Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/80922
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dc.creatorAislander Junio da Silvapt_BR
dc.creatorAna Cristina dos Santos Lopespt_BR
dc.creatorAna Paula Lucas Motapt_BR
dc.creatorAna Cristina Simões e Silvapt_BR
dc.creatorLuci Maria SantAna Dussept_BR
dc.creatorPatrícia Nessralla Alpoimpt_BR
dc.date.accessioned2025-03-25T21:46:30Z-
dc.date.available2025-03-25T21:46:30Z-
dc.date.issued2023-10-
dc.citation.volume45pt_BR
dc.citation.issue4pt_BR
dc.citation.spage458pt_BR
dc.citation.epage469pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/2175-8239-JBN-2022-0190enpt_BR
dc.identifier.issn2175-8239pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/80922-
dc.description.abstractIntrodução: Doença renal crônica (DRC) é definida como um declínio progressivo das funções renais. Na infância, os principais fatores desencadeantes são anomalias congênitas dos rins e trato urinário (CAKUT) e glomerulopatias. Respostas inflamatórias apresentam desafios para diagnóstico e estadiamento, o que justifica estudos sobre biomarcadores/índices. Objetivo: Definir índices de contagem de células sanguíneas e verificar sua associação com etiologia e estadiamento da DRC pediátrica. Os índices incluídos foram: Razão Neutrófilo-Linfócito (NLR), Razão Neutrófilo-Linfócito Derivada (dNLR), Razão Linfócito-Monócito (LMR), Índice de Resposta à Inflamação Sistêmica (SIRI), Índice Agregado de Inflamação Sistêmica (AISI) e Índice de Inflamação Imune Sistêmica (SII). Métodos: Determinamos índices em 52 pacientes pediátricos com DRC e 33 controles saudáveis por cálculo matemático. Pacientes com DRC foram separados em cinco grupos conforme etiologia e estadiamento: Grupo IA: glomerulopatias em estágio 1 ou 2; IB: glomerulopatias em estágio 3 ou 4; IIA: CAKUT em estágio 1 ou 2; IIB: CAKUT em estágio 3 ou 4; e III: estágios 3 ou 4 de outras etiologias. Além disso, combinamos todos os pacientes com DRC em um grupo (IV). Grupo V foi um grupo controle saudável. Resultados: Observamos valores menores de LMR nos grupos IB e IIB comparados ao grupo V (p=0,047; p=0,031, respectivamente). Encontramos valores maiores de SIRI para o grupo III versus grupo V (p=0,030). Não houve diferença para outros índices quando os grupos foram comparados dois a dois. Conclusão: Os índices LMR e SIRI apresentaram resultados promissores na avaliação da inflamação, pois correlacionaram-se com as etiologias da DRC e, principalmente, com o estadiamento desses pacientes.pt_BR
dc.description.resumoIntroduction: Chronic kidney disease (CKD) is defined as a progressive decline of kidney functions. In childhood, the main triggering factors are congenital anomalies of the kidneys and urinary tract (CAKUT) and glomerulopathies. Inflammatory responses present challenges for diagnosis and staging, which justifies studies on biomarkers/indexes. Aim: To define blood cell count indexes and verify their association with pediatric CKD etiology and staging. The included indexes were: Neutrophil-Lymphocyte Ratio (NLR), Derived Neutrophil-Lymphocyte Ratio (dNLR), Lymphocyte-Monocyte Ratio (LMR), Systemic Inflammation Response Index (SIRI), Aggregate Index of Systemic Inflammation (AISI), and Systemic Immune-Inflammation Index (SII). Methods: We determined the indexes in 52 pediatric CKD patients and 33 healthy controls by mathematical calculation. CKD patients were separated in five groups based on the etiology and staging: Group IA: glomerulopathies at stage 1 or 2; IB: glomerulopathies at stage 3 or 4; IIA: CAKUT at stage 1 or 2; IIB: CAKUT at stage 3 or 4; and III: stages 3 or 4 of other etiologies. In addition, we combined all patients with CKD in one group (IV). Group V was a healthy control group. Results: Lower values of LMR were observed for groups IB and IIB compared to group V (p = 0.047, p = 0.031, respectively). Increased values of SIRI were found for group III versus group V (p = 0.030). There was no difference for other indexes when the groups were compared two by two. Conclusion: The LMR and SIRI indexes showed promising results in the evaluation of inflammation, as they correlated with CKD etiologies and specially staging in these patients.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICASpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofBrazilian Journal of Nephrologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectBiomarkerspt_BR
dc.subjectWhite blood cell countspt_BR
dc.subjectNephrology inflammationpt_BR
dc.subjectPediatricpt_BR
dc.subjectChronic renal insufficiencypt_BR
dc.subject.otherBiomarcadorespt_BR
dc.subject.otherContagem de células sanguíneaspt_BR
dc.subject.otherNefrologiapt_BR
dc.subject.otherInflamaçãopt_BR
dc.subject.otherInsuficiência renal crônicapt_BR
dc.subject.otherCriançapt_BR
dc.titlePediatric chronic kidney disease: blood cell count indexes as inflammation markerspt_BR
dc.title.alternativeDoença renal crônica pediátrica: índices de contagem de células sanguíneas como marcadores de inflamaçãopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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