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  3. Artigo de Periódico
Use este identificador para citar o ir al link de este elemento: http://hdl.handle.net/1843/78205
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Campo DCValorIdioma
dc.creatorPriscilla Soares Filgueiraspt_BR
dc.creatorCamila Amormino Corsinipt_BR
dc.creatorNathalie Bonatti Franco Almeidapt_BR
dc.creatorMaria Luysa de Camargos Pedrosapt_BR
dc.creatorDaniel Alvim Pena de Mirandapt_BR
dc.creatorSarah Vieira Marques Continpt_BR
dc.creatorJéssica Vieira de Assispt_BR
dc.creatorRaphael Antonio da Silvapt_BR
dc.creatorMaria Izabella Vieira de Assis Rocha Carvalho de Medeirospt_BR
dc.creatorAdelina Júnia Lourençopt_BR
dc.creatorCecilia Maria Florencio Bicalhopt_BR
dc.creatorRaquel Virgínia Rocha Vilelapt_BR
dc.creatorWander de Jesus Jeremiaspt_BR
dc.creatorGabriel da Rocha Fernandespt_BR
dc.creatorRafaella Fortini Grenfell e Queirozpt_BR
dc.date.accessioned2024-11-22T14:01:35Z-
dc.date.available2024-11-22T14:01:35Z-
dc.date.issued2023-05-22-
dc.citation.volume56pt_BR
dc.citation.spage1pt_BR
dc.citation.epage7pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/0037-8682-0167-2022pt_BR
dc.identifier.issn1678-9849pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/78205-
dc.description.abstractContexto: O vírus SARS-CoV-2 se originou em Wuhan (China) em dezembro (2019) e se espalhou rapidamente pelo mundo. Os testes de antígeno são testes de diagnóstico rápido (RDT) que produzem resultados em 15-30 minutos e são uma ferramenta importante para a ampliação dos testes de COVID-19. Os testes de diagnóstico de COVID-19 são autorizados para autoteste em casa em alguns países, incluindo o Brasil. Testes de diagnóstico de COVID-19 generalizados são necessários para orientar políticas de saúde pública e controlar a velocidade de transmissão e recuperação econômica. Métodos: Pacientes com suspeita de COVID-19 foram recrutados no Hospital da Baleia (Belo Horizonte, Brasil). Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno SARS-CoV-2 foram avaliados de junho de 2020 a junho de 2021 usando amostras de saliva, swab nasal e nasofaríngeo de 609 pacientes. As amostras dos pacientes foram testadas simultaneamente usando um ensaio molecular (RT-qPCR). Sensibilidade, especificidade, precisão e valores preditivos positivos e negativos foram determinados usando o programa estatístico MedCalc e GraphPad Prism 8.0. Resultados: Os testes de diagnóstico rápido de detecção de antígeno apresentaram especificidade de 98%, sensibilidade de 60%, valor preditivo positivo de 96% e concordância moderada com RT-qPCR. Foi encontrada concordância substancial entre os dois métodos para pacientes testados < 7 dias do início dos sintomas. Conclusões: Nossas descobertas apoiam o uso de Ag-RDT como um método diagnóstico valioso e seguro. Ag-RDT também demonstrou ser uma importante ferramenta de triagem para pacientes suspeitos de COVID-19 em emergências. No geral, Ag-RDT é uma estratégia eficaz para reduzir a disseminação do SARS-CoV-2 e contribuir para o controle da COVID-19.pt_BR
dc.description.resumoBackground: SARS-CoV-2 virus originated in Wuhan (China) in December (2019) and quickly spread worldwide. Antigen tests are rapid diagnostic tests (RDT) that produce results in 15-30 min and are an important tool for the scale-up of COVID-19 testing. COVID-19 diagnostic tests are authorized for self-testing at home in some countries, including Brazil. Widespread COVID-19 diagnostic testing is required to guide public health policies and control the speed of transmission and economic recovery. Methods: Patients with suspected COVID-19 were recruited at the Hospital da Baleia (Belo Horizonte, Brazil). The SARS-CoV-2 antigendetecting rapid diagnostic tests were evaluated from June 2020 to June 2021 using saliva, nasal, and nasopharyngeal swab samples from 609 patients. Patient samples were simultaneously tested using a molecular assay (RT-qPCR). Sensitivity, specificity, accuracy, and positive and negative predictive values were determined using the statistical program, MedCalc, and GraphPad Prism 8.0. Results: The antigen-detecting rapid diagnostic tests displayed 98% specificity, 60% sensitivity, 96% positive predictive value, and moderate concordance with RT-qPCR. Substantial agreement was found between the two methods for patients tested < 7 days of symptom onset. Conclusions: Our findings support the use of Ag-RDT as a valuable and safe diagnostic method. Ag-RDT was also demonstrated to be an important triage tool for suspected COVID-19 patients in emergencies. Overall, Ag-RDT is an effective strategy for reducing the spread of SARS-CoV-2 and contributing to COVID-19 control.pt_BR
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Geraispt_BR
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.description.sponsorshipOutra Agênciapt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical-
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCOVID-19pt_BR
dc.subjectSARS-CoV-2pt_BR
dc.subjectRapid testpt_BR
dc.subjectAntigen testpt_BR
dc.subjectSelf-testpt_BR
dc.subject.otherCOVID-19pt_BR
dc.subject.otherSARS-CoV-2pt_BR
dc.subject.otherTestes de diagnóstico rápidopt_BR
dc.subject.otherAntígenospt_BR
dc.subject.otherAutotestept_BR
dc.titleRapid antigen test as a tool for the identification of SARS-CoV-2 infection and its potential as a self-testing devicept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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