Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71245
Type: Artigo de Periódico
Title: Anti-inflammatory and cytotoxic activities of the extracts, fractions, and chemical constituents isolated from Luehea ochrophylla Mart
Other Titles: Atividades antiinflamatórias e citotóxicas dos extratos, frações e produtos químicos constituintes isolados de Luehea ochrophylla Mart
Authors: Clináscia Rodrigues Rocha Araújo
Thiago de Melo Silva
Michaelle Geralda Dos Santos
Marcelo Henrique Fernandes Ottoni
Elaine Maria de Souza Fagundes
Humberto de Sousa Fontoura
Gustavo Eustáquio Brito Alvim de Melo
Antônio Flávio de Carvalho Alcântara
Abstract: Background: Stem bark of Luehea ochrophylla (L. ochrophylla) is used by the traditional Brazilian medicine for treatment of rheumatic diseases and tumors. This study aimed to investigate inhibition of acute and chronic inflammations and cytotoxic activity of extracts, fractions, and isolated compounds from L. ochrophylla. Methods: Hexane (HE) and ethanol (EE) extracts obtained from stem bark of L. ochrophylla were submitted to chromatographic fractionation. In order to test acute inflammation, experimental model of impact injury was used, followed by transdermal application of gels using phonophoresis. Histological analysis was based on scores assigned by the capacity of decreasing the lesion. To evaluate the effect EE and fractions on cell proliferation, human lymphocytes were stimulated with phytohemagglutinin and analyzed using flow cytometry. Proliferation was measured using VPD 450 staining and the calculated proliferative index (PI). The cytotoxic activity was evaluated using MTT colorimetric method against MDA-MB-231, MCF-7, HCT-116, and Vero cells. GraphPad Prism Version 5 was used for statistical analysis. Results: HE and EE provided friedelin, β-friedelinol, lupeol, mixture of lupeol and pseudotaraxasterol, β-sitosterol, betulinic acid, mixture of lupeol and taraxasterol, (−)-epicatechin, β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside, and (+)-epicatechin-(4β-8)-epicatechin. HE, ethyl acetate fraction (AF), betulinic acid, and β-sitosterol promoted regeneration of muscle fibers caused by muscle injury. AF significantly (p < 0.05) reduced the lymphocyte proliferation index (1.36 for cultures stimulated with PHA, 0.7 for untreated cultures and 0.12 for cultures stimulated with PHA and treated with AF 25 μg/mL and AF 50 μg/mL, respectively). β-Sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside exhibited high cytotoxic activity (IC50 = 1.279 μg/mL) against HCT-116 cell line. Conclusion: These results suggest that extracts, fractions, and chemical constituents from L. ochrophylla decreases inflammatory processes generated by muscle injury. The anti-inflammatory activity may be justified by high inhibition of T cell proliferation. These extracts, fractions, and chemical constituents from L. ochrophylla may be useful as a therapeutic agent against rheumatic diseases. Moreover, chemical constituents from L. ochrophylla show potent cytotoxic activity against colon and rectal carcinomas.
Abstract: Antecedentes: A casca do caule de Luehea ochrophylla (L. ochrophylla) é utilizada pela medicina tradicional brasileira para tratamento de doenças reumáticas e tumores. Este estudo teve como objetivo investigar a inibição de efeitos agudos e crônicos inflamações e atividade citotóxica de extratos, frações e compostos isolados de L. ochrophylla. Métodos: Extratos hexânicos (HE) e etanólicos (EE) obtidos da casca do caule de L. ochrophylla foram submetidos a fracionamento cromatográfico. Para testar a inflamação aguda foi utilizado modelo experimental de lesão por impacto seguido de aplicação transdérmica de géis por meio de fonoforese. A análise histológica foi baseada em escores atribuída pela capacidade de diminuir a lesão. Para avaliar o efeito do EE e das frações na proliferação celular linfócitos humanos foram estimulados com fitohemaglutinina e analisados ​​por citometria de fluxo. Proliferação foi medido usando coloração VPD 450 e o índice proliferativo (PI) calculado. A atividade citotóxica foi avaliado usando o método colorimétrico MTT contra células MDA-MB-231, MCF-7, HCT-116 e Vero. Prisma do GraphPad A versão 5 foi utilizada para análise estatística. Resultados: HE e EE forneceram friedelina, β-friedelinol, lupeol, mistura de lupeol e pseudotaraxasterol, β-sitosterol, ácido betulínico, mistura de lupeol e taraxasterol, (-)-epicatechina, β-sitosterol-3-O-β-D-glucopiranosídeo e (+)-epicaquina-(4β-8)-epicaquina. HE, fração de acetato de etila (AF), ácido betulínico e β-sitosterol promoveram regeneração das fibras musculares causada por lesão muscular. A FA reduziu significativamente (p < 0,05) o número de linfócitos índice de proliferação (1,36 para culturas estimuladas com PHA, 0,7 para culturas não tratadas e 0,12 para culturas estimuladas com PHA e tratados com AF 25 μg/mL e AF 50 μg/mL, respectivamente). β-Sitosterol-3-O-β-D-glucopiranósido exibiram alta atividade citotóxica (IC50 = 1,279 μg/mL) contra a linhagem celular HCT-116. Conclusão: Estes resultados sugerem que extratos, frações e constituintes químicos de L. ochrophylla diminuem processos inflamatórios gerados por lesão muscular. A atividade anti-inflamatória pode ser justificada pela alta inibição da proliferação de células T. Esses extratos, frações e constituintes químicos de L. ochrophylla podem ser útil como agente terapêutico contra doenças reumáticas. Além disso, os constituintes químicos de L. ochrophylla mostram potente atividade citotóxica contra carcinomas de cólon e reto.
Subject: Anti-Inflamatórios/Farmacologia
Antibióticos
Flavonoides
Triterpenos
language: eng
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: ICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
ICX - DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Rights: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.doi: https://doi.org/10.1186/s12906-019-2701-7
URI: http://hdl.handle.net/1843/71245
Issue Date: 2019
metadata.dc.url.externa: https://bmccomplementmedtherapies.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12906-019-2701-7
metadata.dc.relation.ispartof: BMC Complementary and Alternative Medicine
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