1. Repositório Institucional da UFMG
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  3. Artigo de Periódico
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/70969
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorIsadora Pereira Gomespt_BR
dc.creatorLetícia Martins Guimarãespt_BR
dc.creatorThaís Dos Santos Fontes Pereirapt_BR
dc.creatorNúbia Pereira Bragapt_BR
dc.creatorManoela Domingues Martinspt_BR
dc.creatorRicardo Santiago Gomezpt_BR
dc.creatorCarolina Cavalieri Gomespt_BR
dc.date.accessioned2024-07-18T21:28:12Z-
dc.date.available2024-07-18T21:28:12Z-
dc.date.issued2021-
dc.citation.volume133pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.citation.spage216pt_BR
dc.citation.epage220pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.oooo.2021.08.018pt_BR
dc.identifier.issn2212-4411pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/70969-
dc.description.abstractObjetivo: As malformações linfáticas são caracterizadas pelo crescimento excessivo dos vasos linfáticos durante o desenvolvimento. A ativação das vias de sinalização PI3K/AKT e MAPK/ERK ocorre em malformações linfáticas isoladas e naquelas associadas a síndromes como CLOVES e Klippel-Trenaunay. Nosso objetivo foi avaliar a ativação dessas vias em malformações linfáticas orais esporádicas. Desenho do estudo: Uma amostra de conveniência de 14 amostras de malformações linfáticas orais fixadas em formalina e embebidas em parafina foram submetidas a reações imuno-histoquímicas para as formas fosforiladas de AKT1 (pAKT-Ser473) e ERK1/2 (pERK1/2-Thr202/Tyr204), que são marcadores da ativação das vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respectivamente. Resultados: Foi observada coloração positiva para pAKT1 e pERK1/2 nas células endoteliais em todas as amostras de malformações linfáticas orais avaliadas. Conclusões: Nossos resultados sugerem que a ativação das vias de sinalização PI3K/AKT e MAPK/ERK participa da patogênese das malformações linfáticas orais.pt_BR
dc.description.resumoObjective: Lymphatic malformations are characterized by the overgrowth of lymphatic vessels during development. Activation of PI3K/AKT and MAPK/ERK signaling pathways occur in isolated lymphatic malformation and in those associated with syndromes such as CLOVES and Klippel-Trenaunay. We aimed to assess the activation of these pathways in sporadic oral lymphatic malformations. Study Design: A convenience sample of 14 formalin-fixed paraffin-embedded samples of oral lymphatic malformations underwent immunohistochemical reactions for the phosphorylated forms of AKT1 (pAKT-Ser473) and ERK1/2 (pERK1/2-Thr202/Tyr204), which are markers of PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways activation, respectively. Results: Positive staining for pAKT1 and pERK1/2 was observed in the endothelial cells in all samples of oral lymphatic malformations evaluated. Conclusions: Our results suggest that activation of PI3K/AKT and MAPK/ERK signaling pathways participates in the pathogenesis of oral lymphatic malformations.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAO - DEPARTAMENTO DE CLÍNICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofOral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subject.otherFosfatidilinositol 3-Quinasespt_BR
dc.subject.otherProteína Quinase 12 ativada por Mitógenopt_BR
dc.subject.otherAnormalidades linfáticaspt_BR
dc.titleAssessment of PI3K/AKT and MAPK/ERK pathways activation in oral lymphatic malformationspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212440321005940?via%3Dihubpt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6619-8572pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1022-0336pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6714-3124pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8662-5965pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8770-8009pt_BR
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