Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/61293
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorSimone Furtado dos Santospt_BR
dc.creatorMicheline Rosa Silveirapt_BR
dc.creatorJuliana de Oliveira Costapt_BR
dc.creatorAlexandre Sampaio Mourapt_BR
dc.creatorMárcio Afonso Cruzpt_BR
dc.creatorJullye Campos Mendespt_BR
dc.creatorKennedy Crepalde Ribeiropt_BR
dc.creatorMaria Das Graças Bragapt_BR
dc.date.accessioned2023-11-22T22:10:44Z-
dc.date.available2023-11-22T22:10:44Z-
dc.date.issued2022-05-18-
dc.citation.volume11pt_BR
dc.citation.issue7pt_BR
dc.citation.spagee13011729606pt_BR
dc.citation.epage11pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.33448/rsd-v11i7.29606pt_BR
dc.identifier.issn2525-3409pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/61293-
dc.description.abstractObjective: To evaluate the effectiveness of dual therapy in individuals who underwent exchange, by maintaining a viral load < 50 copies/ml and in cases of exchange due to impaired renal function. If there was a change in creatinine clearance, serum creatinine and serum phosphorus. Methods: Retrospective cohort of individuals > 18 years, who switched to dual therapy, followed up for up to 116 weeks and outcomes were evaluated up to 48 and/or up to 96 weeks after switching. Data were collected from July 2020 to June 2021, through clinical records and consultation with the Laboratory Examination Control System (Siscel) and the Medication Logistic Control System (Siclom). Analyzes were performed using SPSS software. Results: Most individuals were male (65.5%), the mean age at exchange was 54.4 years. The most used dual therapy regimen was the association of DTG+3TC (73.6%). The main reason for switching was impaired renal function (40%), the most discontinued drug was TDF (55.79%). Most subjects maintained viral suppression for up to 48 weeks after switching (n=84, 96.8%). Two individuals (2.3%) did not achieve CV suppression in this period, with values of 51 and 55 copies/ml of virus. There was no significant change in GFR comparing baseline levels with those at 48 weeks post-switch. As for phosphorus, comparing the baseline value with the value measured 48-96 weeks post-exchange, there was a slight increase, with statistical significance (2.70 ± 0.76 mg/dl vs. 3.14 ± 0.47; p=0.026). Conclusion: Most subjects maintained viral suppression at 48 and 96 weeks, demonstrating the effectiveness of dual therapy. Among those who switched due to impaired renal function, there was no improvement in glomerular filtration rate at 48 weeks, but an increase in phosphorus excretion was observed, which requires further studies, with a larger sample and longer follow-uppt_BR
dc.description.resumoObjetivos: Avaliar a eficácia da terapia dupla em indivíduos submetidos à troca, mantendo carga viral < 50 cópias/ml e em casos de troca por insuficiência renal, se houve alteração no clearance de cretinina, creatinina sérica e fósforo sérico. Metodologia: Coorte retrospectiva de indivíduos > 18 anois, que mudaram para terapia dupla, acompanhados por até 116 semanas e os resultados foram avaliados em 48 e/ou até 96 semanas após a troca. Os dados foram coletados no período de julho de 2020 a junho de 2021, por meio de pronbtuários e consulta so Sistema de Controle de Exames Laboratoriais (SISCEL) e ao Sistema de Controle Logístico de Medicamentos (SICLOM). As análises foram realizadas utilizando o software SPSS. Resultados: A maioria dos indivíduos era do sexo masculino (65,5%), a média de idade na troca foi de 54,4 anos. O esquema de terapia dupla mais utilizado foi a associação DTG + 3TC (73,6%). O principal motivo de troca foi função renal prejudicada (40%), o medicamento mais descontinuado foi o TDF (55,79%). A maioria dos indivíduos manteve a supressão viral por até 48 semanas após a troca (n=84, 96,8%). Dois indivíduos (2,3%) não atingiram supressão viral neste período, com valores de 51 e 55 cópias/ml de vírus. Não houve alteração significativa na TFG comparando os níveis basais com 48 semanas após a troca. Quanto ao fósforo, comparando o valor basal, com o valor medido 48-96 semans após a troca houve discreto aumento, com significância estatística (2,70 ± 0,76 mg/dl vs. 3,14 ± 0,47; p = 0,026). Conclusão: A maioria dos indivíduos manteve a supressão viral em até 48 e/ou até 96 semanas, demonstrando efetividade da terapia dupla. Entre os que trocaram por insuficiência renal, não houve melhora da taxa de filtração glomerular em 48 semans, mas observou-se aumento da excreção de fósforo, o que requer mais estudos, com amostra maior e seguimento mais longo.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA SOCIALpt_BR
dc.publisher.departmentFARMACIA - FACULDADE DE FARMACIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofResearch, Society and Developmentpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHAARTpt_BR
dc.subjectAntiretroviral therapypt_BR
dc.subjectHIVpt_BR
dc.subject.otherHIVpt_BR
dc.subject.otherAntirretroviraispt_BR
dc.subject.otherTerapia Antirretroviral de Alta Atividadept_BR
dc.titleManutenção da supressão virológica em indivíduos em terapia antirretroviral após a troca para terapia dupla: um estudo de coortept_BR
dc.title.alternativeMaintenance of virologic suppression in individuals on antiretroviral therapy after switching to dual therapy: a cohort studypt_BR
dc.title.alternativeMantenimiento de la supresión virológica em individuos con terapia antirretroviral después de cambiar a terapia dual: un estudio de cohortespt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/29606pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2060-5934pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7002-4428pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8355-023Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4818-5425pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3970-5759pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3505-4626pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8212-9374pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4340-0659pt_BR
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