1. Repositório Institucional da UFMG
  2. Publicações Científicas e Culturais
  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/60401
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dc.creatorDalila Pinto Malaquiaspt_BR
dc.creatorLays Fernanda Nunes Douradopt_BR
dc.creatorÂngela Maria Quintão Lanapt_BR
dc.creatorFernando Souzapt_BR
dc.creatorJosé Vilelapt_BR
dc.creatorMargareth Andradept_BR
dc.creatorJuan Pedro Bretas Roapt_BR
dc.creatorÁlvaro Dutra de Carvalho-juniorpt_BR
dc.creatorElaine Amaral Leitept_BR
dc.date.accessioned2023-10-31T21:38:19Z-
dc.date.available2023-10-31T21:38:19Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume32pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/0104-1428.20220016pt_BR
dc.identifier.issn1678-5169pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/60401-
dc.description.abstractOs sistemas de liberação controlada podem modificar a taxa de liberação dos medicamentos e direcioná-los para locais específicos de ação, tornando-os mais eficazes e/ou reduzindo os efeitos adversos. O objetivo deste estudo foi investigar nanoesferas de poli(β-hidroxibutirato) (PHB) e poli(ε-caprolactona) (PCL) para melhorar a entrega de Sinvastatina (SIM). As nanosferas foram preparadas pela técnica de emulsão/evaporação do solvente, variando a quantidade de SIM adicionado. A quantificação do SIM foi realizada utilizando um método validado de cromatografia líquida de alta eficiência. O diâmetro médio e o PDI das formulações sem SIM foram inferiores a 250 nm e 0,3, respectivamente. Nanoesferas contendo 30% de SIM apresentaram valores de 265 nm e 0,09, respectivamente. O potencial zeta médio foi de -31,8 mV, sugerindo o predomínio de forças repulsivas que impedem a agregação. A liberação in vitro sugere que o transporte ocorre por difusão. A análise morfológica demonstrou partículas esféricas e superfícies rugosas. Em conclusão, os dados sugerem que as nanoesferas de PHB/PCL são sistemas de entrega promissores para SIM.pt_BR
dc.description.resumoControlled release systems can modify the release rate of drugs and direct them to specific sites of action, making them more effective and/or reducing the adverse effects. The objective of this study was investigated, poly(β-hydroxybutyrate) (PHB) and poly(ε-caprolactone) (PCL) nanospheres to improve the delivery of Simvastatin (SIM). Nanospheres were prepared by the emulsion/evaporation technique of the solvent, varying the amount of SIM added. The SIM quantification was performed using a validated high-performance liquid chromatography method. The average diameter and PDI of formulations without SIM were lower 250 nm and 0.3, respectively. Nanospheres containing 30% of SIM showed values of 265 nm and 0.09, respectively. The average zeta potential was -31.8 mV, suggesting the predominance of repulsive forces that prevent aggregation. In vitro release suggest transport occurs by diffusion. Morphological analysis demonstrated spherical particles and rough surfaces. In conclusion, data suggest that PHB/PCL nanospheres are promising delivery systems to SIM.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOSpt_BR
dc.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE ZOOTECNIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPolímerospt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectDrug deliverypt_BR
dc.subjectNanoparticlespt_BR
dc.subjectPHBpt_BR
dc.subjectPHB/PCL blendpt_BR
dc.subjectSimvastatinpt_BR
dc.subject.otherSistemas de liberação de medicamentospt_BR
dc.subject.otherSinvastatinapt_BR
dc.subject.otherSistemas de liberação de fármacos por nanopartículaspt_BR
dc.titleDevelopment and optimization by factorial design of polymeric nanoparticles for simvastatin deliverypt_BR
dc.title.alternativeDesenvolvimento e otimização por planejamento fatorial de nanopartículas poliméricas para administração de sinvastatinapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/po/a/6ct5jFhqSqfDDWNqL5hmLJm/?lang=en#pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-5287-455Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-0066-6198pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-0412-1622pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-0045-3953pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-4544-9373pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-8812-3811pt_BR
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