Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71563
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dc.creatorNádia da Dores Moreirapt_BR
dc.creatorCláudia Martins Carneiropt_BR
dc.creatorAlexandre Barbosa Reispt_BR
dc.creatorJuliana Vitoriano-souzapt_BR
dc.creatorBruno Mendes Roattpt_BR
dc.creatorPaula Melo de Abreu Vieirapt_BR
dc.creatorWendel Coura-vitalpt_BR
dc.creatorJamille Mirelle de Oliveira Cardosopt_BR
dc.creatorMariana Trevisan Rezendept_BR
dc.creatorHenrique Gama Kerpt_BR
dc.creatorRodolfo Cordeiro Giunchettipt_BR
dc.date.accessioned2024-07-25T20:12:59Z-
dc.date.available2024-07-25T20:12:59Z-
dc.date.issued2016-
dc.citation.volume9pt_BR
dc.citation.issue181pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s13071-016-1464-ypt_BR
dc.identifier.issn17563305pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/71563-
dc.description.abstractAntecedentes: A leishmaniose continua entre as doenças parasitárias mais importantes no mundo em desenvolvimento e A leishmaniose visceral (LV) é a mais fatal. O hamster Mesocricetus auratus é um modelo suscetível para a caracterização da doença, uma vez que a infecção de hamsters por L. infantum reproduz o quadro clínico e características patológicas da LV humana. Neste contexto, proporciona uma oportunidade única para estudar a LV na sua vertente ativa. forma. O objetivo principal deste estudo foi avaliar as alterações clínicas, bioquímicas e hematológicas em homens hamsters infectados por diferentes rotas e cepas de L. infantum. Métodos: No presente estudo, hamsters (Mesocricetus auratus) foram infectados com cepas de L. infantum (WHO/MHOM/BR/74/PP75 e MCAN/BR/2008/OP46) por via intradérmica, intraperitoneal e intracardíaca. Os animais foram monitorados por um período de acompanhamento de nove meses. Resultados: Os hamsters apresentaram sinais clínicos semelhantes aos observados na clássica LV canina e humana sintomática, incluindo esplenomegalia, perda grave de peso, anemia e leucopenia. Portanto a cepa OP46 foi mais infecciosa os sinais clínicos foram mais frequentes e mais exacerbados no grupo CI com 80 a 100% dos animais apresentando esplenomegalia, infecção no último mês. Além disso, descamação, queda de cabelo e lesões mucocutâneas externas e foram observadas úlceras localizadas no focinho, acompanhadas de inchaço das patas em todos os animais. Consequentemente, os animais apresentaram grave perda de peso/caquexia, postura curvada, incapacidade de comer ou bebida e falta de resposta a estímulos externos. Além disso, independentemente da cepa, via de inóculo e tempo avaliados, os animais apresentaram alterações renais e hepáticas, com aumento dos níveis séricos de uréia e creatinina bem como níveis séricos elevados de aspartato aminotransferase e alanina aminotransferase. Conclusões: Estes resultados sugerem fortemente que a inoculação por via intracardíaca resultou em maior gravidade entre as infecções, principalmente no sexto e nono mês após a infecção por via intracardíaca, exibiram manifestações clínicas e achados bioquímicos/hematológicos semelhantes aos da leishmaniose visceral humana. Portanto, sugerimos que esta via seja preferencialmente utilizada em infecções experimentais para estudos de patogênese de LV no modelo de hamster.pt_BR
dc.description.resumoBackground: Leishmaniasis remains among the most important parasitic diseases in the developing world and visceral leishmaniasis (VL) is the most fatal. The hamster Mesocricetus auratus is a susceptible model for the characterization of the disease, since infection of hamsters with L. infantum reproduces the clinical and pathological features of human VL. In this context, it provides a unique opportunity to study VL in its active form. The main goal of this study was to evaluate the clinical, biochemical, and hematological changes in male hamsters infected through different routes and strains of L. infantum. Methods: In the current study, hamsters (Mesocricetus auratus) were infected with the L. infantum strains (WHO/MHOM/BR/74/PP75 and MCAN/BR/2008/OP46) by intradermal, intraperitoneal and intracardiac routes. The animals were monitored for a nine month follow-up period. Results: The hamsters showed clinical signs similar to those observed in classical canine and human symptomatic VL, including splenomegaly, severe weight loss, anemia, and leucopenia. Therefore the OP46 strain was more infective, clinical signs were more frequent and more exacerbated in IC group with 80 to 100 % of the animals showing splenomegaly, in the last month infection. Additionally, desquamation, hair loss and external mucocutaneous lesions and ulcers localized in the snout, accompanied by swelling of the paws in all animals, were observed. Consequently, the animals presented severe weight loss/cachexia, hunched posture, an inability to eat or drink, and non-responsiveness to external stimuli. Furthermore, regardless of strain, route of inoculum and time assessed, the animals showed renal and hepatic alterations, with increased serum levels of urea and creatinine as well as elevated serum levels of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase. Conclusions: These results strongly suggest that the inoculation through the intracardiac route resulted in a higher severity among infections, especially in the sixth and ninth month after infection via intracardiac, exhibited clinical manifestations and biochemical/hematological findings similar to human visceral leishmaniasis. Therefore, we suggest that this route must be preferentially used in experimental infections for pathogenesis studies of VL in the hamster model.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofParasites & Vectorspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCricetuluspt_BR
dc.subjectInfectionpt_BR
dc.subjectHematologic Diseasespt_BR
dc.subjectBiochemical Phenomenapt_BR
dc.subjectMesocricetuspt_BR
dc.subjectLeishmania infantumpt_BR
dc.subject.otherCricetuluspt_BR
dc.subject.otherInfecçãopt_BR
dc.subject.otherDoenças Hematológicaspt_BR
dc.subject.otherFenômenos Bioquímicospt_BR
dc.subject.otherLeishmania infantumpt_BR
dc.titleClinical, hematological and biochemical alterations in hamster (Mesocricetus auratus) experimentally infected with Leishmania infantum through different routes of inoculationpt_BR
dc.title.alternativeClínica, hematológica e bioquímica alterações em hamster (Mesocricetus auratus) infectado experimentalmente com Leishmania infantum através de diferentes rotas de inoculaçãopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-016-1464-ypt_BR
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