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http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8TFJRE
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Luiz Armando Cunha De Marco | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Marcio Bittar Nehemy | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Leonardo Torquetti Costa | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Laurentino Biccas Neto | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Raul Nunes Galvarro Vianna | pt_BR |
dc.creator | Luciana Negrao Frota de Almeida | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-12T00:15:15Z | - |
dc.date.available | 2019-08-12T00:15:15Z | - |
dc.date.issued | 2012-03-01 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-8TFJRE | - |
dc.description.abstract | Purpose: Investigate the association between CFH, LOC387715/ARMS2, and VEGF gene polymorphisms and age-related macular degeneration (AMD) in a Brazilian cohort. Methods: Blood samples were collected from 163 individuals with AMD recruited at Instituto da Visão, and from 140 individuals without AMD, as the controlgroup, recruited at São Geraldo Hospital/HC of the Universidade Federal de Minas Gerais and at Centro Especializado em Olhos, Brazil. Genomic DNA was isolated from whole blood for real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) amplification and the allelic discrimination mode was used for genotyping and subsequent statistical analysis of polymorphisms. Results: Analyzing the three genes, a significantdifference was observed in genotype distribution between the AMD and the control groups. Studying CFH gene, 33.3% of the individuals in the AMD group and 10.1% in the control group were homozygous for the at-risk allele (odds ratio OR 7.8; 95% confidence interval 95% CI: 4.1-15.4). Homozygosity for LOC387715/ARMS2 wildtype allele was also higher in the AMD group (23.6%) than in the control group (7.2%) (OR 5.6; 95% CI: 2.7-11.7). Heterozygosity for these two genes was alsostatistically significant for CFH (OR 2.7; 95% CI: 1.6-4.4) and for LOC387715/ARMS2 (OR 2.1; 95% CI: 1.3-3.2). However, VEGF gene showed significant association only for homozygosity, with a prevalence of 18.1% in the AMD group and 5.8% in the control group (OR: 3.6; 95% CI 1.6-8.2). Conclusion: Our results suggest that the polymorphisms of the three genes studied are associated with AMD in this Braziliancohort. | pt_BR |
dc.description.resumo | Objetivo: Investigar a associação entre polimorfismos nos genes CFH,LOC387715/ARMS2 e VEGF e a degeneração macular relacionada à idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. Métodos: Foram coletadas amostras de sangue de 163 pacientes portadores de DMRI, atendidos no Instituto da Visão, e de 140 pacientes sem DMRI, como grupo controle, atendidos no Hospital São Geraldo/HC da Universidade Federal de Minas Gerais e no Centro Especializado em Olhos. O DNA foi extraído das amostras para amplificação por reação em cadeia dapolimerase em tempo real (RT-PCR) para genotipagem utilizando discriminação alélica e posterior análise estatística dos polimorfismos. Resultados: Na análise dos três genes pesquisados, foi encontrada diferença na distribuição dos genótipos entre o grupo DMRI e o grupo controle. No estudo do gene CFH, 33,3% dos indivíduos do grupo DMRI e 10,1% do grupo controle eram homozigotos para o alelo de risco(odds ratio OR 7,8; intervalo de confiança 95% IC 95%: 4,1-15,4). A prevalência de homozigose para o alelo selvagem do gene LOC387715/ARMS2 também foi maior no grupo DMRI (23,6%) do que no grupo controle (7,2%) (OR 5,6; IC 95%: 2,7-11,7). A presença de heterozigose para esses dois genes também foi estatisticamente significativa para o CFH (OR 2,7; IC 95%: 1,6-4,4) e para o LOC387715/ARMS2 (OR 2,1; IC 95%: 1,3-3,2). Entretanto, o gene VEGF somente apresentou significância estatística quando em presença de homozigose com prevalência de 18,1% no grupo DMRI e de 5,8% no grupo controle (OR 3,6; IC 95%: 1,6-8,2). Conclusão: O estudo sugere que os polimorfismos dos três genes pesquisados estão associados à DMRI nesta amostra da população brasileira. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Polimorfismo Genético | pt_BR |
dc.subject | Frequência do Gene | pt_BR |
dc.subject | Degeneração Macular | pt_BR |
dc.subject | Único Nucleotídeo | pt_BR |
dc.subject | Polimorfismo de Um | pt_BR |
dc.subject.other | Frequência do gene | pt_BR |
dc.subject.other | Homozigoto | pt_BR |
dc.subject.other | Polimorfismo de nucleotídeo único | pt_BR |
dc.subject.other | DNA | pt_BR |
dc.subject.other | Polimorfismo genético | pt_BR |
dc.subject.other | Técnicas de genotipagem | pt_BR |
dc.subject.other | Reação em cadeia da polimerase | pt_BR |
dc.subject.other | Detecção de heterozigoto | pt_BR |
dc.subject.other | Oftalmologia | pt_BR |
dc.subject.other | Degeneração macular | pt_BR |
dc.title | Associação de polimorfismos nos genes CFH, LOC387715 e VEGF com a degeneração macular relacionada à idade | pt_BR |
dc.type | Tese de Doutorado | pt_BR |
Appears in Collections: | Teses de Doutorado |
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