Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/82760
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorAlexandra Prufer de Queiroz Camposaraujopt_BR
dc.creatorSimone Chaves Fagondespt_BR
dc.creatorJuliana Gurgel Giannettipt_BR
dc.creatorMarcus Vinicius Magno Gonçalvespt_BR
dc.creatorAlberto Rolim Muro Martinezpt_BR
dc.creatorAntônio Rodrigues Coimbra Netopt_BR
dc.creatorFlavio Reis Nevespt_BR
dc.creatorAnamarli Nuccipt_BR
dc.creatorAna Paula Cassetta Dos Santos Nucerapt_BR
dc.creatorAndre Luis Santos Pessoapt_BR
dc.creatorMarcos Ferreira Rebelpt_BR
dc.creatorJonas Alex Morales Sautept_BR
dc.creatorFlavia Nardes Dos Santospt_BR
dc.creatorClarisse Pereira Dias Drumond Fortespt_BR
dc.creatorMarcondes Cavalcante França jrpt_BR
dc.creatorJaqueline Almeida Pereirapt_BR
dc.creatorMarco Antonio Veloso de Albuquerquept_BR
dc.creatorAlzira Alves de Siqueira Carvalhopt_BR
dc.creatorEduardo Boiteux Uchôa Cavalcantipt_BR
dc.creatorAnna Paula Paranhos Miranda Covaleskipt_BR
dc.date.accessioned2025-06-03T20:36:14Z-
dc.date.available2025-06-03T20:36:14Z-
dc.date.issued2023-
dc.citation.volume81pt_BR
dc.citation.issue01pt_BR
dc.citation.spage081pt_BR
dc.citation.epage094pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1055/s-0043-1761466pt_BR
dc.identifier.issn0004282Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/82760-
dc.description.abstractNas última sdécadas,houveprogressos significativos no diagnóstico e no tratamento da distrofia muscular de Duchenne(DMD),considerada a distrofia muscular mais comum na infância. Diretrizes internacionais foram publicadas e revisadas recentemente. Um grupo de especialistas brasileiros desenvolveu um padrão de atendimento baseado em revisão de literatura, com recomendações graduadas pautadas em evidências compiladas em uma publicação dividida em duas partes. A implementação de melhores práticas de manejo ajudou a modificar a história natural desta doença crônica, progressiva ,que, no passado oferecia uma expectativa de vida muito limitada para crianças do sexo masculino .Desde a publicação desse consenso anterior, o diagnóstico, o tratamento coesteroides, a reabilitação e os cuidados sistêmicos ganharam novas possibilidades a partir da divulgação dos resultados de trabalhos originais em algumas dessas áreas.Além disso,as pesquisas e o desenvolvimento de novos fármacos estão em andamento,e algumas intervenções já foram aprovadas para uso em determinados países.Nesse contexto, identificamos a necessidade dereverasrecomendaçõesanterioressobreomanejodospacientesbrasileiroscomDMD. Nosso objetivo principal foi elaborar uma atualização baseada em evidências sobre esses tópicos do consenso.pt_BR
dc.description.resumoIn thelastfewdecades,therehavebeenconsiderableimprovementsinthediagnosis and careof Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most common childhood muscular dystrophy. International guidelineshavebeenpublishedandrecentlyreviewed.AgroupofBrazilianexperts has developed a standard of care based on a literature review with evidence-based graded recommendations in a two-part publication.Implementing best practice management has helped change the natural history of this chronic progressive disorder, in which the life expectancy for children of the male sex in the past used to be very limited. Since the previous publication, diagnosis, steroid treatment, rehabilitation, and systemic care have gained more insignificant insights with new original work in certain fields. Furthermore, the development of new drugsis ongoing, and some interventions have been approved for usein certain countries. Therefore, we have identified the need to review the previous care recommendations for Brazilian patients with DMD.Our objective was to create an evidence-based document that is an update on our previous consensus on those topics.pt_BR
dc.format.mimetypepdfpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIApt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.relation.ispartofArquivos de Neuro-Psiquiatriapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMuscular Dystrophy, Duchennept_BR
dc.subjectConsensuspt_BR
dc.subjectPractice Guidelinept_BR
dc.subjectDiagnosispt_BR
dc.subjectGenetic Testingpt_BR
dc.subjectSteroidspt_BR
dc.subjectRehabilitationpt_BR
dc.subjectDrug Therapypt_BR
dc.subjectStandard of Carept_BR
dc.subjectDrug Developmentpt_BR
dc.subject.otherMuscular Dystrophy, Duchennept_BR
dc.subject.otherConsensuspt_BR
dc.subject.otherPractice Guidelinept_BR
dc.subject.otherDiagnosispt_BR
dc.subject.otherGenetic Testingpt_BR
dc.subject.otherSteroidspt_BR
dc.subject.otherDrug Therapypt_BR
dc.subject.otherStandard of Carept_BR
dc.titleUpdate of the brazilian consensus recommendations on duchenne muscular dystrophypt_BR
dc.title.alternativeAtualização das recomendações do consenso brasileiro para distrofia muscular de Duchennept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.url.externahttps://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0043-1761466pt_BR
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