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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/70793
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dc.contributor.advisor1Ricardo de Amorim Corrêapt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2931887430324877pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Eliane Viana Mancuzopt_BR
dc.contributor.referee1Rosa Weiss Tellespt_BR
dc.contributor.referee2Carlos Alberto De Castro Pereirapt_BR
dc.creatorDeborah dos Reis Estrellapt_BR
dc.creator.Latteshttps://lattes.cnpq.br/0878386656506695pt_BR
dc.date.accessioned2024-07-17T10:53:12Z-
dc.date.available2024-07-17T10:53:12Z-
dc.date.issued2019-10-25-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/70793-
dc.description.resumoObjetivos: verificar possíveis fatores relacionados com a progressão e a sobrevida de pacientes com fibrose pulmonar familiar (FPF). Métodos: trata-se de estudo de coorte retrospectivo envolvendo pacientes com diagnóstico de FPF. A classificação do padrão tomográfico seguiu as recomendações das diretrizes da ATS/ERS/JPS/ALAT de 2018. A análise de sobrevida foi estimada pelas curvas de Kaplan-Meyer e calculadas pelo teste de Log- Rank. Foram considerados significativos os valores de p < 0.05. Resultados: Foram incluídos 50 pacientes, com media de idade de 67 ± 8.3 anos, sendo mais frequentes: o sexo feminino (54%), tabagistas (54%), padrão na tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax foi consistente com diagnósticos alternativos (76%) e diagnóstico de fibrose pulmonar idiopática (52%). Pacientes com queda ≥ 10% na capacidade vital forçada em porcentagem do previsto (CVF%) tiveram menor sobrevida (p = 0.04). Não houve diferença na sobrevida quando se comparou os padrões apresentados na TCAR de pneumonia intersticial usual (PIU) e não PIU (p = 0.4) e também quando se comparou o diagnóstico final de fibrose pulmonar idiopática com outros diagnósticos (p = 0.5). Conclusões: pacientes com FPF e progressão de doença têm menor sobrevida; e o prognóstico independe do padrão tomográfico e do diagnóstico final.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas à Saúde do Adultopt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectfibrose pulmonar familiarpt_BR
dc.subjectsobrevidapt_BR
dc.subjectdoenças pulmonares intersticiaispt_BR
dc.subject.otherFibrose Pulmonarpt_BR
dc.subject.otherAnálise de Sobrevidapt_BR
dc.subject.otherEstimativa de Kaplan-Meierpt_BR
dc.subject.otherDoenças Pulmonares Intersticiaispt_BR
dc.subject.otherDispneiapt_BR
dc.titleSobrevida na fibrose pulmonar familiar independe do padrão tomográficopt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5182-9749pt_BR
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