Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/82760
Type: Artigo de Periódico
Title: Update of the brazilian consensus recommendations on duchenne muscular dystrophy
Other Titles: Atualização das recomendações do consenso brasileiro para distrofia muscular de Duchenne
Authors: Alexandra Prufer de Queiroz Camposaraujo
Simone Chaves Fagondes
Juliana Gurgel Giannetti
Marcus Vinicius Magno Gonçalves
Alberto Rolim Muro Martinez
Antônio Rodrigues Coimbra Neto
Flavio Reis Neves
Anamarli Nucci
Ana Paula Cassetta Dos Santos Nucera
Andre Luis Santos Pessoa
Marcos Ferreira Rebel
Jonas Alex Morales Saute
Flavia Nardes Dos Santos
Clarisse Pereira Dias Drumond Fortes
Marcondes Cavalcante França jr
Jaqueline Almeida Pereira
Marco Antonio Veloso de Albuquerque
Alzira Alves de Siqueira Carvalho
Eduardo Boiteux Uchôa Cavalcanti
Anna Paula Paranhos Miranda Covaleski
Abstract: In thelastfewdecades,therehavebeenconsiderableimprovementsinthediagnosis and careof Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most common childhood muscular dystrophy. International guidelineshavebeenpublishedandrecentlyreviewed.AgroupofBrazilianexperts has developed a standard of care based on a literature review with evidence-based graded recommendations in a two-part publication.Implementing best practice management has helped change the natural history of this chronic progressive disorder, in which the life expectancy for children of the male sex in the past used to be very limited. Since the previous publication, diagnosis, steroid treatment, rehabilitation, and systemic care have gained more insignificant insights with new original work in certain fields. Furthermore, the development of new drugsis ongoing, and some interventions have been approved for usein certain countries. Therefore, we have identified the need to review the previous care recommendations for Brazilian patients with DMD.Our objective was to create an evidence-based document that is an update on our previous consensus on those topics.
Abstract: Nas última sdécadas,houveprogressos significativos no diagnóstico e no tratamento da distrofia muscular de Duchenne(DMD),considerada a distrofia muscular mais comum na infância. Diretrizes internacionais foram publicadas e revisadas recentemente. Um grupo de especialistas brasileiros desenvolveu um padrão de atendimento baseado em revisão de literatura, com recomendações graduadas pautadas em evidências compiladas em uma publicação dividida em duas partes. A implementação de melhores práticas de manejo ajudou a modificar a história natural desta doença crônica, progressiva ,que, no passado oferecia uma expectativa de vida muito limitada para crianças do sexo masculino .Desde a publicação desse consenso anterior, o diagnóstico, o tratamento coesteroides, a reabilitação e os cuidados sistêmicos ganharam novas possibilidades a partir da divulgação dos resultados de trabalhos originais em algumas dessas áreas.Além disso,as pesquisas e o desenvolvimento de novos fármacos estão em andamento,e algumas intervenções já foram aprovadas para uso em determinados países.Nesse contexto, identificamos a necessidade dereverasrecomendaçõesanterioressobreomanejodospacientesbrasileiroscomDMD. Nosso objetivo principal foi elaborar uma atualização baseada em evidências sobre esses tópicos do consenso.
Subject: Muscular Dystrophy, Duchenne
Consensus
Practice Guideline
Diagnosis
Genetic Testing
Steroids
Drug Therapy
Standard of Care
language: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
Publisher: Universidade Federal de Minas Gerais
Publisher Initials: UFMG
metadata.dc.publisher.department: MED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
Rights: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.doi: https://doi.org/10.1055/s-0043-1761466
URI: http://hdl.handle.net/1843/82760
Issue Date: 2023
metadata.dc.url.externa: https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0043-1761466
metadata.dc.relation.ispartof: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
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