Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/71950
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DC FieldValueLanguage
dc.creatorCamila Ecksteinpt_BR
dc.creatorTatiane F. Carvalhopt_BR
dc.creatorLuciana F. Costapt_BR
dc.creatorOtoni Alves de Oliveira Melo Júniorpt_BR
dc.creatorRodolfo Cordeiro Giunchettipt_BR
dc.creatorRenato Lima Santospt_BR
dc.creatorJuliana P. S. Molpt_BR
dc.creatorFabíola B. Costapt_BR
dc.creatorPhilipe P. Nunespt_BR
dc.creatorPamela A. Limapt_BR
dc.creatorMarília M. Melopt_BR
dc.creatorThaynara P. Carvalhopt_BR
dc.creatorDaniel O. Santospt_BR
dc.creatorMonique F. Silvapt_BR
dc.date.accessioned2024-07-26T20:08:25Z-
dc.date.available2024-07-26T20:08:25Z-
dc.date.issued2020-
dc.citation.volume1pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1371/journal.pone.0231893pt_BR
dc.identifier.issn19326203pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/71950-
dc.description.abstractAntecedentes/Objetivos: A vacinação é a ferramenta mais importante para controlar a brucelose, mas atualmente não há vacina disponível para brucelose canina, que é uma doença zoonótica de distribuição mundial causada por Brucella canis. Este estudo teve como objetivo avaliar a proteção e a resposta imunológica induzida por Brucella ovis ΔabcBA (BoΔabcBA) encapsulada com alginato contra o desafio com Brucella canis em camundongos e avaliar a segurança desta cepa para cães. Métodos: O crescimento intracelular da cepa vacinal BoΔabcBA foi avaliado em macrófagos caninos e ovinos. A proteção induzida por BoΔabcBA contra Brucella canis virulenta foi avaliada no modelo do rato. A segurança da cepa vacinal BoΔabcBA foi avaliada experimentalmente cães inoculados. Resultados: B. ovis e B. canis de tipo selvagem apresentaram perfis semelhantes de internalização e multiplicação intracelular em macrófagos caninos e ovinos. A cepa BoΔabcBA apresentou fenótipo atenuado em macrófagos caninos e ovinos. A imunização de camundongos BALB/c com BoΔabcBA encapsulado em alginateen (108 UFC) induziu proliferação de linfócitos, produção de IL-10 e IFN-γ, e protegido contra desafio experimental com B. canis. Cães imunizados com BoΔabcBA encapsulado em alginato (109 UFC) soroconvertido e não apresentava alterações hematológicas, alterações bioquímicas ou clínicas. Além disso, BoΔabcBA não foi detectado por isolamento ou PCR realizada usando amostras de sangue, sêmen, urina ou esfregaços vaginais a qualquer momento o decorrer deste estudo. BoΔabcBA foi isolado de gânglios linfáticos próximos ao local da inoculação em dois cães 22 semanas após a imunização. Conclusão: BoΔabcBA encapsulado protegeu camundongos contra infecção experimental por B. canis, e é seguro para cães. Portanto, B. ovis ΔabcBA tem potencial como candidata a vacina para cães prevenção da brucelose.pt_BR
dc.description.resumoBackground/Objectives: Vaccination is the most important tool for controlling brucellosis, but currently there is no vaccine available for canine brucellosis, which is a zoonotic disease of worldwide distribution caused by Brucella canis. This study aimed to evaluate protection and immune response induced by Brucella ovis ΔabcBA (BoΔabcBA) encapsulated with alginate against the challenge with Brucella canis in mice and to assess the safety of this strain for dogs. Methods: Intracellular growth of the vaccine strain BoΔabcBA was assessed in canine and ovine macrophages. Protection induced by BoΔabcBA against virulent Brucella canis was evaluated in the mouse model. Safety of the vaccine strain BoΔabcBA was assessed in experimentally inoculated dogs. Results: Wild type B. ovis and B. canis had similar internalization and intracellular multiplication profiles in both canine and ovine macrophages. The BoΔabcBA strain had an attenuated phenotype in both canine and ovine macrophages. Immunization of BALB/c mice with alginateencapsulated BoΔabcBA (108 CFU) induced lymphocyte proliferation, production of IL-10 and IFN-γ, and protected against experimental challenge with B. canis. Dogs immunized with alginate-encapsulated BoΔabcBA (109 CFU) seroconverted, and had no hematologic, biochemical or clinical changes. Furthermore, BoΔabcBA was not detected by isolation or PCR performed using blood, semen, urine samples or vaginal swabs at any time point over the course of this study. BoΔabcBA was isolated from lymph nodes near to the site of inoculation in two dogs at 22 weeks post immunization. Conclusion: Encapsulated BoΔabcBA protected mice against experimental B. canis infection, and it is safe for dogs. Therefore, B. ovis ΔabcBA has potential as a vaccine candidate for canine brucellosis prevention.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofPlos Onept_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBrucella ovispt_BR
dc.subjectInfectionpt_BR
dc.subjectVaccinationpt_BR
dc.subjectZoonosespt_BR
dc.subject.otherZoonosespt_BR
dc.subject.otherVacinaçãopt_BR
dc.subject.otherInfecçãopt_BR
dc.subject.otherBrucella ovispt_BR
dc.titleBrucella ovis mutant in ABC transporter protects against Brucella canis infection in mice and it is safe for dogspt_BR
dc.title.alternativeMutante Brucella ovis no transportador ABC protege contra a infecção por Brucella canis em ratos e é seguro para cãespt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0231893pt_BR
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