Are endocan plasma levels altered in preeclampsia?

Abstract

Nosso grupo de pesquisa estuda a pré-eclâmpsia (PE) há mais de uma década com o objetivo de detectar possíveis biomarcadores sanguíneos de hemostasia, inflamação e disfunção endotelial que possam ser úteis para o diagnóstico de PE. Até hoje, apenas o aparecimento de hipertensão (≥ 140 mmHg sistólica ou ≥ 90 mmHg diastólica) em ou após 20 semanas de gestação em associação ou não com proteinúria e/ou evidências de comprometimento multissistêmico (como disfunção renal, hepática e neurológica) é considerado um critério aceitável para estabelecer o diagnóstico desta doença gestacional. É importante ressaltar que a PE afeta entre 2 e 8% de todas as gestações no mundo, ainda não existe um diagnóstico precoce da doença, antes da ocorrência de comprometimento sistemático, o que motiva nossa árdua busca por marcadores laboratoriais de PE. Endocan é um marcador bioquímico de disfunção endotelial que está potencialmente associado à resposta imunoinflamatória. Dados anteriores do nosso grupo mostraram que a disfunção endotelial e a inflamação são características importantes na EP. Com o objetivo de determinar se os níveis plasmáticos de endocan podem ser úteis para determinar a predisposição e/ou desenvolvimento de PE, investigamos seus níveis em gestantes normotensas e com pré-eclâmpsia do estado de Minas Gerais, Brasil.