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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/62569
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dc.contributor.advisor1Rosangela Teixeirapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5206434385474946pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Olindo Assis Martins Filhopt_BR
dc.contributor.referee1Cássia Regina Guedes Lealpt_BR
dc.contributor.referee2Luara Isabela dos Santospt_BR
dc.creatorLucy Ana Santos Fonsecapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4925155001831394pt_BR
dc.date.accessioned2024-01-11T13:35:00Z-
dc.date.available2024-01-11T13:35:00Z-
dc.date.issued2023-08-23-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/62569-
dc.description.resumoINTRODUÇÃO: o carcinoma hepatocelular (CHC) está associado ao desequilíbrio da resposta imune mediado pelo tumor e hospedeiro. A resposta virológica sustentada (RVS) reduz, mas não elimina o risco de CHC. Este estudo analisou biomarcadores solúveis periféricos, em pacientes com CHC com vírus da hepatite C (HCV) e com RVS. MÉTODOS: 62 adultos cirróticos com CHC foram distribuídos em dois grupos: virêmicos (CHC-HCV, n=30) ou com RVS (CHC-RVS, n=32). 32 Participantes saudáveis foram controles (CT). Parâmetros qualitativos e quantitativos (Luminex Bio-Plex) comparativos, correlações (Spearman), interações (software Cytoscape Consortium 2.8), heat maps e diagramas visuais de tipologia de mediadores solúveis periféricos (citocinas pró-inflamatórias, regulatórias, quimiocinas e fatores de crescimento) foram analisados por métodos estatísticos apropriados e área sob a curva ROC (AUC-ROC). RESULTADOS: aumento significativo dos mediadores solúveis foi observado nos grupos CHC comparados ao CT. Houve menor quantificação de CCL3, CXCL10, IFN-g, IL-1Ra, IL-10 e VEGF no grupo CHC-RVS comparado ao CHC-HCV. CXCL10 e CCL3 apresentaram maior acurácia para discriminar os grupos CHC (AUC-ROC: 0,77 e 0,73, respectivamente). Valores de CXCL10 e CCL3 menores que 38,6pg/mL e 1,3pg/mL (razão de verossimilhança de 3 e 15), respectivamente, qualificaram o grupo HCV-RVS. Correlações intensas da rede integrativa de mediadores foram observadas no CT, com significativa perda de conectividade no grupo CHC-HCV, com eixo no polo entre quimiocinas e citocinas pró-inflamatórias, e recuperação discreta da conectividade no grupo CHC-RVS, com eixo desviado para citocinas reguladoras e fatores de crescimento. CONCLUSÕES: CXCL10 e CCL3 apresentaram maior desempenho para caracterizar os grupos CHC. As redes integrativas de conexões entre mediadores solúveis apresentaram perfis muito distintos entre os grupos CHC virêmico (CHC-HCV) e com RVS (CHC-RVS). A maior rede de conexões no grupo CHC-RVS sugere o impacto da cura da infecção pelo HCV na reconstituição imune, a despeito de permanecer menos robusta do que a observada no grupo CT. Estes resultados somam conhecimento a respeito dos distintos perfis de resposta imune em pacientes com CHC virêmicos ou com RVS, o que poderá ter implicações oncogênicas de importância clínica. PALAVRAS CHAVES: Carcinoma hepatocelular; hepatite C; cirrose hepática; biomarcadores; citocinas.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde do Adultopt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCarcinoma Hepatocelularpt_BR
dc.subjectHepatite Cpt_BR
dc.subjectCirrose Hepáticapt_BR
dc.subjectBiomarcadorespt_BR
dc.subjectCitocinaspt_BR
dc.subject.otherCarcinoma Hepatocelularpt_BR
dc.subject.otherHepatite Cpt_BR
dc.subject.otherCirrose Hepáticapt_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.subject.otherCitocinaspt_BR
dc.titleBiomarcadores imunológicos e sua rede de conexões em pacientes com carcinoma hepatocelular e cirrose hepática associada ao vírus da hepatite Cpt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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