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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Searching for mechanisms behind meiotic abnormalities in Crotalaria spectabilis Roth
Título(s) alternativo(s): Desvendando mecanismos relacionados a anormalidades meióticas em Crotalaria spectabilis Roth
Autor(es): Guilherme Tomaz Braz
Kátia Ferreira Marques de Resende
Cristina Maria Pinto de Paula
Vânia Helena Techio
Giovana Augusta Torres
Resumen: The identification of epigenetic marks associated with problems in the meiotic process can enlighten the mechanisms underlying the irregularities and the impacts in the genetic constitution of gametes. Therefore, this study aimed to verify the relationship between the pattern of phosphorylation in serine 10 of histone H3 (H3S10ph), a (peri) centromeric epigenetic mark, with meiotic abnormalities in a wild population of Crotalaria spectabilis Roth. The main abnormalities observed were transfer of genetic material through cytoplasmatic connections, DNA elimination and abnormal spindle array. Different forms of elimination (chromatin fragmentation, ring formation, lagging chromosomes and micronuclei) were observed from the early phases until tetrad formation. The eliminated chromatin was either positive or negative for the immunosignal of H3S10ph, so it may be occurring elimination of acentric fragments, as well as of chromosomes with active or inactive centromeres. Therefore, dysfunctional centromere is not the only candidate cause for elimination. The transfer of genetic material and the abnormal spindle arrays are evidence that this population can produce aneuploid gametes and 2n pollen grains.
Abstract: A identificação de marcas epigenéticas associadas a problemas no processo meiótico pode esclarecer os mecanismos subjacentes às irregularidades e aos impactos na constituição genética dos gametas. Portanto, este estudo teve como objetivo verificar a relação entre o padrão de fosforilação na serina 10 da histona H3 (H3S10ph), uma marca epigenética (peri)centromérica, com anormalidades meióticas em uma população silvestre de Crotalaria spectabilis Roth. As principais anormalidades observadas foram transferência de material genético por meio de conexões citoplasmáticas, eliminação de DNA e arranjo anormal do fuso. Diferentes formas de eliminação (fragmentação da cromatina, formação de anéis, cromossomos atrasados ​​e micronúcleos) foram observadas desde as fases iniciais até a formação de tétrades. A cromatina eliminada foi positiva ou negativa para o imuno sinal da H3S10ph, portanto pode estar ocorrendo eliminação de fragmentos acêntricos, bem como de cromossomos com centrômeros ativos ou inativos. Portanto, centrômero disfuncional não é a única causa candidata para eliminação. A transferência de material genético e os arranjos anormais de fusos são evidências de que essa população pode produzir gametas aneuploides e grãos de pólen 2n.
Asunto: Fabaceae
Fuso Acromático
Pólen
Cromossomos
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Departamento: ICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Identificador DOI: https://doi.org/10.1590/1413-7054202246007022
URI: http://hdl.handle.net/1843/61702
Fecha del documento: 2022
metadata.dc.url.externa: https://www.scielo.br/j/cagro/a/JPxCp5SGXd4jmGyW3hq6yJv/?lang=en#
metadata.dc.relation.ispartof: Ciência e Agrotecnologia
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