Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/70762
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dc.creatorVanessa Fátima Bernardespt_BR
dc.creatorEdward W. Odellpt_BR
dc.creatorRicardo Santiago Gomezpt_BR
dc.creatorCarolina Cavalieri Gomespt_BR
dc.date.accessioned2024-07-16T15:37:11Z-
dc.date.available2024-07-16T15:37:11Z-
dc.date.issued2017-
dc.citation.volume28pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.citation.spage148pt_BR
dc.citation.epage151pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/0103-6440201701018pt_BR
dc.identifier.issn0103-6440pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/70762-
dc.description.abstractInstabilidade cromossômica acarretando aneuploidia é um dos fatores marcantes de neoplasias malignas humanas. USP44 (peptidase específica de ubiquitina 44) é uma importante molécula que exerce um papel regulador no ciclo celular e sua perda pode acarretar em segregação cromossômica deficiente, aneuploidia e desenvolvimento de tumores in vivo. Neste estudo, investigou-se a expressão imuno-histoquímica da proteína USP44 em 28 neoplasias malignas de glândulas salivares, associando-se os resultados com o estado de ploidia do DNA avaliado por citometria de fluxo. A proteína USP44 apresentou ampla expressão na maioria das amostras avaliadas e não foi observada associação entre a expressão protéica e o estado de ploidia do DNA ou extensão do tumor. Baseando-se nos resultados, concluiu-se que a aneuploidia das neoplasias malignas de glândulas de salivares incluídas neste estudo não foi influenciada pela perda de expressão da proteína USP44.pt_BR
dc.description.resumoChromosomal instability, leading to aneuploidy, is one of the hallmarks of human cancers. USP44 (ubiquitin specific peptidase 44) is an important molecule that plays a regulatory role in the mitotic checkpoint and USP44 loss causes chromosome mis-segregation, aneuploidy and tumorigenesis in vivo. In this study, it was investigated the immunoexpression of USP44 in 28 malignant salivary gland neoplasms and associated the results with DNA ploidy status assessed by image cytometry. USP44 protein was widely expressed in most of the tumor samples and no clear association could be established between its expression and DNA ploidy status or tumor size. On this basis, it may be concluded that the aneuploidy of the salivary gland cancers included in this study was not driven by loss of USP44 protein expression.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofBrazilian dental journalpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectUbiquitin specific proteasept_BR
dc.subjectMucoepidermoid carcinomapt_BR
dc.subjectAdenoid cystic carcinomapt_BR
dc.subjectPolymorphous low grade adenocarcinomapt_BR
dc.subjectCarcinoma ex-pleomorphic adenomapt_BR
dc.subjectEpithelial-myoepithelial carcinomapt_BR
dc.subject.otherProteases específicas de ubiquitinapt_BR
dc.subject.otherCarcinoma mucoepidermoidept_BR
dc.subject.otherCarcinoma adenoide císticopt_BR
dc.subject.otherAdenocarcinomapt_BR
dc.titleDNA aneuploidy in malignant salivary gland neoplasms is independent of USP44 protein expressionpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.scielo.br/j/bdj/a/Spnh3MJzv8CnZsSSKFBq95k/#pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0194-7434pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8435-0048pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8770-8009pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-1580-4995pt_BR
Appears in Collections:Artigo de Periódico



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