Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PGJDY
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Lygia Maria Friche Passospt_BR
dc.contributor.referee1Mucio Flavio Barbosa Ribeiropt_BR
dc.contributor.referee2Maria Sonia Martinspt_BR
dc.contributor.referee3Ricardo Wagner de Almeida Vitorpt_BR
dc.creatorJoely Ferreira Figueiredopt_BR
dc.date.accessioned2019-08-10T01:15:14Z-
dc.date.available2019-08-10T01:15:14Z-
dc.date.issued1997-06-13pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-8PGJDY-
dc.description.abstractWith the aim of identifying antigens of Babesia bovis, with potencialuse in immunodiagnostic tests, a panel of monoclonal antibodies wasproduced and characterized by the indirect fluorescent antibody test,ELISA and Westem blotting. The resultant hybrids, after fusion wereselected by the indirect fluorescent antibody test, cloned, maintained in vitro culture and cryopresewed in liquid nitrogen. Twelve clonesproducing monoclonal antibodies reacted against merozoites, while fivereacted on the surface of merozoites and one clone reacted against the ,polar region of merozoites. All monoclonal antibodies reacted inELISA. with optical density varying Som 0.365 to 0.502 (cut-off =0.022). The bands recognized by the monoclonal antibodies in Westemblotting had molecular weights ranging from 162 to 19 kDa. Fourclones recognized only one band of 73 l<.Da and the other did not reactin Westem blotting. These antigens will be usetiil for the developmentof more sensitive and especific immunodiagnostic tests for use inepidemiological studies on bovine babesiosis in Brazil.pt_BR
dc.description.resumoA babesiose bovina, causada pelas espécies Babesia bovis e Babesiabigemina, constitui fator limitante para o desenvolvimento da pecuáriabrasileira. As variedades climática e topográfica deste país implicamdiversas situações epidemiológicas, que podem ser mensuradas através de testes imunodiagnósticos. Com o intuito de identificar antígenos de Babesia bovis para uso potencial em testes imunodiagnósticos, um painel de anticorpos monoclonais foi produzido e caracterizado através de reação de imunofluorescência indireta (RIFI), ELISA e Western , blotting. Após a fusão celular, os híbridos resultantes foram selecionados por RIFI, clonados, mantidos em cultivo celular ecriopreservados em nitrogênio liquido. Doze clones produtores deanticorpos monoclonais reagiram com merozoíto todo de B. bovis,cinco reagiram com superfície de merozoito e somente um clone reagiucom região polar de merozoito. Em ELISA todos os anticorposmonoclonais apresentaramse positivos, sendo observada variação dedensidade óptica de 0,365 a 0,502 (cutof`f : 0,022). As bandasprotéicas reconhecidas pelos anticorpos monoclonais apresentarampesos moleculares aproximados entre 162 a I9 kDa. Quatro clones reconheceram apenas um polipeptídio (73 l·;Da), e outros quatro não seligaram em nenhum polipeptídio em Westem blotting. Esses antígenosidentificados possibilitarão o desenvolvimento de testes diagnósticosmais sensíveis e específicos para estudos epidemiológicos, bem como a sua utilização como imunógenos na imunoprofilaxia da babesiosebovina no Brasil.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectReação de imunofluorescência indiretapt_BR
dc.subjectAnticorpos monoclonaispt_BR
dc.subjectWestern blottingpt_BR
dc.subjectELISApt_BR
dc.subject.otherEnsaio imunoenzimaticopt_BR
dc.subject.otherBabesiose em bovinopt_BR
dc.subject.otherAnticorpos monoclonaispt_BR
dc.subject.otherImunofluorescênciapt_BR
dc.titleProdução e caracterização de painel de anticorpos monoclonais e identificação de antígenos de Babesia bovispt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.