Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/61335
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dc.creatorTatiane Vieira Bragapt_BR
dc.creatorFernanda Cristina Gontijo Evangelistapt_BR
dc.creatorMarie Gabrielle Santiagopt_BR
dc.creatorAline Lúcia Menezes Ferrãopt_BR
dc.creatorTamara Dauare Almeidapt_BR
dc.creatorBarbara Lima da Fonseca Barbosapt_BR
dc.creatorSérgio Schusterschitz da Silva Araújopt_BR
dc.creatorGlaciano Nogueira Ribeiropt_BR
dc.creatorMaria das Gracas Carvalhopt_BR
dc.creatorAdriano de Paula Sabinopt_BR
dc.date.accessioned2023-11-23T22:45:05Z-
dc.date.available2023-11-23T22:45:05Z-
dc.date.issued2022-
dc.citation.volume58pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/s2175-97902022e19332pt_BR
dc.identifier.issn2175-9790pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/61335-
dc.description.abstractA leucemia linfocítica crônica (LLC) é um câncer do sangue caracterizado pelo acúmulo de linfócitos B clonais. Este estudo avaliou a expressão gênica de mRNA de miR-15a, miR-16-1, ZAP-70 e Ang-2 por qPCR, bem como os níveis plasmáticos de Bcl-2 por imunoensaio Elisa, em pacientes com LLC e controles saudáveis. Diferenças significativas foram observadas na comparação entre pacientes e controles em relação ao mRNA do miR-15a (p < 0,001), miR-16-1 (p < 0,001), expressão do gene Ang-2 e níveis plasmáticos de Bcl-2 (p < 0,001). Quando estratificados por risco, as diferenças foram mantidas com expressão significativamente reduzida em pacientes de alto risco. Foi observada correlação positiva entre miR-15a e plaquetas (R2 = 0,340; p = 0,009), bem como entre Bcl-2 e leucócitos (R2 = 0,310; p = 0,019). Por outro lado, foram observadas correlações negativas entre ZAP-70 e plaquetas (R2 = - 0,334; p = 0,011), entre miR-15a e linfócitos (R2 = - 0,376; p = 0,004), bem como entre miR-16-e linfócitos (R2 = - 0,515; p = 0,00004). Os dados sugerem que uma redução nas expressões de miR-15a e miR-16-1, além de uma superexpressão de Bcl-2, estão associadas à redução da apoptose e, consequentemente, a uma maior sobrevida de linfócitos, contribuindo assim para a acúmulo e agravamento da doença. Por outro lado, a expressão de Ang-2 foi significativamente maior nos grupos A do que nos grupos B + C Binet. Esse contexto leva à especulação de que esse biomarcador deva ser investigado em estudos mais robustos em populações com forma da doença ainda relevantemente indolente, na tentativa de identificar aqueles pacientes com maior potencial de agravamento da doença.pt_BR
dc.description.resumoChronic lymphocytic leukemia (CLL) is a blood cancer characterized by the accumulation of clonal B-lymphocytes. This study evaluated the mRNA gene expression of miR-15a, miR-16- 1, ZAP-70, and Ang-2 by qPCR, as well as the plasma levels of Bcl-2 by Elisa immunoassay, in CLL patients and healthy controls. Significant differences were observed when comparing patients and controls regarding miR-15a (p < 0.001), miR-16-1 (p < 0.001) mRNA, Ang-2 gene expression, and Bcl-2 plasma levels (p < 0.001). When stratified by risk, differences were maintained with a significantly reduced expression in high-risk patients. A positive correlation was observed between miR-15a and platelets (R2 = 0.340; p = 0.009) as well as between Bcl-2 and leukocytes (R2 = 0.310; p = 0.019). Conversely, negative correlations were observed between ZAP-70 and platelets (R2 = - 0.334; p = 0.011), between miR-15a and lymphocytes (R2 = - 0.376; p = 0.004), as well as between miR-16-and lymphocytes (R2 = - 0.515; p = 0.00004). The data suggest that a reduction in miR-15a and miR-16-1 expressions, in addition to an overexpression of Bcl-2, are associated with the reduction in apoptosis and, consequently, to a longer survival of lymphocytes, thus contributing to lymphocyte accumulation and aggravation of the disease. By contrast, Ang-2 expression was significantly higher in A than in B + C Binet groups. This context leads to the speculation that this biomarker should be investigated in more robust studies within populations with a still relevantly indolent form of the disease in an attempt to identify those patients with a greater potential for an aggravation of the disease.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofBrazilian Journal of Pharmaceutical Sciencespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCLLpt_BR
dc.subjectmiR-15apt_BR
dc.subjectmiR-16-1pt_BR
dc.subjectBiomarkerspt_BR
dc.subject.otherLeucemia linfocítica crônica de células Bpt_BR
dc.subject.otherRNA Mensageiropt_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.titleEvaluation of miR-15a, miR-16-1, ZAP-70, Ang-2, and Bcl-2 as potential prognostic biomarkers in chronic lymphocytic leukemiapt_BR
dc.title.alternativeAvaliação de miR-15a, miR-16-1, ZAP-70, Ang-2 e Bcl-2 como potenciais biomarcadores prognósticos na leucemia linfocítica crônicapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/bjps/a/rdTgXzyVgFv7gDcJ56Rxr8r/abstract/?lang=en#pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3944-7235pt_BR
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