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http://hdl.handle.net/1843/71562
Tipo: | Artigo de Periódico |
Título: | Infection of human monocytes with Leishmania infantum strains induces a downmodulated response when compared with infection with Leishmania braziliensis |
Título(s) alternativo(s): | A infecção de monócitos humanos por cepas de Leishmania infantum induz uma resposta modulada quando comparada à infecção por Leishmania braziliensis |
Autor(es): | Agostinho Gonçalves Viana Luísa Mourão Dias Magalhães Rodolfo Cordeiro Giunchetti Walderez O. Dutra Kenneth J. Gollob |
Resumen: | Human infection with different species of Leishmania leads to distinct clinical manifestations, ranging from relatively mild cutaneous (Leishmania braziliensis) to severe visceral (Leishmania infantum) forms of leishmaniasis. Here, we asked whether in vitro infection of human monocytes by Leishmania strains responsible for distinct clinical manifestations leads to early changes in immunological characteristics and ability of the host cells to control Leishmania. We evaluated the expression of toll-like receptors and MHC class II molecules, cytokines, and Leishmania control by human monocytes following short-term infection with L. braziliensis (M2904), a reference strain of L. infantum (BH46), and a wild strain of L. infantum (wild). The induction of TLR2, TLR9, and HLA-DR were all lower in L. infantum when compared with L. braziliensis-infected cells. Moreover, L. infantum-infected monocytes (both strains) produced lower TNF-alpha and a lower TNF-alpha/IL-10 ratio, resulting in a weaker inflammatory profile and a 100-fold less effective control of Leishmania than cells infected with L. braziliensis. Our results show that L. infantum strains fail to induce a strong inflammatory response, less activation, and less control of Leishmania from human monocytes, when compared with that induced by L. braziliensis infection. This functional profile may help explain the distinct clinical course observed in patients infected with the different Leishmania species. |
Abstract: | A infecção humana por diferentes espécies de Leishmania leva a manifestações clínicas distintas, variando de cutâneas relativamente leves (Leishmania braziliensis) a graves. formas viscerais (Leishmania infantum) de leishmaniose. Aqui, perguntamos se in vitro infecção de monócitos humanos por cepas de Leishmania responsáveis por sintomas clínicos distintos manifestações leva a mudanças precoces nas características imunológicas e na capacidade de as células hospedeiras para controlar a Leishmania. Avaliamos a expressão de receptores toll-like e moléculas de MHC classe II, citocinas e controle de Leishmania por monócitos humanos após infecção de curto prazo com L. braziliensis (M2904), uma cepa de referência de L. infantum (BH46) e uma cepa selvagem de L. infantum (selvagem). A indução de TLR2, TLR9 e O HLA-DR foi menor em L. infantum quando comparado com células infectadas por L. braziliensis. Além disso, monócitos infectados com L. infantum (ambas as cepas) produziram níveis mais baixos de TNF-alfa e uma menor relação TNF-alfa/IL-10, resultando em um perfil inflamatório mais fraco e um Controle 100 vezes menos eficaz de Leishmania do que células infectadas com L. braziliensis. Nosso os resultados mostram que as cepas de L. infantum não conseguem induzir uma forte resposta inflamatória, menos ativação e menor controle de Leishmania a partir de monócitos humanos, quando comparado com aquela induzida pela infecção por L. braziliensis. Este perfil funcional pode ajudar a explicar o curso clínico distinto observado em pacientes infectados com diferentes Leishmania espécies. |
Asunto: | Leishmaniose Imunidade Protozoários Monócitos Citocinas |
Idioma: | eng |
País: | Brasil |
Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Sigla da Institución: | UFMG |
Departamento: | ICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA |
Tipo de acceso: | Acesso Aberto |
Identificador DOI: | https://doi.org/10.3389/fimmu.2017.01896 |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/71562 |
Fecha del documento: | 2018 |
metadata.dc.url.externa: | https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2017.01896/full |
metadata.dc.relation.ispartof: | Frontiers in Immunology |
Aparece en las colecciones: | Artigo de Periódico |
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