Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/77186
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dc.creatorAdriana Zanonidottipt_BR
dc.creatorMurilo Moura Limapt_BR
dc.creatorRogério Serafim Parrapt_BR
dc.creatorRamir Luan Perinpt_BR
dc.creatorCristina Florespt_BR
dc.creatorEloá Marussi Morsolettopt_BR
dc.creatorSandro da Costa Ferreirapt_BR
dc.creatorJuliano Coelho Ludvigpt_BR
dc.creatorRoberto Luiz Kaiser Juniorpt_BR
dc.creatorMikaell Alexandre Gouvea Fariapt_BR
dc.creatorGuilherme Mattioli Nicollellipt_BR
dc.creatorDaniela Oliveira Magropt_BR
dc.creatorAdriana Ribas Andradept_BR
dc.creatorEduardo Garcia Vilelapt_BR
dc.creatorJulio Maria Fonseca Cheblipt_BR
dc.creatorLiliana Andrade Cheblipt_BR
dc.creatorFlavio Steinwurzpt_BR
dc.creatorMarjorie Argollopt_BR
dc.creatorNayara Salgado Carvalhopt_BR
dc.creatorJose Miguel Luz Parentept_BR
dc.date.accessioned2024-10-03T20:08:21Z-
dc.date.available2024-10-03T20:08:21Z-
dc.date.issued2023-
dc.citation.volume5pt_BR
dc.citation.issue4pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1093/crocol/otad053pt_BR
dc.identifier.issn2631827Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/77186-
dc.description.abstractHistórico: Na experiência do mundo real, o número de pacientes usando vedolizumabe como terapia biológica de primeira linha foi baixo. Nosso objetivo foi avaliar a eficácia e a segurança do vedolizumabe em pacientes com doença de Crohn (DC) leve a moderada, sem tratamento biológico. Métodos: Realizamos um estudo de coorte multicêntrico retrospectivo com pacientes que tiveram escores de atividade clínica (Índice Harvey–Bradshaw [HBI]) medidos no início do estudo e nas semanas 12, 26, 52, bem como no último acompanhamento. A resposta clínica foi definida como uma redução ≥3 no HBI, enquanto a remissão clínica como HBI ≤4. A cicatrização da mucosa foi definida como a ausência completa de úlceras em colonoscopias de controle. A análise de sobrevida de Kaplan–Meier foi usada para avaliar a persistência com vedolizumabe. Resultados: De um total de 66 pacientes, 53% (35/66) atingiram remissão clínica na semana 12. Essa porcentagem aumentou para 69,7% (46/66) na semana 26 e 78,8% (52/66) na semana 52. A cicatrização da mucosa foi alcançada em 62,3% (33/53) dos pacientes. O vedolizumabe foi bem tolerado e a maioria dos eventos adversos foram menores. Durante o tratamento com vedolizumabe, 3/66 pacientes foram submetidos à cirurgia. Conclusões: Este estudo demonstra a eficácia e a segurança do vedolizumabe como um agente biológico de primeira linha em pacientes com DC leve a moderada.pt_BR
dc.description.resumoBackground: In real-world experience, the number of patients using vedolizumab as first-line biological therapy was low. We aimed to evaluate the effectiveness and safety of vedolizumab in mild-to-moderate Crohn’s disease (CD) biologic-naïve patients. Methods: We performed a retrospective multicentric cohort study with patients who had clinical activity scores (Harvey–Bradshaw Index [HBI]) measured at baseline and weeks 12, 26, 52, as well as at the last follow-up. Clinical response was defined as a reduction ≥3 in HBI, whereas clinical remission as HBI ≤4. Mucosal healing was defined as the complete absence of ulcers in control colonoscopies. Kaplan–Meier survival analysis was used to assess the persistence with vedolizumab. Results: From a total of 66 patients, 53% (35/66) reached clinical remission at week 12. This percentage increased to 69.7% (46/66) at week 26, and 78.8% (52/66) at week 52. Mucosal healing was achieved in 62.3% (33/53) of patients. Vedolizumab was well tolerated, and most adverse events were minor. During vedolizumab treatment, 3/66 patients underwent surgery. Conclusions: This study demonstrates the effectiveness and safety of vedolizumab as a first-line biological agent in patients with mild-to-moderate CD.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofCrohn's & Colitis 360pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCrohn Diseasept_BR
dc.subjectInflammatory Bowel Diseasespt_BR
dc.subjectBiological Therapypt_BR
dc.subject.otherDoença de Crohnpt_BR
dc.subject.otherDoenças Inflamatórias Intestinaispt_BR
dc.subject.otherTerapia Biológicapt_BR
dc.titleVedolizumab in Mild-to-Moderate Crohn’s Disease Patients Naïve to Biological Therapy: A Multicentric Observational Studypt_BR
dc.title.alternativeVedolizumabe em pacientes com doença de Crohn leve a moderada, ingênuos à terapia biológica: um estudo observacional multicêntricopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://academic.oup.com/crohnscolitis360/article/5/4/otad053/7280576?login=truept_BR
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