Use este identificador para citar o ir al link de este elemento: http://hdl.handle.net/1843/73323
Tipo: Artigo de Periódico
Título: Dissecting the satellite dna landscape in three cactophilic drosophila sequenced genomes
Autor(es): Leonardo G. de Lima
Marta Svartman
Gustavo Campos e Silva Kuhn
Resumen: Eukaryote genomes are replete with repetitive DNAs. This class includes tandemly repeated satellite DNAs (satDNA) which are among the most abundant, fast evolving (yet poorly studied) genomic components. Here, we used high-throughput sequencing data from three cactophilic Drosophila species, D. buzzatii, D. seriema, and D. mojavensis, to access and study their whole satDNA landscape. In total, the RepeatExplorer software identified five satDNAs, three previously described (pBuM, DBC-150 and CDSTR198) and two novel ones (CDSTR138 and CDSTR130). Only pBuM is shared among all three species. The satDNA repeat length falls within only two classes, between 130 and 200 bp or between 340 and 390 bp. FISH on metaphase and polytene chromosomes revealed the presence of satDNA arrays in at least one of the following genomic compartments: centromeric, telomeric, subtelomeric, or dispersed along euchromatin. The chromosomal distribution ranges from a single chromosome to almost all chromosomes of the complement. Fiber-FISH and sequence analysis of contigs revealed interspersion between pBuM and CDSTR130 in the microchromosomes of D. mojavensis. Phylogenetic analyses showed that the pBuM satDNA underwent concerted evolution at both interspecific and intraspecific levels. Based on RNA-seq data, we found transcription activity for pBuM (in D. mojavensis) and CDSTR198 (in D. buzzatii) in all five analyzed developmental stages, most notably in pupae and adult males. Our data revealed that cactophilic Drosophila present the lowest amount of satDNAs (1.9–2.9%) within the Drosophila genus reported so far. We discuss how our findings on the satDNA location, abundance, organization, and transcription activity may be related to functional aspects.
Abstract: Os genomas dos eucariotos estão repletos de DNAs repetitivos. Esta classe inclui DNAs satélites repetidos em tandem (satDNA), que estão entre os componentes genômicos mais abundantes e de rápida evolução (embora pouco estudados). Aqui, usamos dados de sequenciamento de alto rendimento de três espécies cactofílicas de Drosophila, D. buzzatii, D. seriema e D. mojavensis, para acessar e estudar toda a sua paisagem de satDNA. No total, o software RepeatExplorer identificou cinco satDNAs, três previamente descritos (pBuM, DBC-150 e CDSTR198) e dois novos (CDSTR138 e CDSTR130). Apenas o pBuM é compartilhado entre as três espécies. O comprimento da repetição do satDNA cai dentro de apenas duas classes, entre 130 e 200 pb ou entre 340 e 390 pb. FISH em cromossomos metafásicos e politênicos revelou a presença de matrizes de satDNA em pelo menos um dos seguintes compartimentos genômicos: centromérico, telomérico, subtelomérico ou disperso ao longo da eucromatina. A distribuição cromossômica varia de um único cromossomo a quase todos os cromossomos do complemento. A análise de fibra-FISH e sequência de contigs revelou intercalação entre pBuM e CDSTR130 nos microcromossomos de D. mojavensis. Análises filogenéticas mostraram que o satDNA pBuM sofreu evolução concertada tanto em níveis interespecíficos como intraespecíficos. Com base nos dados de RNA-seq, encontramos atividade de transcrição para pBuM (em D. mojavensis) e CDSTR198 (em D. buzzatii) em todos os cinco estágios de desenvolvimento analisados, principalmente em pupas e machos adultos. Nossos dados revelaram que a Drosophila cactofílica apresenta a menor quantidade de satDNAs (1,9–2,9%) dentro do gênero Drosophila relatado até agora. Discutimos como nossas descobertas sobre a localização, abundância, organização e atividade de transcrição do satDNA podem estar relacionadas a aspectos funcionais.
Asunto: DNA satélite
Drosophila
Centrômero
Telômero
Evolução biológica
Idioma: eng
País: Brasil
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Departamento: ICB - INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOLOGICAS
Tipo de acceso: Acesso Aberto
Identificador DOI: https://doi.org/10.1534/g3.117.042093
URI: http://hdl.handle.net/1843/73323
Fecha del documento: 2017
metadata.dc.url.externa: https://academic.oup.com/g3journal/article/7/8/2831/6031483
metadata.dc.relation.ispartof: G3: Genes, Genomes, Genetics
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