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http://hdl.handle.net/1843/61984| Tipo: | Dissertação |
| Título: | Efeitos do tratamento com o agonista do receptor de melanocortina AP1189 em pacientes hospitalizados com COVID-19 |
| Título(s) alternativo(s): | Effects of the treatment with the melanocortin receptor agonist AP1189 in hospitalized COVID-19 patients |
| Autor(es): | Pedro Ribeiro de Jesus Almeida |
| Primeiro Orientador: | Mauro Martins Teixeira |
| Primeiro membro da banca : | Marcus Vinicius Melo de Andrade |
| Segundo membro da banca: | Vandack Alencar Nobre Júnior |
| Resumo: | Introdução A COVID-19 é caracterizada por uma fase viral inicial seguida por uma fase inflamatória. AP1189 é um agonista enviesado da melanocortina com importante ação anti-inflamatória e pró-resolutiva. Nesta dissertação investigamos a segurança e eficácia de AP1189 no tratamento de pacientes com COVID-19 grave. Métodos O ensaio foi composto de duas partes. A primeira parte foi uma fase de braço único de 6 pacientes para avaliar a segurança da administração de AP1189 a pacientes COVID-19. Na segunda parte, 54 pacientes foram randomizados 2:1 para receber tratamento padrão mais AP1189 ou placebo de forma duplo-cega. AP1189 ou placebo pareado foi administrado como uma suspensão oral uma vez ao dia por até 2 semanas a partir do início da oxigenoterapia suplementar. O desfecho primário de eficácia foi o número de dias necessários para que os pacientes alcançassem a recuperação respiratória, definido como um valor de saturação periférica de oxigênio (SpO2) ≥ 93% por 30 min em ar ambiente. Resultados No total, 42 pacientes foram designados no grupo AP1189, enquanto 18 receberam placebo. Todos os pacientes receberam dexametasona como tratamento padrão. O grupo AP1189 levou uma mediana (IQR) de 4 (3,7) dias vs. 6 (4,12) dias com placebo para alcançar a recuperação respiratória (p<0.0001). Os pacientes tratados com AP1189 tiveram menor tempo de internação hospitalar, mediana de 6 dias (4,8), quando comparados ao placebo, 7 dias (5,14) (p<0.0001). O perfil de segurança foi semelhante para AP1189 e placebo. Conclusão O tratamento com AP1189 foi seguro em pacientes COVID-19 graves que já tomavam glicocorticoides e foi eficaz em diminuir o tempo de recuperação respiratória e o tempo de internação hospitalar. |
| Assunto: | Melanocortinas COVID-19 Terapêutica Hospitais |
| Idioma: | por |
| País: | Brasil |
| Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
| Sigla da Instituição: | UFMG |
| Departamento: | MEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA |
| Curso: | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde - Infectologia e Medicina Tropical |
| Tipo de Acesso: | Acesso Restrito |
| metadata.dc.rights.uri: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/pt/ |
| URI: | http://hdl.handle.net/1843/61984 |
| Data do documento: | 16-Nov-2023 |
| Término do Embargo: | 16-Nov-2025 |
| Aparece nas coleções: | Dissertações de Mestrado |
Arquivos associados a este item:
| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Dissertação mestrado AP1189.pdf Até 2025-11-16 | 2.73 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Solictar uma cópia |
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