Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/57381
Type: Artigo de Periódico
Title: Aquisição e análise quantitativa de imagens PET em camundongos sadios utilizando o radiofármaco 11C-Metionina
Authors: Kristian Ellon de Melo Oliveira
Carlos Malamut
Marina Bicalho Silveira
Rodrigo Modesto Gadelha Gontijo
Abstract: A11C-Metionina é o radiofármaco mais utilizado em oncologia cerebral através da Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET). Devido à alta atividade proliferativa das células tumorais, o transporte transmembrana de aminoácidos é elevado, o que implica em captação diferenciada do radiofármaco pelos tumores. No Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear (CDTN), estão sendo iniciados os estudos pré- clínicos utilizando a 11C-Metionina. O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil de captação da 11C-Metionina através da técnica de imagem PET. A 11C-Metionina foi sintetizada utilizando-se o módulo automático TRACERlab FX C PRO (GE). Os estudos foram feitos com camundongos Balb/c machos, sadios, com idades entre 3 e 5 semanas e pesando entre 20 e 25g. Os camundongos (n=3) receberam de 11 a 13 MBq/100μL de 11C-Metionina e foram mantidos anestesiados com isoflurano. Logo após injeção do radiofármaco, os animais foram posicionados em decúbito ventral. Imagens dinâmicas de 30 minutos foram adquiridas em uma única posição de cama. Outro camundongo (n=1) foi submetido à aquisição de imagem estática em três posições de cama para avaliação da distribuição de corpo inteiro. O software do PET foi empregado para reconstrução das imagens utilizando o método MLEM-2D. Estudos de quantificação foram realizados por meio do software PMOD a partir do fator de calibração determinado através de uma imagem de fantoma. Dados foram expressos em %DI/g. O órgão que apresentou maior captação foi o pâncreas, com 13,6 %DI/g no tempo de 30 minutos após injeção. A 11C-Metionina também se acumulou em outros órgãos da região abdominal: fígado, estômago, baço e intestino, com captações máximas de 11,4, 8,8, 7,7 e 5,8 %DI/g, respectivamente. Tecidos como músculo e osso apresentaram valores de cerca de 2,0 % DI/g. A captação na região cerebral foi comparável ao background. Apesar de algumas limitações, foi possível acompanhar o perfil de captação do radiofármaco nos principais órgãos. A princípio, a 11C-Metionina não deve ser indicada para estudos de órgãos ou tecidos da região abdominal, devido à alta captação fisiológica. A análise da imagem leva à confirmação da baixa captação cerebral da 11C-Metionina, propriedade que permite a aplicação deste radiofármaco na detecção de tumores cerebrais. A imagem PET é uma ferramenta valiosa que possibilita investigações de forma não invasiva em pequenos animais. Entretanto, ainda são necessárias melhorias nos protocolos de aquisição das imagens.
Abstract: 11C-Methionine is the most widely used radiopharmaceutical in cerebral oncology through Positron Emission Tomography (PET). Due to the high proliferative activity of tumor cells, the transmembrane transport of amino acids is high, which implies in differentiated uptake of the radiopharmaceutical by the tumors. In the Nuclear Technology Development Center (CDTN) pre-clinical studies are being initiated using 11C-Methionine. The aim of this work was to evaluate the uptake profile of 11C-Methionine through the PET imaging. The 11C-Methionine was synthesized using the TRACERlab FX C PRO (GE) automated modulus. The studies were done with healthy male Balb/c mice, aged between 3 and 5 weeks and weighing between 20 and 25g. Mice (n = 3) received 11 to 13 MBq/100μL of 11C- Methionine and were anesthetized with isoflurane. Soon after injection of the radiopharmaceutical, the animals were positioned in the ventral decubitus position. Dynamic images of 30 minutes were acquired in a single bed position. Another mouse (n = 1) was submitted to the acquisition of static image in three bed positions to evaluate the distribution of the whole body. PET software was used to reconstruct the images using the MLEM-2D method. Quantification studies were performed using the PMOD software from the calibration factor determined through a phantom image. Data were expressed as% DI/g. The organ that presented the highest uptake was the pancreas, with 13.6% ID/g in the time of 30 minutes after injection. 11C-Methionine also accumulated in other organs of the abdominal region: liver, stomach, spleen and intestine, with maximum uptakes of 11.4, 8.8, 7.7 and 5.8% DI/g, respectively. Tissues such as muscle and bone presented values of about 2.0% ID/g. The uptake in the brain region was comparable to background. Despite of some limitations, it was possible to follow the profile of radiopharmaceutical capture in the main organs. In principle, 11C-Methionine should not be indicated for studies of organs or tissues of the abdominal region due to the high physiological uptake. The analysis of images confirms the low cerebral uptake of 11C- Methionine, a property that allows the application of this radiopharmaceutical in the detection of brain tumors. PET imaging is a valuable tool that enables noninvasive investigations of small animals. However, improvements to the image acquisition protocols are still required.
Subject: Tomografia por Emissão de Pósitrons
Compostos Radiofarmacêuticos
language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: MED - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA E IMAGEM
Rights: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/57381
Issue Date: 2019
metadata.dc.url.externa: http://conter.gov.br/site/noticia/lancamento-05-02-2019
metadata.dc.relation.ispartof: Curie&Röntgen
Appears in Collections:Artigo de Periódico

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