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http://hdl.handle.net/1843/61984
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.advisor1 | Mauro Martins Teixeira | pt_BR |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/1316412551645220 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Marcus Vinicius Melo de Andrade | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Vandack Alencar Nobre Júnior | pt_BR |
dc.creator | Pedro Ribeiro de Jesus Almeida | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9510818367616360 | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-12-14T15:26:47Z | - |
dc.date.available | 2023-12-14T15:26:47Z | - |
dc.date.issued | 2023-11-16 | - |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/61984 | - |
dc.description.resumo | Introdução A COVID-19 é caracterizada por uma fase viral inicial seguida por uma fase inflamatória. AP1189 é um agonista enviesado da melanocortina com importante ação anti-inflamatória e pró-resolutiva. Nesta dissertação investigamos a segurança e eficácia de AP1189 no tratamento de pacientes com COVID-19 grave. Métodos O ensaio foi composto de duas partes. A primeira parte foi uma fase de braço único de 6 pacientes para avaliar a segurança da administração de AP1189 a pacientes COVID-19. Na segunda parte, 54 pacientes foram randomizados 2:1 para receber tratamento padrão mais AP1189 ou placebo de forma duplo-cega. AP1189 ou placebo pareado foi administrado como uma suspensão oral uma vez ao dia por até 2 semanas a partir do início da oxigenoterapia suplementar. O desfecho primário de eficácia foi o número de dias necessários para que os pacientes alcançassem a recuperação respiratória, definido como um valor de saturação periférica de oxigênio (SpO2) ≥ 93% por 30 min em ar ambiente. Resultados No total, 42 pacientes foram designados no grupo AP1189, enquanto 18 receberam placebo. Todos os pacientes receberam dexametasona como tratamento padrão. O grupo AP1189 levou uma mediana (IQR) de 4 (3,7) dias vs. 6 (4,12) dias com placebo para alcançar a recuperação respiratória (p<0.0001). Os pacientes tratados com AP1189 tiveram menor tempo de internação hospitalar, mediana de 6 dias (4,8), quando comparados ao placebo, 7 dias (5,14) (p<0.0001). O perfil de segurança foi semelhante para AP1189 e placebo. Conclusão O tratamento com AP1189 foi seguro em pacientes COVID-19 graves que já tomavam glicocorticoides e foi eficaz em diminuir o tempo de recuperação respiratória e o tempo de internação hospitalar. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | MEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropical | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Restrito | pt_BR |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/pt/ | * |
dc.subject | AP1189 | pt_BR |
dc.subject | Melanocortina | pt_BR |
dc.subject | COVID-19 | pt_BR |
dc.subject.other | Melanocortinas | pt_BR |
dc.subject.other | COVID-19 | pt_BR |
dc.subject.other | Terapêutica | pt_BR |
dc.subject.other | Hospitais | pt_BR |
dc.title | Efeitos do tratamento com o agonista do receptor de melanocortina AP1189 em pacientes hospitalizados com COVID-19 | pt_BR |
dc.title.alternative | Effects of the treatment with the melanocortin receptor agonist AP1189 in hospitalized COVID-19 patients | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.description.embargo | 2025-11-16 | - |
dc.identifier.orcid | 0000-0003-0708-7797 | pt_BR |
Aparece en las colecciones: | Dissertações de Mestrado |
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Dissertação mestrado AP1189.pdf ???org.dspace.app.webui.jsptag.ItemTag.restrictionUntil??? 2025-11-16 | 2.73 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Solicitar una copia |
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