Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71241
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dc.creatorAna Carolina Campi Azevedopt_BR
dc.creatorJuliana Vaz de Melo Mambrinipt_BR
dc.creatorJandira Aparecida Campos Lemospt_BR
dc.creatorJosé Geraldo Leite Ribeiropt_BR
dc.creatorIramaya Rodrigues Caldaspt_BR
dc.creatorLuiz Antônio Bastos Camachopt_BR
dc.creatorMaria de Lourdes de Sousa Maiapt_BR
dc.creatorTatiana Guimarães de Noronhapt_BR
dc.creatorSheila Maria Barbosa de Limapt_BR
dc.creatorMarisol Simõespt_BR
dc.creatorMarcos da Silva Freirept_BR
dc.creatorLaise Rodrigues Reispt_BR
dc.creatorReinaldo de Menezes Martinspt_BR
dc.creatorAkira Hommapt_BR
dc.creatorPedro Luiz Tauilpt_BR
dc.creatorPedro Fernando Costa Vasconcelospt_BR
dc.creatorAlessandro Pecego Martins Romanopt_BR
dc.creatorCarla Magda Dominguespt_BR
dc.creatorAndréa Teixeira-carvalhopt_BR
dc.creatorOlindo Assis Martins-filhopt_BR
dc.creatorVanessa Peruhype-magalhãespt_BR
dc.creatorJordana Grazziela Coelho-dos-reispt_BR
dc.creatorLis Ribeiro Antonellipt_BR
dc.creatorCristina Toscano Fonsecapt_BR
dc.creatorChristiane Costa-pereirapt_BR
dc.creatorElaine Maria de Souza Fagundespt_BR
dc.creatorIsmael Artur da Costa-rochapt_BR
dc.date.accessioned2024-07-23T20:45:49Z-
dc.date.available2024-07-23T20:45:49Z-
dc.date.issued2019-
dc.citation.volume10pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fimmu.2019.02192pt_BR
dc.identifier.issn16643224pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/71241-
dc.description.abstractA vacinação contra Febre Amarela (FA) é recomendada para pessoas que vivem em áreas endêmicas áreas e representa a estratégia mais eficaz para reduzir o risco de infecção. Estudos anteriores alertaram que os regimes de reforço devem ser considerados para garantir a persistência a longo prazo dos componentes de memória específicos do 17DD-YF em adultos que vivem em áreas com circulação do vírus da FA. Considerando a menor soroconversão taxas observadas em crianças (9-12 meses de idade) em comparação com adultos, isso estudo foi desenhado para avaliar a duração da imunidade em dose única crianças vacinadas em um intervalo de tempo transversal de 10 anos. Os níveis de neutralização anticorpos (PRNT) e o status de memória fenotípica/funcional das células T e B foram medido no início do estudo, 30-45 dias, 1, 2, 4, 7 e 10 anos após o primário vacinação. Os resultados revelaram que uma dose única induziu 85% de soropositividade aos 30-45 dias e uma diminuição progressiva dependente do tempo foi observada tão cedo como 2 anos e declina para valores críticos (abaixo de 60%) em intervalos de tempo de ≥4 anos. Além disso, a imunidade celular específica da FA de curta duração, mediada pela memória Células T e B também foram observadas após 4 anos. Probabilidade prevista e resultante análise de memória enfatizam que correlatos de proteção (PRNT; memória efetora células T CD8+; células B de memória não clássicas) diminuem para valores críticos dentro de ≥4 anos após a vacinação primária. Juntos, estes resultados demonstram claramente o declínio da resposta de memória específica do 17DD-YF ao longo do tempo em crianças vacinadas principalmente em 9-12 meses de idade e apoiam a necessidade de um regime de reforço para garantir a persistência a longo prazo dos componentes da memória para crianças que vivem em áreas com alto risco de Transmissão YF.pt_BR
dc.description.resumoThe Yellow Fever (YF) vaccination is recommended for people living in endemic areas and represents the most effective strategy to reduce the risk of infection. Previous studies have warned that booster regimens should be considered to guarantee the long-term persistence of 17DD-YF-specific memory components in adults living in areas with YF-virus circulation. Considering the lower seroconversion rates observed in children (9–12 months of age) as compared to adults, this study was designed in order to access the duration of immunity in single-dose vaccinated children in a 10-years cross-sectional time-span. The levels of neutralizing antibodies (PRNT) and the phenotypic/functional memory status of T and B-cells were measured at a baseline, 30–45 days, 1, 2, 4, 7, and 10 years following primary vaccination. The results revealed that a single dose induced 85% of seropositivity at 30–45 days and a progressive time-dependent decrease was observed as early as 2 years and declines toward critical values (below 60%) at time-spans of ≥4-years. Moreover, short-lived YF-specific cellular immunity, mediated by memory T and B-cells was also observed after 4-years. Predicted probability and resultant memory analysis emphasize that correlates of protection (PRNT; effector memory CD8+ T-cells; non-classical memory B-cells) wane to critical values within ≥4-years after primary vaccination. Together, these results clearly demonstrate the decline of 17DD-YF-specific memory response along time in children primarily vaccinated at 9–12 months of age and support the need of booster regimen to guarantee the longterm persistence of memory components for children living in areas with high risk of YF transmission.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofFrontiers in Immunologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectYellow Feverpt_BR
dc.subjectVaccinespt_BR
dc.subjectAntibodies, Neutralizingpt_BR
dc.subjectEpigenetic Memorypt_BR
dc.subject.otherFebre Amarelapt_BR
dc.subject.otherVacinaspt_BR
dc.subject.otherAnticorpos Neutralizantespt_BR
dc.titleShort-lived immunity after 17dd yellow fever single dose indicates that booster vaccination may be required to guarantee protective immunity in childrenpt_BR
dc.title.alternativeImunidade de curta duração após 17ª dose única de febre amarela indica que a vacinação de reforço pode ser necessária para garantir imunidade protetora em criançaspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2019.02192/fullpt_BR
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