Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/BUBD-9HTGQ3
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dc.contributor.advisor1Ronald Dickmanpt_BR
dc.contributor.referee1Jafferson Kamphorst Leal da Silvapt_BR
dc.contributor.referee2Emmanuel Araujo Pereirapt_BR
dc.creatorRicardo Tsuyoshi Motaipt_BR
dc.date.accessioned2019-08-10T23:00:36Z-
dc.date.available2019-08-10T23:00:36Z-
dc.date.issued2014-02-07pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUBD-9HTGQ3-
dc.description.abstractWe address the issue of extending thermodynamics to nonequilibrium steady states in driven lattice gases. We examine the possibility of defining an effective chemical potential , and an effective temperature Te, via conditions of zero net flux of particles and energy between the driven system and a reservoir. For the model systems considered here, the fluxes are determined by certain average densities, eliminating the need to perturb the system by actually exchanging particles; and Te are thereby obtained via open-circuit measurements, using a virtual reservoir. For the lattice gas with nearest-neighbor exclusion, temperature is not relevant, and we find that the effective chemical potential, as a function of density and drive strength, satisfies the zeroth law, and correctly predicts the densities of systems at coexistence. In the Katz-Lebowitz-Spohn driven lattice gas, both and Te need to be defined. We show analytically that the zeroth law is violated, and determine the size of the violations via simulation. Our results highlight a fundamental inconsistency in the extension of thermodynamics to nonequilibrium steady states.pt_BR
dc.description.resumoEstudamos neste trabalho a possibilidade de estender a termodinâmica para estados estacionários de não-equilíbrio em gases em rede dirigidos. Examinamos a possibilidade de definir um potencial químico efetivo e uma temperatura efetiva Te; para isso, estabelecemos a condição de que o fluxo de partículas e de energia entre um sistema dirigido e um reservatório deve ser nulo. Para o modelo considerado neste trabalho, os fluxos são determinados por médias de densidades, eliminando a necessidade de perturbar o sistema com trocas reais de partículas; e Te são, dessa forma, obtidos através de medidas de circuito aberto, usando um reseratório virtual. Para o gás em rede com exclusão de primeiros vizinhos, a temperatura não é relevante e observamos que o potencial químico, como uma função da densidade e da intensidade do campo, satisfaz a lei zero e prediz corretamente as densidades dos sistemas em coexistência. No gás em rede dirigido de Katz-Lebowitz-Spohn, tanto quanto Te precisam ser definidos. Mostramos analiticamente que a lei zero é violada, e determinamos a intensidade da violação via simulações. Nossos resultados ressaltam uma inconsistência fundamental na extensão da termodinâmica para estados estacionários de não-equilíbrio.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFísicapt_BR
dc.subject.otherGasespt_BR
dc.subject.otherTermodinamica de sistemas em não-equilibriopt_BR
dc.subject.otherTermodinâmicapt_BR
dc.subject.otherFísicapt_BR
dc.titleInconsistências na termodinâmica de estado estacionáriopt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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