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Tipo: Dissertação de Mestrado
Título: Estudo de associação entre os polimorfismos dos genes da POMC, MC4R, HMCN-1 e COMT e a suscetibilidade à depressão pós-parto
Autor(es): Antonio Marcos Alvim Soares Junior
primer Tutor: Marco Aurelio Romano Silva
primer Co-tutor: Debora Marques de Miranda
primer miembro del tribunal : Debora Marques de Miranda
Segundo miembro del tribunal: Rodrigo Nicolato
Tercer miembro del tribunal: Humberto Correa da Silva Filho
Resumen: A Depressão pós-parto é um transtorno comum que afeta as mulheres, com importantes consequências para a mãe e a criança. Diversos estudos, sugerem um importante componente genético na gênese da DPP. Foram selecionadas aleatoriamente, cento e dezessete mulheres que deram à luz em uma maternidade. Foram preenchidas a Escala de depressão pós-parto de Edimburgo (EPDS) e uma entrevista psiquiátrica estruturada (MINI PLUS 5,0), cerca de 8 semanas após o parto. Polimorfismos dos genes POMC, MC4-R, HMCN-1 e COMT foram analisados por PCR. As diferenças nas frequências dos genótipos foram calculadas pelo teste X2 e a diferença entre os grupos avaliada pelo teste t de Student. Todos os testes foram bicaudais e os resultados considerados significativos quando p !0,05. Após entrevista psiquiátrica estruturada, 34 (29,06%) mulheres foram diagnosticadas com DPP. Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre os dados sócio-demográficos entre mulheres deprimidas (DPP +) e não-deprimidas (DPP-), à exceção do nível de escolaridade. Não foi encontrada associação alélica ou genotípica entre o SNPs estudados para os genes da POMC e MC4R com a DPP. Encontrou-se uma interação significativa entre o desenvolvimento de sintomas depressivos no pós-parto e os polimorfismos dos genes HMCN-1 (p !0,01) e COMT (p = 0,01). Em conclusão, este estudo corrobora com a noção de que o DPP é o resultado de interações complexas entre múltiplas variáveis, incluindo fatores genéticos. Repetições independentes em amostras maiores e investigações mais aprofundadas sobre o papel desses genes na DPP fazem-se necessárias.
Abstract: Postpartum depression is a common disorder affecting women, with important consequences for both mother and child. A genetic determinant for PPD is suggested by many genetic epidemiologic studies. One hundred and seventeen women subjects were randomly selected among those who delivered in a maternity hospital and filled in the Edinburgh Postpartum Depression Scale (EPDS) questionnaire and a structured psychiatric interview (MINI PLUS 5.0), about 8 weeks after delivery. POMC, MC4-R, HMCN-1 and COMT polymorphisms were analysed by PCR.Differences in genotype frequency were calculated by X2 test and the difference between groups was tested with Students t test. Tests were two-tailed and results significant when p !0.05. Following the psychiatric structured interview 34 (29,06%) women were diagnosed with PPD. No significant statistical differences in terms of socio-demographic data were observed between depressed (PPD+) and non-depressed women (PPD-) except for educational level. No differences in POMC and MC4R genotype distribution were observed between the depressed and non-depressed women. We found a significant interaction between the development of depressive symptoms in postpartum and olymorphisms in HMCN-1 (p ! 0.01) and COMT (p=0,01). In conclusion, this study supports the notion that PPD is the result of complex interactions between multiple variables, including genetic factors. It is encouraged independent replications in larger samples and further investigation on these gene effects in PPD.
Asunto: Depressão pós-parto
Avaliação da deficiência
Escalas de graduação psiquiátrica
Sensibilidade e especificidade
Polimorfismo genético
Predisposição genética para doença
Entrevista psicológica
Depressão pós-parto/genética
Transtorno depressivo maior
Reprodutibilidade dos testes
Escalas
Depressão pós-parto/psicologia
Idioma: Português
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Institución: UFMG
Tipo de acceso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/BUOS-97CJ8N
Fecha del documento: 30-mar-2012
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