Cannabidiol decreases neuropathic pain in mice by release of opioid peptides

Abstract

Contexto: Mais de 100 fitocanabinoides já foram identificados presentes em porcentagens variadas de composição nas várias plantas do gênero Cannabis, incluindo o canabidiol (CBD). Algumas evidências demonstraram a eficácia do CBD no tratamento da dor neuropática. Avaliamos a participação do sistema opioide na antinocicepção periférica induzida pela administração de CBD diante da dor neuropática induzida pela constrição do nervo ciático. Métodos: A dor neuropática foi induzida com a constrição do nervo ciático enquanto o limiar nociceptivo foi medido usando o teste de pressão da pata dos camundongos. Todos os medicamentos foram administrados por injeções intraplantares na pata traseira direita dos camundongos. Resultados: A bestatina, um inibidor da enzima aminopeptidase N, que degrada peptídeos opioides, potencializou o efeito antinociceptivo da menor dose administrada de CBD (5 μg/pata). O efeito antinociceptivo do CBD foi revertido pela administração de naloxona, um antagonista não seletivo para o receptor opioide. O antagonista seletivo para o receptor opioide μ, clocinnamox, reverteu o efeito antinociceptivo do CBD. Naltrindol, um antagonista seletivo para os receptores opioides δ, e nor-binaltorfimina, um antagonista seletivo para os receptores opioides κ, reverteram parcialmente a antinocicepção induzida pelo CBD. Conclusões: Nossos dados sugerem a participação do sistema opioide na antinocicepção periférica induzida pelo CBD no modelo de dor neuropática induzida pela constrição do nervo ciático em camundongos.