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dc.contributor.advisor1Eufrânio Nunes da Silva Júniorpt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5627593695811199pt_BR
dc.contributor.referee1Cynthia Lopes Martins Pereirapt_BR
dc.contributor.referee2Gilson de Freitas Silvapt_BR
dc.creatorÍcaro Antônio Oliveira Bozzipt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9417355584296837pt_BR
dc.date.accessioned2023-08-09T17:25:45Z-
dc.date.available2023-08-09T17:25:45Z-
dc.date.issued2023-07-17-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/57654-
dc.description.abstractThe present work describes the development of a synthesis method using electrochemistry for the functionalization of BODIPY (borondipyrromethanes) with organoselenium groups. The process used an undivided cell with platinum and reticulated vitreos carbon (RVC) electrodes, with diphenyl disselenide as the selenium source for the selenation of positions 2 and 6 of the BODIPY derivatives. The methodology employed here resulted in the synthesis of 20 novel compounds (90, 92-110) with yields between 25-77 %. The photophysics properties of these compounds was studied and compared with their respective starting materials. Three pairs of these compounds (13 and 90; 78 and 93; 79 and 94) were used in the process of obtaining bioimages of lipid droplets, and their data were compared with the precursors used. The present methodology presented allowed to obtain dyes with fluorescence in the red region, with potential use in organic tissue, such as adipose connective tissue. This class of compounds may provide a greater knowledge about the phenomena of fat accumulation, becoming a tool to combat diseases such as obesity and hepatic steatosis.pt_BR
dc.description.resumoNo presente trabalho, descreve-se o desenvolvimento de um método de síntese utilizando a eletroquímica para a funcionalização do BODIPY (boro-dipirrometanos) com grupos organosselênios. O processo empregado utilizou-se de uma célula não dividida com eletrodos de platina e carbono vítreo reticulado (RVC, do inglês reticulated vitreos carbon), tendo o disseleneto de difenila como fonte de selênio para a selenação das posições 2 e 6 dos derivados do BODIPY. A metodologia aqui empregada resultou na síntese de 20 compostos inéditos (90, 92-110) com rendimentos variando entre 25-77%. As propriedades fotofísicas desses compostos foram estudadas e comparadas com os respectivos materiais de partida, sendo que três pares desses compostos (13 e 90; 78 e 93; 79 e 94) foram empregados no processo de obtenção de bioimagem de gotas lipídicas, e seus dados foram contrapostos com os precussores utilizados. A metodologia apresentada permitiu a obtenção de corantes com fluorescência na região do vermelho, com potencial uso em tecido orgânico, como o tecido conjuntivo adiposo. Essa classe de compostos pode proporcionar um maior conhecimento sobre os fenômenos de acumulação de gordura, tornando-se uma ferramenta de combate a doenças como obesidade e esteatose hepática.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectEletroquimicapt_BR
dc.subjectBODIPYpt_BR
dc.subjectSíntesept_BR
dc.subjectSelêniopt_BR
dc.subjectFluorescênciapt_BR
dc.subject.otherQuímica orgânicapt_BR
dc.subject.otherEletroquímicapt_BR
dc.subject.otherSíntese orgânicapt_BR
dc.subject.otherSelêniopt_BR
dc.subject.otherFluorescênciapt_BR
dc.subject.otherSondas fluorescentespt_BR
dc.subject.otherCompostos organosselêniopt_BR
dc.subject.otherVoltametriapt_BR
dc.subject.otherEspectroscopia de fluorescênciapt_BR
dc.subject.otherEspectroscopia de ressonância nuclearpt_BR
dc.titleEletrocalcogenação de BODIPYs: eficiente uso de eletrossíntese na construção de sondas fluorescentes e sua aplicação em estudos de bioimageamentopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.embargo2025-07-17-
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0696-0833pt_BR
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