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Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-97BHV2
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dc.contributor.advisor1Francisco Carlos Faria Lobatopt_BR
dc.contributor.referee1Ronnie Antunes de Assispt_BR
dc.contributor.referee2Jenner Karlisson Pimenta dos Reispt_BR
dc.creatorAna Izabel Passarella Teixeirapt_BR
dc.date.accessioned2019-08-11T13:50:32Z-
dc.date.available2019-08-11T13:50:32Z-
dc.date.issued2012-04-27pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-97BHV2-
dc.description.abstractThe polymerase chain reaction (PCR) has emerged in recent years as an important technique for identification of microorganisms to be extremely sensible and versatile. This work was the developmentof a multiplex PCR for the detection and discrimination of histotoxic clostridia. The analytical sensitivity obtained was approximately 0.15 ng for C.chauvoeiand 0.015ng for other agents. No amplification occurred in the test of specificity for species Clostridium tetani(ATCC 9441), Staphylococcus aureus(ATCC 27707), Pseudomonas aeruginosa(ATCC 25319), Escherichia coli(ATCC 21986), Clostridium difficile(ATCC 9689), Proteus mirabilis(ATCC 12453) and Salmonella typhi(ATCC 9992V), confirming it. This paper presents an efficient andspecific multiplex PCR for detection and identification of clostridia histotoxics.pt_BR
dc.description.resumoA reação em cadeia da polimerase (PCR) tem se destacado nos últimos anos como uma importante técnica para identificação de microrganismos por ser extremamente sensível e versátil. Porém, até então não existia uma PCR Multiplex que fosse capas de identificar os cinco agentes etiológicos causadores de mionecroses clostridiais: Clostridium septicum, C. chauvoei, C. novyi tipo A, C. perfringens tipo A e C. sordellii. Portanto, nesse trabalho foi desenvolvida uma PCR Multiplexpara a detecção e discriminação dos clostrídios histotóxicos. A sensibilidade analítica obtida foi de aproximadamente 0,15 ng para C.chauvoei e 0,015 ng para outros agentes. Não aconteceram amplificações no teste de especificidade com as espécies Clostridium tetani(ATCC 9441), Staphylococcus aureus (ATCC 27707), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 25319), Escherichia coli (ATCC 21986), Clostridium difficile (ATCC 9689), Proteus mirabillis (ATCC 12453) e Salmonella typhi (ATCC 9992V) , confirmando-a. Este trabalho apresenta uma PCR Multiplex eficientee especifica para detecção e identificação de clostrídios histotóxicos.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectClostridiumpt_BR
dc.subjectClostridium perfringens tipo Apt_BR
dc.subjectClostridium sordelliipt_BR
dc.subjectchauoveipt_BR
dc.subjectClostrdium novyi tipo Apt_BR
dc.subjectClostridium septicumpt_BR
dc.subjectPCR Multiplexpt_BR
dc.subjectMionecrosespt_BR
dc.subject.otherClostridium Identificaçãopt_BR
dc.subject.otherReação em cadeia de polimerasept_BR
dc.titleDesenvolvimento de uma PCR multiplex para identificação de clostrídios histotóxicospt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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