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dc.contributor.advisor1Frederico Duarte Garciapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2658762200370578pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Maila de Castro Lourenço das Nevespt_BR
dc.contributor.advisor-co2Sordaini Maria Caligiornept_BR
dc.contributor.referee1Gisele Assis Castro Goulartpt_BR
dc.contributor.referee2Paula Vieira Teixeira Vidigalpt_BR
dc.creatorJuliana Almeida Sadpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8729415933237432pt_BR
dc.date.accessioned2024-02-29T12:30:56Z-
dc.date.available2024-02-29T12:30:56Z-
dc.date.issued2023-10-20-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/64933-
dc.description.resumoAs estratégias imunológicas para o tratamento da dependência química de cocaína têm se apresentado como uma estratégia promissora. A estimulação do sistema imunológico induz a produção de anticorpos específicos para a cocaína. Uma aplicação inovadora desta estratégia terapêutica é a prevenção da exposição intrauterina à droga. Neste trabalho se avaliou a segurança pré-clínica em ratas grávidas e o acompanhamento do desenvolvimento dos filhotes após o nascimento e imunização ativa materna com a vacina anticoacaína UFMG-VAC-V4N2. Os grupos experimentais, imunizados com a UFMG-VAC-V4N2 e grupo placebo receberam 300 μL da formulação, por via intramuscular, nos dias 0, 7, 21, 28, antes da gestação e a quinta dose, durante o período gestacional (dia 42). Foram avaliados parâmetros gestacionais como ganho de peso, consumo hídrico e alimentar maternos, mortalidade, parâmetros bioquímicos e hematológicos e ao final do estudo foi realizado exame histopatológico das fêmeas. Os parâmetros pós-natais, nos filhotes, compreenderam a avaliação do tamanho da ninhada, o ganho de peso, análise do desenvolvimento físico. Os anticorpos tipo IgG do sangue do soro das mães e dos filhotes foram dosados através do método de ELISA. Os resultados demonstraram que a imunização ativa com a formulação testada não induziu a produção de anticorpos IgG anticocaína em ratas, antes e durante a gestação, e de maneira dependente, estes anticorpos também não foram quantificados na prole de ratas vacinadas. As variáveis analisadas nos desfechos gestacionais e pós-natais não alcançaram diferenças estatisticamente significativas entre os grupos experimentais. As análises histopatológicas não revelaram quaisquer alterações que fossem indicativas de toxicidade. Os resultados dessa pesquisa estão de acordo com os dados da literatura, em relação aos desfechos gestacionais e pós-natais. Contudo, após a análise da formulação utilizada neste estudo por ressonância magnética nuclear demonstrou a ocorrência de degradação da molécula UFMG-V4N2 na formulação. Desta forma, não foi possível concluir se a UFMG-VAC-V4N2 é imunogênico ou se ela é segura para uso durante a gravidez e para a prole. Futuros estudos, utilizando uma formulação com a molécula sem degradação são necessários para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina UFMG-VAC-V4N2.pt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina Molecularpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/*
dc.subjecttoxicidade reprodutivapt_BR
dc.subjectvacina anticocaínapt_BR
dc.subjectexposição pré-natalpt_BR
dc.subjectgestaçãopt_BR
dc.subject.otherToxicidadept_BR
dc.subject.otherVacinaspt_BR
dc.subject.otherCocaínapt_BR
dc.subject.otherEfeitos Tardios da Exposição Pré-Natalpt_BR
dc.subject.otherGravidezpt_BR
dc.titleEstudo pré-clínico de segurança da vacina anticocaína UFMG-VAC-V4N2 em ratas grávidaspt_BR
dc.title.alternativePreclinical safety study of the UFMG-VAC-V4N2 anticocaine vaccine in pregnant ratspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
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