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http://hdl.handle.net/1843/63092
Tipo: | Artigo de Periódico |
Título: | A diagnostic approach for neurodegeneration with brain iron accumulation: clinical features, genetics and brain imaging |
Título(s) alternativo(s): | Uma orientação diagnóstica para neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro: aspectos clínicos, genéticos e de neuroimagem |
Autor(es): | Rubens Paulo Araújosalomão Orlando g. p. Barsottini José Luiz Pedroso Maria Thereza Drumond Gama Lívia Almeida Dutra Ricardo Horta Maciel Clécio Godeiro-junior Hsin Fen Chien Hélio a. g. Teive Francisco Eduardo Costa Cardoso |
Resumen: | Neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA) represents a heterogeneous and complex group of inherited neurodegenerative diseases, characterized by excessive iron accumulation, particularly in the basal ganglia. Common clinical features of NBIA include movement disorders, particularly parkinsonism and dystonia, cognitive dysfunction, pyramidal signs, and retinal abnormalities. The forms of NBIA described to date include pantothenase kinase-associated neurodegeneration (PKAN), phospholipase A2 associated neurodegeneration (PLAN), neuroferritinopathy, aceruloplasminemia, beta-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN), Kufor-Rakeb syndrome, mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration (MPAN), fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration (FAHN), coenzyme A synthase protein-associated neurodegeneration (CoPAN) and Woodhouse-Sakati syndrome. This review is a diagnostic approach for NBIA cases, from clinical features and brain imaging findings to the genetic etiology |
Abstract: | A neurodegeneração com acúmulo cerebral de ferro (sigla em inglês NBIA) representa um grupo heterogêneo e complexo de doenças neurodegenerativas hereditárias, caracterizada pelo acúmulo cerebral de ferro, especialmente nos núcleos da base. O quadro clínico das NBIAs em geral inclui distúrbios do movimento, particularmente parkinsonismo e distonia, disfunção cognitiva, sinais piramidais e anormalidades da retina. As formas de NBIA descritas até o momento incluem neurodegeneração associada a pantothenase kinase (PKAN), neurodegeneração associada a phospholipase A2 (PLAN), neuroferritinopatia, aceruloplasminemia, neurodegeneração associada a beta-propeller protein (BPAN), síndrome de Kufor-Rakeb, neurodegeneração associada a mitochondrial membrane protein (MPAN), neurodegeneração associada a “fatty acid hydroxylase” (FAHN), neurodegeneração associada a coenzyme A synthase protein (CoPAN) e síndrome de Woodhouse-Sakati. Esta revisão é uma orientação para o diagnóstico das NBIAs, partindo das características clínicas e achados de neuroimagem, até a etiologia genética. |
Asunto: | Neuroaxonal Dystrophies Neuroimaging Genetics |
Idioma: | eng |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Sigla da Institución: | UFMG |
Departamento: | MED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA |
Tipo de acceso: | Acesso Aberto |
Identificador DOI: | 10.1590/0004-282X20160080 |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/63092 |
Fecha del documento: | 2016 |
metadata.dc.url.externa: | https://doi.org/10.1590/0004-282X20160080 |
metadata.dc.relation.ispartof: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
Aparece en las colecciones: | Artigo de Periódico |
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