Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/56628
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dc.creatorVandack Alencar Nobre Júniorpt_BR
dc.creatorThiago Bragança Ataídept_BR
dc.creatorLuisa Caldeira Brantpt_BR
dc.creatorClara Rodrigues Oliveirapt_BR
dc.creatorLucas Vieira Rodriguespt_BR
dc.creatorAntonio Luiz Pinho Ribeiropt_BR
dc.creatorFernanda Barbosa Lopespt_BR
dc.creatorIvan Euclides Saraivapt_BR
dc.creatorMarcus Vinícius de Melo Andradept_BR
dc.date.accessioned2023-07-18T20:15:45Z-
dc.date.available2023-07-18T20:15:45Z-
dc.date.issued2016-
dc.citation.volume28pt_BR
dc.citation.issue4pt_BR
dc.citation.spage387pt_BR
dc.citation.epage396pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.5935/0103-507X.20160072pt_BR
dc.identifier.issn1982-4335pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/56628-
dc.description.abstractObjective: To evaluate the usefulness and prognostic value of reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry in patients with sepsis. Moreover, we investigated the association of reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry results with serum levels of certain inflammatory molecules. Methods: Prospective study, conducted in an 18-bed mixed intensive care unit for adults. The exclusion criteria included severe immunosuppression or antibiotic therapy initiated more than 48 hours before assessment. We measured the reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry on inclusion (day 1) and on day 3. Interleukin-6, interleukin-10, high-mobility group box 1 protein and soluble ST2 levels were measured in the blood obtained upon inclusion. Results: Seventeen of the 79 patients (21.6%) enrolled were determined to have reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry signals considered technically unreliable and were excluded from the study. Thus, 62 patients were included in the final analysis, and they underwent a total of 95 reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry exams within the first 48 hours after inclusion. The mean age was 51.5 (SD: 18.9), and 49 (62%) of the patients were male. Reactive hyperemia indexes from days 1 and 3 were not associated with vasopressor need, Sequential Organ Failure Assessment score, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score, or 28-day mortality. Among the patients who died, compared with survivors, there was a significant increase in the day 3 reactive hyperemia index compared with day 1 (p = 0.045). There was a weak negative correlation between the day 1 reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry index and the levels of high-mobility group box 1 protein (r = -0.287). Conclusion: Technical difficulties and the lack of clear associations between the exam results and clinical severity or outcomes strongly limits the utility of reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry in septic patients admitted to the intensive care unit.pt_BR
dc.description.resumoObjetivo: Avaliar a utilidade e o valor prognóstico da tonometria arterial periférica - hiperemia reativa em pacientes com sepse, e investigar a associação dos resultados deste exame com os níveis séricos de algumas moléculas inflamatórias. Métodos: Estudo prospectivo, realizado em uma unidade de terapia intensiva para pacientes adultos com 18 leitos. Os critérios de exclusão foram imunossupressão grave ou tratamento com antibióticos iniciado mais de 48 horas antes da avaliação. Aplicamos o exame de tonometria arterial periférica - hiperemia reativa quando da inclusão (dia 1) e no dia 3. Avaliamos os níveis de interleucina 6, interleucina 10, proteínas do grupo 1 de mobilidade alta e de ST2 solúvel no sangue obtido quando da inclusão. Resultados: Dos 79 pacientes incluídos, 17 (21,6%) tiveram os sinais da tonometria arterial periférica - hiperemia reativa considerados tecnicamente não confiáveis, tendo sido excluídos do estudo. Assim, incluímos na análise final 62 pacientes, que foram submetidos a 95 exames de tonometria arterial periférica - hiperemia reativa dentro das primeiras 48 horas após sua inclusão. A média de idade foi de 51,5 (DP: 18,9), e 49 (62%) dos pacientes eram do sexo masculino. Os índices de hiperemia reativa dos dias 1 e 3 não se associaram com necessidade de vasopressores, SOFA, APACHE II ou mortalidade aos 28 dias. Dentre os pacientes que morreram, em comparação aos sobreviventes, houve aumento significante nos índices de hiperemia reativa no dia 3 em comparação ao dia 1 (p = 0,0045). Ocorreu fraca correlação negativa entre o índice obtido por tonometria arterial periférica - hiperemia reativa no dia 1 e os níveis de proteínas do grupo 1 de mobilidade alta (r = -0,287). Conclusão: Dificuldades técnicas e falta de associações claras dos resultados do exame com a gravidade clínica e com o desfecho foram fortes limitantes da utilidade do exame de tonometria arterial periférica - hiperemia reativa em pacientes sépticos admitidos à unidade de terapia intensiva.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofRevista Brasileira de Terapia Intensivapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectSepse/metabolismopt_BR
dc.subjectCélulas endoteliais/metabolismopt_BR
dc.subjectBiomarcadorespt_BR
dc.subjectHiperemiapt_BR
dc.subjectManometria/métodospt_BR
dc.subjectPrognósticopt_BR
dc.subject.otherSepse-metabolismopt_BR
dc.subject.otherCélulas endoteliais-metabolismopt_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.subject.otherHiperemiapt_BR
dc.subject.otherManometria-métodospt_BR
dc.subject.otherPrognósticopt_BR
dc.titleUso de tonometria arterial periférica - hiperemia reativa e biomarcadores séricos para predição prognóstica na sepsept_BR
dc.title.alternativeUse of reactive hyperemia - peripheral arterial tonometry and circulating biological markers to predict outcomes in sepsispt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/rbti/a/sMF9NCpQHVxrzmbKBPHtBXC/?lang=pt#pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7922-0422pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7317-1367pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9437-2344pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8957-1576pt_BR
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