Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/65416
Tipo: Tese
Título: Análise de contaminantes em amostras de água aplicando sistemas aquosos bifásicos (SAB) como método de extração
Título(s) alternativo(s): Analysis of contaminants in water samples applying aqueous two-phase systems (ATPS) as an extraction method
Autor(es): Junielly Tomaz Domingues
Primeiro Orientador: Guilherme Dias Rodrigues
Primeiro Coorientador: Ricardo Mathias Orlando
Primeiro membro da banca : Renata Pereira Lopes Moreira
Segundo membro da banca: Nathália Vieira Barbosa
Terceiro membro da banca: Rodinei Augusti
Quarto membro da banca: Bruno Gonçalves Botelho
Resumo: O estudo da extração/partição para determinação do coeficiente de partição (K) dos hormônios 17α-etinilestradiol (EE2), levonorgestrel (LV), gestodeno (GD), acetato de ciproterona (AC) e valerato de estradiol (VE) obtidos de pílulas anticoncepcionais foi realizado na fase superior do Sistema Aquoso Bifásico (SAB) com posterior determinação por espectrofotometria Ultravioleta-Visível (UV-Vis). Os parâmetros de partição avaliados do sistema foram: o valor de pH do meio (3,00; 5,00; 7,00; 9,00 e 11,00); a natureza do eletrólito (Na2SO4, Li2SO4.H2O, MgSO4.7H2O, Na2C4H4O6.2H2O, Na3C6H5O7.2H2O) e do polímero (PEO1500, L64 e L35) formador do SAB; o comprimento da linha de amarração do sistema (CLA); a temperatura controlada do banho termostático (5,00; 15,0; 25,0; e 40,0 ºC); e a relação mássica das fases inferior e superior do sistema (mFI⁄mFS: 1/1, 2/1, 3/1, 4/1 e 5/1). Essa avaliação foi realizada através de otimização univariada e multivariada, empregando planejamento experimental. A condição otimizada para todos os hormônios foi L35 + Na2SO4 + H2O, em pH = 3,00, CLA = 64,06% m/m, T = 25 °C e mFI/mFS = 5/1. Essa condição de extração dos hormônios foi aplicada em amostras de água potável, água de lagoa e rio e água filtrada de uma estação de tratamento de água e mostrou resultados promissores, diante dos altos sinais analíticos dos hormônios obtidos da fase superior do SAB. A validação do método de preparo de amostra utilizando SAB e quantificação de amoxicilina a partir do UPLC-MS/MS também foi realizada. A faixa linear determinada foi de 0 – 750 µg L-1, com limite de quantificação (LQ) de 30 µg L-1. A precisão e exatidão foram avaliadas em três níveis de concentração (30, 250 e 750 µg L-1), alcançando coeficientes de variação menores que 3% e recuperações maiores que 92%.
Abstract: The study of the extraction/partition for determination of partition coefficient (K) of the hormones 17α-ethinylestradiol (EE2), levonorgestrel (LV), gestodene (GD), cyproterone acetate (AC) and estradiol valerate (VE) obtained from birth control pills was carried out in aqueous two-phase system (ATPS) upper phase with later determination by ultraviolet-visible spectrophotometry (UV-Vis). The partition parameters evaluated for the system were: pH (3.00; 5.00; 7.00; 9.00 and 11.00); ATPS forming electrolytes (Na2SO4, Li2SO4.H2O, MgSO4.7H2O, Na2C4H4O6.2H2O, Na3C6H5O7.2H2O) and polymers (PEO1500, L64 and L35); tie-line length (TLL); temperature (5.00; 15.0; 25.0; and 40.0 ºC); and mass ratio between top and bottom phases (mBP/mTP: 1/1, 2/1, 3/1, 4/1 and 5/1). This evaluation was carried out through univariate and multivariate optimization, using experimental design. It was observed, for the first time, interactions of TLL and polymer with temperature, directly influencing the partition of hormones in ATPS. The best conditions obtained for all hormones was L35 + Na2SO4 + H2O, at pH = 3.00, TLL = 64.06% w/w, T = 25 ° C and mBP/mTP = 5/1. This condition of hormone extraction was applied to samples of drinking water, lake and river water and filtered water from a water treatment plant and showed promising results, given the high analytical signals of the hormones obtained from the upper phase of the ATPS. The validation of the sample preparation method using ATPS and amoxicillin quantification from the UPLC-MS/MS was also performed. The linear range determined was 0 – 750 µg L-1, with a quantification limit (LQ) of 30 µg L-1. Precision and accuracy were evaluated at three concentration levels (30, 250 and 750 µg L-1), reaching coefficients of variation less than 3% and recoveries greater than 92%.
Assunto: Química analítica
Extração (Química)
Espectrofotometria
Cromatografia líquida
Espectrometria de massa
Preparação de amostra (Química)
Águas residuais - Análise
Impacto ambiental
Fármacos
Hormônios
Idioma: por
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Departamento: ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Curso: Programa de Pós-Graduação em Química
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/65416
Data do documento: 7-Nov-2022
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