Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/72719
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dc.contributor.advisor1Armando de Mattos Carvalhopt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9787280089454054pt_BR
dc.contributor.advisor2Rafael Resende Faleirospt_BR
dc.contributor.advisor-co1Rafael Resende Faleirospt_BR
dc.contributor.referee1Heloisa de Paula Pedrozapt_BR
dc.contributor.referee2Priscila Fantini,pt_BR
dc.creatorLara Nunes Sousapt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6482999493634460pt_BR
dc.date.accessioned2024-08-06T10:56:42Z-
dc.date.available2024-08-06T10:56:42Z-
dc.date.issued2024-02-26-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/72719-
dc.description.abstractLidocaine hydrochloride is used as an analgesic and intestinal prokinetic in horses, notable for its good tolerance to prolonged intravenous infusions. However, despite its widespread application, variability in results and a lack of controlled studies in with endotoxemic horses. In this study conducted at the EQUINOVA Research Center, seven horses took part in a randomized crossover clinical trial, distributed between the Lidocaine Group (GL) and Control Group (CG). In GL, the animals received intravenous lidocaine (1.5mg/kg bolus infused over 15 minutes, followed by a continuous infusion of 0.05mg/kg/min for a period of eight hours). Meanwhile, the GC horses received sodium chloride infusions. One hour later, we administered a 30-minute infusion of 0.03μg/kg Escherichia coli O55:B5 lipopolysaccharides to induce reversible endotoxemia in all horses. The evaluation included auscultation and abdominal ultrasound, in addition to analgesia analysis, together with the observation of physical and hematological parameters. There were no significant clinical differences between the GL and CG groups in relation to analgesia and intestinal kinesis, regardless of the infusions administered or after endotoxemia induction. These results do not support the clinical use of lidocaine in these specific circumstances and the outcome emphasizes that, even at previously established doses, lidocaine was not effective in reducing abdominal pain and hypomotility caused by LPS-induced endotoxemia. Numerous factors such as individual variability in sensitivity to lidocaine, contribute to the lack of significant therapeutic responses, the specific nature of endotoxemia and the complexity of physiological interactions in horses. This study contributes to the understanding of the role of lidocaine in these specific conditions and highlights the continued need for research to improve the clinical management of these complex situations.pt_BR
dc.description.resumoO cloridrato de lidocaína é frequentemente utilizado como analgésico e pró-cinético intestinal em equinos, destacando-se pela sua boa tolerância em infusões endovenosas prolongadas. No entanto, apesar da sua aplicação generalizada, a variabilidade nos resultados e a carência de estudos controlados em equinos com endotoxemia são observadas. Neste estudo conduzido no Centro de Pesquisa EQUINOVA, sete cavalos participaram de um ensaio clínico crossover randomizado, distribuídos entre os Grupo Lidocaína (GL) e Grupo Controle (GC). No GL, os animais foram submetidos à administração de lidocaína endovenosa (bolus de 1,5mg/kg infundidos em 15 minutos, seguido por infusão em taxa contínua de 0,05mg/kg/min pelo período de oito horas). Enquanto isso, os cavalos do GC receberam infusões de cloreto de sódio. Após uma hora, todos os equinos foram induzidos à endotoxemia reversível com infusão de 0,03μg/kg de lipopolissacarídeos de Escherichia coli O55:B5 por 30 minutos. A avaliação compreendeu ausculta e ultrassonografia abdominal, além da análise de analgesia, juntamente com a observação de parâmetros físicos e hematológicos. Não foram identificadas diferenças clínicas significativas entre os grupos GL e GC em relação à analgesia e à cinese intestinal, independentemente das infusões administradas ou após a indução da endotoxemia. Esses resultados não apoiam a utilização clínica da lidocaína nessas circunstâncias específicas e o desfecho enfatiza que, mesmo nas doses previamente estabelecidas, a lidocaína não apresentou eficácia quanto a redução da dor abdominal e a hipomotilidade causadas pela endotoxemia induzida por LPS. A ausência de respostas terapêuticas significativas pode ser atribuída a diversos fatores, como a variabilidade individual na sensibilidade à lidocaína, a natureza específica da endotoxemia e a complexidade das interações fisiológicas nos equinos. Este estudo contribui para a compreensão do papel da lidocaína nessas condições específicas e destaca a necessidade contínua de pesquisa para aprimorar a gestão clínica dessas situações complexas.pt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentVETER - ESCOLA DE VETERINARIApt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência Animalpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Restritopt_BR
dc.subjectIntestino Delgadopt_BR
dc.subjectEquinopt_BR
dc.titleAvaliação do efeito procinético e analgésico da lidocaína endovenosa em equinos submetidos à endotoxemia experimentalpt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of the prokinetic and analgesic effects of intravenous lidocaine in horses subjected to experimental endotoxemiapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.embargo2025-01-31-
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-7737-5714pt_BR
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado

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AVALIAÇÃO DO EFEITO PROCINÉTICO E ANALGÉSICO DA LIDOCAÍNA.pdfAVALIAÇÃO DO EFEITO PROCINÉTICO E ANALGÉSICO DA LIDOCAÍNA ENDOVENOSA EM EQUINOS SUBMETIDOS Á ENDOTOXEMIA EXPERIMENTAL_Lara Nunes Sousa1.82 MBAdobe PDFView/Open


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