rezende Rodriguespt_BR
dc.creatorDaniela Pagliara Lagept_BR
dc.creatorBeatriz Cristina Silveira Sallespt_BR
dc.creatorVívian Tamietti Martinspt_BR
dc.creatorPatrícia Aparecida Fernandes Ribeiropt_BR
dc.creatorMiguel Angel Chávez Fumagallipt_BR
dc.creatorAna Carolina Silva Diaspt_BR
dc.creatorPatrícia Terra Alvespt_BR
dc.creatorÉrica Leandro Marciano Vieirapt_BR
dc.creatorBruno Mendes Roattpt_BR
dc.creatorDaniel Menezes Souzapt_BR
dc.creatorMariana Costa Duartept_BR
dc.creatorAntônio Lucio Teixeira Juniorpt_BR
dc.creatorLuiz Ricardo Goulart Filhopt_BR
dc.creatorEduardo Antônio Ferraz Coelhopt_BR
dc.date.accessioned2023-07-18T20:08:13Z-
dc.date.available2023-07-18T20:08:13Z-
dc.date.issued2017-
dc.citation.volume10pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s13071-017-2576-8pt_BR
dc.identifier.issn1756-3305pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56622-
dc.description.abstractAntecedentes: O desenvolvimento de uma vacina para a prevenção da leishmaniose visceral (LV) ainda representa uma necessidade médica significativa não atendida. Uma vacina humana pode ser encontrada se levarmos em consideração que muitas pessoas que vivem em áreas endêmicas da doença estão infectadas, mas não desenvolvem LV ativa, incluindo aqueles indivíduos com infecção subclínica ou assintomática. Métodos: Neste estudo, uma exibição de fagos foi usada para selecionar peptídeos expostos a fagos que eram específicos para anticorpos imunoglobulina G (IgG) de pacientes com LV assintomáticos e sintomáticos, separando-os de indivíduos não infectados. Clones de fagos apresentando sequências peptídicas válidas foram selecionados e usados ​​como estímulos de células mononucleares de sangue periférico (PBMCs) obtidas de grupos de pacientes e controles. Aqueles com maior relação interferon-gama (IFN-γ)/interleucina (IL)-10 foram posteriormente selecionados para testes de vacinação. Resultados: Dos 17 clones avaliados, dois foram selecionados, B1 e D11, e utilizados para imunizar camundongos BALB/c na tentativa de validar ainda mais sua eficácia protetora in vivo contra a infecção por Leishmania infantum. Ambos os clones induziram proteção parcial contra o desafio parasitário, evidenciado pela redução do parasitismo nos órgãos avaliados, processo mediado por uma resposta imune específica T helper (Th)1. Conclusões: Até onde sabemos, este estudo é o primeiro a usar uma estratégia racional baseada na estimulação in vitro de PBMCs humanas com clones exibidos em fagos selecionados para obter novos imunógenos contra a LV.pt_BR
dc.description.resumoBackground: The development of a vaccine for the prevention of visceral leishmaniasis (VL) still represents a significant unmet medical need. A human vaccine can be found if one takes into consideration that many people living in endemic areas of disease are infected but do not develop active VL, including those subjects with subclinical or asymptomatic infection. Methods: In this study, a phage display was used to select phage-exposed peptides that were specific to immunoglobulin G (IgG) antibodies from asymptomatic and symptomatic VL patients, separating them from non-infected subjects. Phage clones presenting valid peptide sequences were selected and used as stimuli of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from both patients’ groups and controls. Those with higher interferon-gamma (IFN-γ)/interleukin (IL)-10 ratios were further selected for vaccination tests. Results: Among 17 evaluated clones, two were selected, B1 and D11, and used to immunize BALB/c mice in an attempt to further validate their in vivo protective efficacy against Leishmania infantum infection. Both clones induced partial protection against the parasite challenge, which was evidenced by the reduction of parasitism in the evaluated organs, a process mediated by a specific T helper (Th)1 immune response. Conclusions: To the best of our knowledge, this study is the first to use a rational strategy based on in vitro stimulation of human PBMCs with selected phage-displayed clones to obtain new immunogens against VL.pt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentCOLTEC - COLEGIO TECNICOpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofParasites & Vectorspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectPhage displaypt_BR
dc.subjectPeripheral blood mononuclear cellspt_BR
dc.subjectImmune responsept_BR
dc.subjectVaccinept_BR
dc.subjectVisceral leishmaniasispt_BR
dc.subjectLeishmania infantumpt_BR
dc.subject.otherLeishmaniose visceralpt_BR
dc.subject.otherLeishmania infantumpt_BR
dc.subject.otherVacinaspt_BR
dc.subject.otherTécnicas de visualização da superfície celularpt_BR
dc.subject.otherImunidadept_BR
dc.subject.otherLeucócitos mononuclearespt_BR
dc.titleSelection strategy of phage-displayed immunogens based on an in vitro evaluation of the Th1 response of PBMCs and their potential use as a vaccine against leishmania infantum infectionpt_BR
dc.title.alternativeEstratégia de seleção de imunógenos exibidos em fagos com base em uma avaliação in vitro da resposta Th1 de PBMCs e seu potencial uso como vacina contra a infecção por leishmania infantumpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-017-2576-8pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7852-0300pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6129-1719pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4807-0457pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8710-9265pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3100-0009pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6681-9014pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6285-8163pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4147-5614pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5281-3263pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9621-5422pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1803-4861pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6681-9014pt_BR
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